 |
цКЮБМЮЪ яКСВЮИМЮЪ ЯРПЮМХЖЮ йНМРЮЙРШ | лШ ОНЛНФЕЛ Б МЮОХЯЮМХХ БЮЬЕИ ПЮАНРШ! | |
фРАНКО-АМЕРИКАНО-БРИТАНСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
|
|
| Индекс лейкоза | Краткое описание злокачественных клеток |
| M1 | Незрелые миелобласты |
| М2 | Зрелые миелобласты (наилучший прогноз при терапии острого миелоидного лейкоза) |
| М3 | Промиелоциты, содержащие характерные включения, напоминающие вязанки хвороста (“фашины”) |
| M4 | Миеломоноциты, то есть клетки миелоидного ряда, схожие по строению с предшественниками зрелых нейтрофилов и мононуклеаров циркулирующей крови |
| M5 | Аномальные предшественники мононуклеаров циркулирующей крови на пути клеточной дифференциации |
| М6 | Эритролейкоцитарная лейкемия, при которой с кровью циркулируют аномальные клетки, схожие с предшественниками эритроцитов и нейтрофилов на пути клеточной дифференциации |
| Мегакарио-бластный лейкоз | Патологические клетки схожие с мегакариобластами |
Диагноз лейкоза обычно представляет собой следствие случайной находки при исследовании мазка крови. Иногда до установления окончательного диагноза лейкоза у больных выявляют анемию, тромбоцитопению и нейтропению.
Клональная экспансия малигнизированных клеток при лейкозах обуславливает подавление образования других нормальных клеток крови костным мозгом при невозможности задействовать функциональными системами для достижения конечного полезного приспособительного результата озлокачествелнных клеток, заменивших в циркулирующей крови нормальные. Поэтому все виды лейкоза в той или иной степени характеризуют:
1. Расстройства свертывания крови (табл. 4), то есть гипокоагулемия, гиперкоагулемия, распространенный тромбоз микрососудов.
2. Иммунодефицит и низкая сопротивляемость к инфекциям.
дЮРЮ ОСАКХЙНБЮМХЪ: 2014-10-30; оПНВХРЮМН: 310 | мЮПСЬЕМХЕ ЮБРНПЯЙНЦН ОПЮБЮ ЯРПЮМХЖШ | лШ ОНЛНФЕЛ Б МЮОХЯЮМХХ БЮЬЕИ ПЮАНРШ!
