Из-за отсутствия в молекуле формальдегида алкильной группы ему присущи некоторые специфические свойства

– Реакция Канниццаро.В щелочной среде часть молекул формальдегида восстанавливается до метанола, другая часть за счёт кислорода воды окисляется до муравьиной кислоты.

– Реакция с аммиаком,которая упоминалась ранее.

– Сухой газообразный формальдегид в присутствии катализаторов [Fe(CO)₅] способен к полимеризации.

Полиформальдегид не растворим ни в одном растворителе и идёт на изготовление синтетического волокна и различных изделий.

– При конденсации с фенолом получаются фенолформ-альдегидные смолы, с мочевиной – карбамидные смолы,имеющие широкое применение.

Уксусный альдегид (ацетальдегид)

Кипит при температуре 21 °C. Ацетальдегид получают гидратацией ацетилена, дегидрированием этилового спирта, изомеризацией окиси этилена, каталитическим окислением углеводородов. Он служит важным полупродуктом в промышленных синтезах этанола, уксусной кислоты, кротонового и масляного альдегидов, пентаэритрита, альдоля, ацеталей и других веществ.

Ацетон

Температура кипения 56,1 °C. Ацетон является многотоннажным растворителем. В промышленности он получается совместно с фенолом через гидроперекись изопропилбензола. Он является также исходным продуктом для синтеза метакриловой кислоты и метилметакрилата (мономер для получения «органического стекла» и других полимеров), кетена, СН₂=С=О, из которого получают уксусный ангидрид, и других продуктов.