Тестовые задания 13 страница

* В. Нернст.

* + М. Цвет.

* С. Аррениус.

! Распределительная хроматография основана на использовании закона распределения:

* И. Алимарина.

* Д. Менделеева.

* + В. Нернста.

* М. Цвета.

* С. Аррениуса.

! Вид хроматографического анализа, основанный на свойствах подвижных ионов сорбента обмениваться с ионами раствора, называется:

* распределительной.

* + ионообменной.

* адсорбционной.

* осадочной.

* газо-жидкостной.

! Успешность разделения смеси на отдельные компоненты зависит от многих факторов, за исключением:

* природы и структуры сорбента.

* свойств растворителя.

* состава анализируемой смеси.

* скорости движения раствора через колонку.

* + формы адсорбционной колонки.

! Ф/Х метод анализа основанный на распределении вещества между подвижной и неподвижной фазами, называется:

* экстракцией.

* гравиметрией.

* титриметрией.

* + хроматографией.

* осаждением.

! Метод анализа, в котором происходит распределение компонентов анализируемой смеси между газообразной и жидкой фазами называется хроматографией:

* ионообменной.

* бумажной.

* тонкослойной.

* + газо-жидкостной.

* газо-твердой.

! В газовой хроматографии используют детектор:

* + катарометр.

* катионный.

* анионный.

* насадочный.

* капиллярный.

! Осадочная хроматография основана на использовании реакций:

* окисления восстановления.

* комплексообразования.

* нейтрализации.

* + осаждения.

* присоединения.

! Метод разделения летучих соединений с использованием подвижной фазы (газ-носитель), протекающей через жидкую неподвижную фазу, называется хроматографией:

* газо-твердой.

* + газо-жидкостной.

* осадочной.

* адсорбционной.

* гель-хроматографией.

! Свет одной длины волны можно получить с помощью:

* фотоэлемента.

* детектора.

* + светофильтра.

* кюветы.

* кулонометра.

! Свет одной длины волны можно получить с помощью:

* фотоэлемента.

* детектора.

* лампы.

* + монохроматора.

* кулонометра.

! При использовании раствора неизвестной концентрации, оптическую плотность

раствора вычисляют по формуле:

* D =

* D= ECh

* + D = E_1cм^1%*Ch

* D = 2 – LgТ

* D = С_{э *}М_э*V_л

! Виды ионитов, способных к катионному обмену называют:

* элюентом.

* эффлюентом.

* + катионитом.

* анионитом.

* специфическим реагентом.

! Виды ионитов, способных к анионному обмену называют:

* элюентом.

* эффлюентом.

* катионитом.

* + анионитом.

* специфическим реагентом.

! Основной параметр, позволяющий идентифицировать вещества в жидкостной колоночной хроматографии:

* длина пробега.

* площадь пика.

* коэффициент разделения.

* + время удерживания.

* динамическая обменная емкость.

! Ф/Х метод анализа, основанный на измерении света определенной длины волны, прошедшего через окрашенный раствор называется:

* нефелометрией.

* турбудиметрией.

* + колориметрией.

* флюориметрией.

* рефрактометрией.

! Ф/Х метод анализа основанный на измерении интенсивности света рассеянного веществом называется:

* + нефелометрией.

* турбудиметрией.

* колориметрией.

* поляриметрией.

* рефрактометрией.

! По изучаемым объектам оптические методы классифицируют на:

* ионные.

* катионные.

* анионные.

* + атомные.

* солевые.

! По характеру взаимодействия электромагнитного излучения с веществом оптические методы классифицируют на:

* + атомно-адсорбционный анализ.

* кулонометрический.

* потенциометрический.

* поляриметрический.

* амперометрический.

! По происхождению электронные спектры бывают:

* энергетическими.

* двигающимися.

* + колебательными.

* круговыми.

* оптимальными.

! По происхождению электронные спектры бывают:

* энергетическими.

* двигающимися.

* колеблющимися.

* + вращательными.

* оптимальными.

! Пламенная фотометрия основана на:

* зарегистрированной во времени последовательности показаний регистратора.

* + использовании газового пламени в качестве источника энергетического возбуждения излучения.

* измерении интенсивности света излучаемого веществом при его энергетическом возбуждении.

* измерении светопоглощения молекулами или ионами вещества.

* изучении явления интерференции света.

! Тушение флуоресценсии происходит вследствие:

* испускания света молекулами, возбужденными в ходе химической реакции.

* + столкновения возбужденных молекул с другими молекулами.

* поглощения части испускаемого света слоем люминесцирующего вещества.

* изменения электронных состояний частиц (атомов, ионов, молекул).

! Спектроскопическими методами анализа называют методы, основанные на:

* + взаимодействии вещества с электромагнитным излучением.

* окислительно-восстановительных процессах.

* процессах осаждения-растворения.

* изменении угла вращения плоскости поляризованного света оптически активным веществом.

* измерении показателя светопреломления веществом.

! Графическая зависимость в полярографии определяется между:

* спектром поглощения и длиной волны поглощающего слоя.

* Потенциалом рабочего электрода и объемом титранта.

* + предельным диффузионным током и концентрацией.

* электропроводимостью и концентрацией вещества.

* количеством и электричества и объемом титрант.а

! Графическая зависимость в спектрофотометрии определяется между:

* + спектром поглощения и длиной волны поглощающего слоя.

* потенциалом рабочего электрода и объемом титранта.

* предельным диффузионным током и концентрацией.

* электропроводимостью и концентрацией вещества.

* количеством и электричества и объемом титранта.

! Графическая зависимость в потенциометрии определяется между:

* спектром поглощения и длиной волны поглощающего слоя.

* + потенциалом рабочего электрода и объемом титранта.

* предельным диффузионным током и концентрацией.

* электропроводимостью и концентрацией вещества.

* количеством и электричества и объемом титранта.

!. Графическая зависимость в кондуктометрии определяется между:

* спектром поглощения и длиной волны поглощающего слоя.

* потенциалом рабочего электрода и объемом титранта.

* предельным диффузионным током и концентрацией.

* + электропроводимостью и концентрацией вещества.

* количеством и электричества и объемом титранта.

! Графическая зависимость в кулонометрии определяется между:

* спектром поглощения и длиной волны поглощающего слоя.

* потенциалом рабочего электрода и объемом титранта.

* предельным диффузионным током и концентрацией.

* электропроводимостью и концентрацией вещества.

* + количеством и электричества и объемом титранта.

! Электродом сравнения является:
* платиновый.

* + каломельный.

* ртутный.

* сурьмяный.

* серебряный.

! В полярографии рабочим электродом является:

* меркуросульфатный.

* каломельный.

* + ртутный.

* сурьмяный.

* серебряный.

! При потенциометрическом титровании в реакциях ОВР индикаторным электродом является:
* + платиновый.

* каломельный.

* ртутный.

* сурьмяный.

* серебряный.

! При протекании химической реакции: Sn⁰ + Hg(NO₃)₂ = Hg⁰ + Sn²⁺ схемой гальванического элемента является:

* + Sn⁰/Sn²⁺//Hg²⁺/Hg⁰

* Hg⁰ /Hg²⁺// Sn²⁺/Sn⁰

* Hg⁰ /Sn²⁺// Hg²⁺/Sn⁰

* Sn²⁺ /Sn⁰ // Hg⁰/ Hg²⁺

* Hg²⁺ / Hg⁰// Sn⁰/Sn²⁺

! При амперометрическом титровании раствором K₂Cr₂O₇ проводят определение иона:

* Zn^2+.

* + Fe²⁺.

* Fe³⁺.

* Mg²⁺.

* AI^3+.

! Прибор, используемый в кулонометрии:

* полярограф.

* хроматограф.

* + кулонометр.

* спектрофотометр.

* кондуктометр.

! Прибор, используемый в полярографии:

* + полярограф.

* хроматограф.

* кулонометр.

* спектрофотометр.

* кондуктометр.

! Прибор, используемый в хроматографии:

* полярограф.

* + хроматограф.

* кулонометр.

* спектрофотометр.

* кондуктометр.

! Прибор, используемый в спектрофотометрии:

* полярограф.

* хроматограф.

* кулонометр.

* + спектрофотометр.

* кондуктометр.

! Прибор, используемый в кондуктометрии:

* полярограф.

* хроматограф.

* кулонометр.

* спектрофотометр.

* + кондуктометр.

! Уравнение Ильковича в полярографии:

* + 605n D^1/2 m^2/3 t^1/6 C

* 605n D^1/2 m^2/3 C

* 605n D^1/2 t^1/6 C

* 605n m^2/3 t^1/6 C

* 605D^1/2 m^2/3 t^1/6 C

! Расчет количества вещества в кулонометрии производят по формуле:

* + m =

* m =

* m =

* m =

* m =

! На реакции окрашивания пламени основан физико-химический метод анализа это:

* электрогравиметрия.

* кулонометрия.

* амперометрия.

*+ атомно-адсорбционная спектрофотометрия.

* полярография.

! Зависимость потенциала водородного электрода от рН раствора выражается уравнением:

* 0,059рН.

* 0,028рН.

* (+) -0,059рН.

* -0,028рН.

! В потенциометрии электроактивны:

* определяемый компонент.

* продукт реакции.

* титрант.

* + верно все выше перечисленное.

* индифферентный электролит.

! В кулонометрии измеряют:

* силу тока.

* напряжение.

* высоту волны.

* + количество электричества.

* оптическую плотность.

! В полярографии измеряют:

* массу вещества.

* напряжение.

* + высоту волны.

* количество электричества.

! В потециометрии измеряют:

* массу вещества.

* + потенциал.

* высоту волны.

* количество электричества.

* оптическую плотность.

! В кондуктометрии измеряют:

* + электропроводимость раствора.

* потенциал.

* высоту волны.

* количество электричества.

* оптическую плотность.

!. Окислительно-восстановительным электродом является:

* Ag/AgBr,KBr

* + (Pt)/Тi³⁺,Тi²⁺

* Cu/Cu²⁺

* MnO₄^-/Mn²⁺

* стеклянный.

! Метод потенциометрического титрования имеет все указанные преимущества за исключением:
* + исключение субъективных ошибок.

* возможен анализ мутных и окрашенных растворов.

* дифференцированное титрование компонентов смеси.

* сравнительно легкая автоматизация.

* электроактивными могут быть не только определяемое вещество, титрант, но и продукт реакции.

! Метод кулонометрического анализа, основан на физико-химическом процессе:
* электропроводимости раствора.

* + электролиза.

* сорбции.

* экстракции.

* адсорбции.

! Раздел прямой потенциометрии, где индикаторным электродом является ионоселективный, называется:

* кондуктометрия.

* амперометрия.

* полярография.

* + ионометрия.

* кулонометрия.

! Фактор, который влияет на величину потенциала индикаторного электрода это:
* + концентрация анализируемого вещества.

* сила тока.

* сопротивление раствора.

* потенциал стандартного электрода.

* вязкость раствора.

! Выход по току в кулонометрии должен быть равен…

* 20%.

* 10%.

* 50%.

* 40%.

* + 100%.

!. Платиновый электрод является индикаторным в реакциях:
* нейтрализации.

* осаждения.

* + окисления восстановления.

* комплексообразования.

* замещения.

! Для определения количества электричества, прошедшего через раствор, в кулонометрии при постоянном потенциале используют…

* + произведение силы тока на время.

* отношение силы тока ко времени.

* произведение силы тока на потенциал.

* произведение силы тока по времени.

* интегрирование силы тока по времени.

! При введении в раствор фонового электролита в полярографии устраняется:
* предельный диффузионный ток.

* потенциал полуволны.

* + миграционный ток.

* высота волны.

* потенциал.