ВВЕДЕНИЕ 3 страница. Кора мозжечка имеет трехслойное строение: первый слой — наруж­ный, молекулярный, содержит небольшое количество больших и малых звездчатых клеток; второй —

Кора мозжечка имеет трехслойное строение: первый слой — наруж­ный, молекулярный, содержит небольшое количество больших и малых звездчатых клеток; второй — слой грушевидных нейронов; третий слой -зернистый, образован тесно прилежащими друг к другу клетками-зернами и более редкими крупными звездчатыми нейроцитами.

В мозжечке различают четыре ядра, расположенных в белом веществе. В полушарии мозжечка находится зубчатое ядро (nucl. dentatus). Пробко-видное ядро (nucl. emboliformis) расположено рядом с зубчатым ядром и имеет с ним сходные строение и связи. Шаровидное ядро (nucl. globosus) находится между пробковидным ядром и ядром шатра.

Ядро шатра (nucl. fastigii) лежит в белом веществе червя, у средней
линии, над IV желудочком.,

В мозжечке различают две системы волокон: экстра- и эндоцереоел-лярную. К экстрацеребеллярной системе относятся длинные проекцион­ные афферентные и эфферентные волокна, связывающие мозжечок с: отде­лами головного и спинного мозга. Эндоцеребеллярная система состоит из ассоциативных, комиссуральных и коротких проекционных волокон. А. ссо циативные волокна связывают отдельные участки коры мозжечка меж.

]| 1213 14 15 16

Рис. 1.14. Мозжечок.

1 _ бугор червя; 2 - горизонтальная щель; 3 - пирамида червя; 4 - миндалина мозжечка; 5 — клочок; 6 — ножка клочка; 7 — преддверно-улитковый нерв; 8 — промежуточный нерв; 9 — лицевой нерв; 10 — тройничный нерв; 11 — корешки языкоглоточного и блуждающего нервов; 12 — отводящий нерв; 13 — корешки подъязычного нерва; 14 — базилярная бороз­да- 15 — мост мозга; 16 — пирамида продолговатого гЯоэга; 17 — олива.

собой, комиссуральные — противоположные полушария мозжечка, а ко­роткие проекционные волокна — кору мозжечка с его ядрами.

Связи мозжечка с другими отделами ЦНС осуществляются посредст­вом трех пар мозжечковых ножек: нижней, средней и верхней.

Нижняя и средняя мозжечковые ножки состоят преимущественно из афферентных путей, а верхняя мозжечковая ножка принадлежит в основ­ном эфферентной системе.

Мозжечок осуществляет постоянный контроль двигательной актив­ности. Он участвует в координации движения, регуляции мышечного тону­са, сохранении позы и равновесия тела.

L4.5. Промежуточный мозг

Промежуточный мозг (diencephalon) находится между средним мозгом и полушариями большого мозга, включает III желудочек и образования, фор­мирующие стенки III желудочка. В промежуточном мозге выделяют 4 части: верхний отдел — эпиталамус, средний отдел — таламус, нижний отдел — гипоталамус и задний отдел — метаталамус. III желудочек имеет

форму узкой щели. Дно его образовано гипоталамусом. Переднюю стенку III желудочка составляет тонкая концевая пластинка, которая начинается у зрительного перекреста и переходит в ростральную пластинку мозолистого тела. В верхнем отделе передней стенки III желудочка находятся столбы свода. Около столбов свода в передней его стенке находится отверстие со­единяющее III желудочек с боковым желудочком. Боковые стенки III желу­дочка представлены таламусом. Под задней спайкой мозга III желудочек переходит в водопровод среднего мозга.

Таламус (thalamus) характеризуется сложным цитоархитектоническим строением. Внутренняя поверхность таламуса обращена к III желудочку образуя его стенку. Внутренняя поверхность отделяется от верхней мозго­вой полоской. Верхнюю поверхность покрывает белое вещество. Передняя часть верхней поверхности утолщается и образует передний бугорок (tuber-culum anterius thalami), а задний бугорок образует подушку (pulvinar). Лате-рально верхняя поверхность таламуса граничит с хвостатым ядром (nucl. caundatus), отделяясь от него пограничной полоской. Наружная поверх­ность таламуса отделяется внутренней капсулой от чечевицеобразного ядра и головки хвостатого ядра.

Таламус состоит из множества ядер. Основными ядрами таламуса яв­ляются:

передние (nucll. anteriores); срединные (nucll. mediani); медиальные(пис11. mediales); внутрипластинчатые (nucll. intralaminares); вентролатеральные (nucll. ventrolaterales); задние (nucll. posteriores); ретикулярные (nucll.reticulares).

Кроме того, выделяют следующие группы ядер:

• комплекс специфических, или релейных, таламических ядер, через
которые проводятся афферентные влияния определенной модаль­
ности;

• неспецифические таламические ядра, не связанные с проведением
афферентных влияний какой-либо определенной модальности и
проецирующиеся на кору большого мозга более диффузно, чем спе­
цифические ядра;

• ассоциативные ядра таламуса, к которым относятся ядра, получаю­
щие раздражения от других ядер таламуса и передающие эти влия­
ния на ассоциативные области коры головного мозга.

Подбугорное ядро (п. subthalamicus) относится к субталамической об­ласти промежуточного мозга и состоит из однотипных мультиполярных клеток. К субталамической области относятся также ядра Н, Н, и Н₂ полей и неопределенная зона (zona incerta). Поле Н, располагается под таламусом и состоит из волокон, соединяющих гипоталамус с полосатым телом. Под полем Н, находится неопределенная зона, переходящая в перивентрикуляр-ную зону III желудочка. Под неопределенной зоной лежит поле Н₂, соеди­няющее бледный шар с подбугорным ядром и перивентрикулярными ядра-

^МИ ТЗсу относятся поводки, спайка поводков, задняя спайка и шишковидное тело. В треугольнике поводка располагаются ядра поводка.

3!

медиальное, состоящее из мелких клеток, и латеральное, в котором преоб­ладают крупные клетки.

К метаталамусу относятся медиальное и латеральное коленчатые тела. Латеральное коленчатое тело находится под подушкой таламуса. Латераль­ное коленчатое тело является одним из основных подкорковых центров для передачи зрительных ощущений, а также участвует в осуществлении бино­кулярного зрения.

Медиальное коленчатое тело располагается между верхним холми­ком пластинки крыши и подушкой таламуса. В медиальном коленчатом теле выделяют два ядра: дорсальное и вентральное. На клетках медиального коленчатого тела оканчиваются волокна латеральной петли и берет начало центральный слуховой путь, идущий к слуховой коре. Медиальное колен­чатое тело является подкорковым центром слухового анализатора.

Гипоталамус (hypothalamus) — филогенетически наиболее старая часть промежуточного мозга. Гипоталамус имеет сложное строение (рис. 1.15). В предоптической области (передней гипоталамической области) выделяются медиальное предоптическое и латеральное предоптическое ядра, паравент-рикулярное и супраоптическое ядра, переднее гипоталамическое ядро и супрахиазматическое ядро.

В промежуточной гипоталамической области выделяются дорсомеди-альное гипоталамическое ядро, вентромедиальное гипоталамическое ядро, ядро воронки, которое также называют дугообразным ядром. Эта группа ядер располагается в медиальной части этой области гипоталамуса. Лате­ральная часть этих отделов гипоталамуса занята латеральным гипоталами-ческим ядром, серобугорным ядром, серобугорно-сосцевидным ядром и перифорникальным ядром.

Задняя гипоталамическая область содержит медиальное и латеральное ядра сосцевидного тела, заднее гипоталамическое ядро.

Гипоталамус обладает сложной системой афферентных и эфферентных путей.

Афферентные пути: 1) медиальный пучок переднего мозга, связываю­щий перегородку и преоптическую область с ядрами гипоталамуса; 2) свод, соединяющий кору гиппокампа с гипоталамусом; 3) таламо-гипофизарные волокна, соединяющие таламус с гипоталамусом; 4) покрышечно-сосце-видный пучок, содержащий волокна, идущие из среднего мозга к гипотала­мусу; 5) задний продольный пучок, несущий импульсы от ствола мозга к гипоталамусу; 6) паллидогипоталамический путь. Установлены также не­прямые мозжечково-гипоталамические связи, оптико-гипоталамические пути, вагосупраоптические связи.

Эфферентные пути гипоталамуса: 1) пучки волокон перивентрикуляр-ной системы к заднемедиальным таламическим ядрам и преимущественно к нижней части ствола мозга, а также к ретикулярной формации среднего мозга и спинному мозгу; 2) сосцевидные пучки, идущие к передним ядрам таламуса и ядрам среднего мозга; 3) гипоталамо-гипофизарный путь к ней-рогипофизу. Кроме того, имеется комиссуральный путь, благодаря которо­му медиальные гипоталамические ядра одной стороны вступают в контакт с медиальными и латеральными ядрами другой.

Таким образом, гипоталамус образован комплексом нервных клеток, их отростков и нейросекреторных клеток. В связи с этим регулирующие влияния гипоталамуса передаются к эффекторам, в том числе к эндокрин­ным железам, не только с помощью гипоталамических нейрогормонов (ри-

Рис. 1.15. Гипоталамус. а - различные срезы: 1 - передний (ростральный) отдел гипоталамуса 2 - передняя ко 4 атическое ядро 5 ~^^^1

а - различные срезы: 1 - передний (ростральный) д

миссура; 3 - паравентрикулярное ядро; 4 - супрахиазматическое ядро. 5 ~

кое ядро; 6 - зрительный перекрест; 7 - свод; 8 - зрительный тракт 9 -

поталамическое поле; 10 - дорсомедиальное гипоталамическое■ядро^ 11 ■-

ное гипоталамическое ядро; 12 - тубе ромам илл я оное ядро; 13 ^- ""

14 - туберальное латеральное ядро; 15 - латеральное мамиллярное ядро.

мамилл'яр^ое ядро;.7 - ножки мозга; б - ^^^^ ~_п^^^

ядро; 2 - сосцевидно-таламическии пучок. 3 - ^доР""^е*™^ЬН_б°1 супраоптический гипо-

4 - вентромсдиальнос гипоталамическое ядро, 5 " "°ст ««^га>^Ь ^ _ _{зрительнЫ}и пе-

физарный путь; 7 - нейрогипофиз; 8 - гипофиз. 9 - аденогипофиз.

рекрест- 11 - супраоптическое ядро; 12 - преоптическое ядро.

лизинг-факторов), переносимых с током крови и, следовательно, действу­ющих [^морально, но и по эфферентным нервным волокнам.

Гипоталамус является одним из основных образований мозга, участву­ющих в регуляции вегетативных, висцеральных, трофических и нейроэндо-кринных функций. Гипоталамус играет существенную роль в регуляции де­ятельности'внутренних органов, желез внутренней секреции, симпатичес­кого и парасимпатического отдела вегетативной нервной системы.

Гипоталамусу свойственна очень важная нейросекреторная функция. В нервных клетках гипоталамических ядер образуется нейросекрет, при­чем неиросекреторные гранулы, вырабатывающиеся в разных ядрах, отли­чаются по химическому составу и свойствам. Гипоталамусу также свойст­венна особая роль в регуляции выделения гормонов гипофизом. Он игра­ет важную роль в регуляции обмена веществ (углеводного, белкового, вод­ного). Одной из функций гипоталамической области является регуляция деятельности сердечно-сосудистой системы. При нарушении функций ги­поталамических ядер происходит изменение терморегуляции и трофики тканей. Гипоталамус участвует в формировании биологических мотива­ций и эмоций.

1.4.6. Базальные ядра

Базальные ядра (nucll. basales) — скопления серого вещества в глубине по­лушарий большого мозга (рис. 1.16, 1.17). К ним относятся следующие ана­томические образования: хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар, ограда и миндалевидное тело.

Хвостатое ядро (nucl. caudatus) представляет собой довольно крупное образование грушевидной формы, расположенное кпереди и кнутри от таламуса и отделенное от него внутренней капсулой (capsula interna). Ростральная, утолщенная часть носит название головки хвостатого ядра (caput nucl. caudati). Кзади от головки хвостатое ядро суживается и об­разует тело хвостатого ядра (corpus nucl. caudati). Истонченный задний отдел обозначается как хвост (cauda nucl. caudati). Он загибается в ви­сочную долю, где сливается с миндалевидным телом. Верхняя и внут­ренняя поверхности хвостатого ядра образуют стенку бокового желу­дочка.

От скорлупы (putamen) головка хвостатого ядра отделяется передней ножкой внутренней капсулы. Эти два образования соединены друг с другом клеточными мостиками и местами идентичны по структуре. Основную по­пуляцию нейронов составляют мелкие или средние клетки при небольшом проценте нейронов крупного размера. Среди них различают пирамидные, звездчатые и веретенообразные клетки.

Скорлупа вместе с наружным и внутренним сегментами бледного шара объединяется под общим названием «чечевицеобразное ядро» (nucl. lenti-formis), но отличается более плотным расположением клеток.

Сходство в клеточном строении, развитии и функции хвостатого ядра и скорлупы позволило их объединить под названием «полосатое тело» (corpus striatum).

Бледный шар (globus pallidus) в отличие от хвостатого ядра и скорлу­пы макроскопически имеет очень бледную окраску из-за большого коли­чества миелиновых волокон. Бледный шар подразделяется на наружный и

2 3 4 5

21 20 19 18 16 16

Рис. 1.16. Фронтальный срез большого мозга на уровне сосцевидных тел. 1 — продольная щель большого мозга; 2 - свод; 3 — мозолистое тело; 4 - сосудистое спле­тение бокового желудочка; 5 — лучистость мозолистого тела; 6 — п ре центральная извилина, 7 — центральная борозда; 8 — постцентральная извилина; 9 — медиальное ядро таламуса; 10 — хвост хвостатого тела; 11 — задняя часть передней спайки; ]2 — гипл окамп; 13 — не­определенная зона; 14 — субталамическое ядро; 15 — III желудочек; 16 — сосцевидные тела; 17 — сосцевидно-таламический пучок; 18 — основание ножки мозга; 19 — миндалевидное тело; 20 — зрительный тракт; 2\ — нижний рог бокового желудочка; 22 — верхняя височная борозда; 23 — ограда; 24 — островок; 25 — латеральная борозда; 26 — покрышка; 27 — скор­лупа; 28 — бледный шар; 29 — внутренняя капсула; 30 — латеральные ядра таламуса, 31 — хвостатое ядро; 32 — мозтовпя пластинка таламуса; 33 — передние ялра таламуса.

внутренний сегменты. В бледном шаре имеются разнообразные клетки, различающиеся по форме, размеру тела, длине аксона и разветвленности дендритов.

Бледный шар отличается от структур полосатого тела особенностями эволюционного развития (он появляется в фило- и онтогенезе раньше, чем хвостатое ядро и скорлупа), гистологией и функцией. Вместе все эти обра­зования обозначаются как стриопаллидум.

Наибольшее число афферентных связей хвостатое ядро, скорлупа и бледный шар получают из коры, особенно из ее передних отделов, мотор­ной и соматосенсорной зон.

Вторым важнейшим источником афферентации этих образовании яв­ляются связи, идущие от таламуса, в основном от неспецифических внут-рипластинчатых и срединных ядер.

Источником афферентных связен стриопаллидума является так средний мозг, прежде всего черное вещество. Особенно много волокон i

35

Рис. 1.17. Горизонтальный срез большого мозга на уровне мозолистого тела. 1 _ колено мозолистого тела; 1 — свод; 3 — наружная капсула; 4 — самая наружная капсу­ла; 5 — ограда; 6 — чечевицеобразное ядро; 7 — III желудочек; 8 — внутренняя капсула; 9 — сосудистое сплетение бокового желудочка; 10 — задняя таламическая лучистость; 11 — шпорная борозда; 12 — продольная щель большого мозга; 13 —валик мозолистого тела; 14 — задний рог бокового желудочка; 15 — латеральные ядра таламуса; 16 — медиальные ядра таламуса; 17 — передние ядра таламуса; 18 — островок; 19 — внутренняя капсула (пе­редняя ножка); 20 — головка хвостатого ядра; 21 — передний рог бокового желудочка.

черного вещества поступает в хвостатое ядро, а нигростриарный дофами-нергический путь имеет большое функциональное значение.

Анатомическими и электрофизиологическими методами установлены афферентные связи со стриопаллидумом миндалевидного тела, ретикуляр­ной формации, гиппокампа, мозжечка и других структур мозга.

Эфферентные связи осуществляются через пути из бледного шара в та- ламус. Проекции хвостатого ядра и скорлупы на таламус в основном не прямые, а опосредованные — через бледный шар.

Известны также восходящие проекции от стриопаллидума к коре, главным образом к передним отделам ипсилатерального полушария. При лановлен факт перекрытия проекций волокон из хвостатого ядра, лупы и бледного шара в ряде полей коры большого мозга.

Существуют и каудатопаллидарные связи, а также проекции стрио-паллидума на черное вещество, ретикулярную формацию и другие систе­мы мозга. Сложностью организации и богатством афферентных и эффе­рентных связей определяется полифункциональность структур мозга вхо­дящих в стриопаллидарную систему. Все эти структуры играют важную роль в контроле над двигательными реакциями, реализацией условно-рефлекторной деятельности и возникновением сложных форм поведен­ческих реакций.

Ограда (claustrum) представляет собой узкую пластинку серого вещест­ва, которая располагается латеральнее чечевицеобразного ядра и отделена от него наружной капсулой. Функции ее связываются с движением, крово­обращением, пищевым центром.

Миндалевидное тело (corpus amygdaloideum) располагается в передне-верхней части парагиппокампальной извилины и в этой зоне соприкасается с древней корой. Миндалевидное тело содержит две группы ядер: одна из них состоит из базального и латерального ядер, другая — из кортикального, медиального, центрального ядер и ядра латерального обонятельного тракта. Эти ядра различаются по цитологическим и цитоархитектоническим осо­бенностям.

Миндалевидное тело принимает участие в осуществлении корригирую­щего влияния на деятельность стволовых образований, где расположены центры жизненно важных и интегративных реакций организма. Кроме того, миндалевидное тело имеет отношение к чрезвычайно широкому диа­пазону реакций: поведенческих, эмоциональных, половых, эндокринных, обменных. При этом стимуляция кортикомедиальных ядер миндалевидного тела вызывает элементарные соматомоторные реакции и вегетативные от­веты, а стимуляция ядер базально-латеральной группы — сложноповеден-ческие акты: состояние страха, агрессии и др.

1AJ. Кора большого мозга

Полушария большого мозга (рис. 1.18) разделены глубокой бороздой, кото­рая доходит до мозолистого тела — массивного слоя волокон, соединяю­щих оба полушария. Каждое полушарие имеет три полюса: лобный, заты­лочный и височный. Макроскопически в каждом полушарии выделяются доли: лобная, теменная, затылочная, височная и островок.

Поверхность большого мозга образована корой, состоящей из нервных клеток. Под корой большого мозга располагается слой волокон, взаимосвя­зывающих кору большого мозга с подкорковыми образованиями и отдель­ные ее поля между собой. Поверхность полушарий большого мозга изреза­на бороздами, разделяющими ее на доли и извилины. Различают первич­ные борозды встречающиеся постоянно, глубокие, рано появляющиеся на мозге эмбриона; вторичные, тоже постоянные, но появляющиеся позднее, и третичные непостоянные борозды.

Среди наиболее крупных первичных борозд полушария следует выде­лить: 1) центральную (роландову) борозду («ileus centrahs) которая отделя­ет лобную долю от теменной; 2) латеральную (силышеву) борозду sulcus lateralis), которая отделяет лобную и теменную доли от височной; 3)КМ№ но-затылочную борозду (sulcus parietooccipitahs), отделяющую теменную долю от затылочной.

3 I

12-

Л

б

Рис. 1.18. Полушария большого мозга.

а — верхнелатеральная поверхность левого полушария: 1 — центральная борозда; 2 — глаз­ничная часть нижней лобной извилины; 1 — лобная доля: 3 — прецентральная извилина; 4 — прецентральная борозда; 5 — верхняя лобная извилина; 6 — средняя лобная извилина; 7 — покрышечная часть нижней лобной извилины; 8 — треугольная часть нижней лобной извилины; 9 — латеральная борозда; II — теменная доля: 10 — постцентральная извилина; 11 — постцентральная борозда; 12 — внутритеменная борозда; 13 — надкраевая извилина; 14 — угловая извилина; III — затылочная доля; IV — височная доля: 15 — верхняя височная тина; 16 — верхняя височная борозда; 17 — средняя височная извилина; 18 — средняя;ная борозда, 19 — нижняя височная извилина; б — медиальная поверхность правого ИЯ 1 — параиеигральная долька; 2 — предклинье; 3 — теменно-затылочная бороз-- — клин; 5 — язычная извилина; 6 — латеральная затылочно-височная извилина; 7 — жаилальная извилина: 8 — крючок; 9 — свод, 10 — мозолистое тело; 11 — верхний илина: 12 — поясная извилина.

\

^Рв^И- нижняя пГрхТостТбольшого мозга: 1 - ^^ ничные борозды; 3 - обонятельный нерв; 4 - зрительный борозда; 6 - крючок; 7 - нижняя височная»™1^ ножки мозга; 10 - латеральная затьшочно-в^ извилина; 12 - коллатеральная борозда; 13 - поясная 15 - обонятельная борозда; 16 - прямая извилина.

_

_{извилина;}

Пер_Вые две борозды Располагаются на н рий, третья — на медиальной. Кроме того, нюю (базальную) поверхность.

1.4.7.1. Цитоархитектоника коры большого мозга
Кора большого мозга разделяется на „овук., ДР^нюю, старую и промежу-
точную, существенно отличающиеся пи-с у ^^ _{поверхности} полуша-
Новая кора (neocortex) ^{занимае}\_п°^_ю нижнюю теменную, верхнюю
рий большого мозга и включает ^за™°;"^у ' _лобную, височную, остров-
теменную, постцентральную, прецентральную,
ковую и лимбическую области. ₃₉

Й1ШШ?::*_;..........

Рис. 1.19. Клеточное строение коры большого мозга

1 - I слой; 2 - II слой; 3 - III слой; 4 - IV слой; 5 - V слой; 6 - VI слой.

(рис ^Н1°1^В9)^{Я К}°^{Ра б}°^{ЛЬШ0Г0 МОЗга} характеризуется шестислойным строением

I слой - молекулярная пластинка (lamina molecularis)-

» - наружная зернистая пластинка (lamina granularis externa)-I» - наружная пирамидная пластинка (lamina pyramidalis externa) IV» - внутренняя зернистая пластинка (lamina granularis interim)- v» — внутренняя пирамидная пластинка (lamina pyramidaiis inter-na);

VI» - мультиформная пластинка (lamina multiformis).

Это гомотипическая кора. Но в некоторых полях коры количество слоев уменьшается вследствие исчезновения того или иного слоя или увеличивается за счет разделения слоя на подслои (гетеротипическая кора).

Цитоархитектонические особенности различных участков коры боль­шого мозга обусловлены шириной поперечника коры и ее отдельных слоев, величиной клеток, плотностью их расположения в различных слоях, выра­женностью горизонтальной и вертикальной исчерченности, разделением отдельных слоев на подслои, какими-либо специфическими признаками строения данного поля и т.д. Эти особенности лежат в основе разделения коры большого мозга на области, подобласти, поля и подполя.

Важным критерием для классификации областей и полей коры боль­шого мозга являются закономерности их развития в онто- и филогенезе. Эволюционный подход, который был успешно использован для изучения цитоархитектоники коры большого мозга, позволил создать современную классификацию полей коры большого мозга (рис. 1.20).

Затылочная область связана с функцией зрения, она характеризуется густоклеточностью, просветленным V слоем, нечетким разделением II и III слоев. Нижняя теменная область характеризуется большой шириной коры, густоклеточностью, выраженностью II и IV слоев, радиальной ис- черченностью, проходящей через все слои. Эта область имеет отношение к наиболее сложным ассоциативным, интегративным и аналитическим функциям, при ее повреждении нарушаются письмо, чтение, сложные формы движений и т.д. Верхняя теменная область также участвует в слож­ных интегративных и ассоциативных функциях, она характеризуется го­ризонтальной исчерченностью, средней шириной коры, крупными клет­ками в III и V слоях, хорошо видимыми II и IV слоями. Постцентральная область связана с чувствительностью, при этом восприятие раздражении с различных участков тела организовано соматотопически. Эта область имеет небольшую ширину коры, выраженный II и IV слои, большое число клеток во всех слоях, светлый V слой. Прецентральная область характери­зуется слабой выраженностью II слоя, отсутствием IV слоя, наличием очень крупных пирамидных клеток в V слое, сравнительно большой ши­риной коры. Эта область определяет произвольные движения, ее отдель­ные участки связаны с определенными мышцами Лобная областьувязана с высшими ассоциативными и интегративными функциями, играет наи­более важную роль в высшей нервной деятельности. Она ™f™W^s£™ широкой корой, выраженностью II и IV слоев, широкими Ш и разделенными на подслои. Височная область имеет отношение к му анализатору. Она разделяется на четыре подобласти, каждая из кет

7а

4 3 2

Рис. 1.20. Карта цитоархитектонических полей коры большого мозга человека

(Институт мозга).

а — наружная поверхность, б — внутренняя.

имеет свои особенности архитектоники. Островковая область связана

с функцией речи, частично — с анализом обонятельных и вкусовых ощу-

Она характеризуется сравнительно большой шириной коры, ши-

им IV слоем, выраженной горизонтальной исчерченностью. Лимби-

кора связана с вегетативными функциями, цитоархитектонически

в а

20/38

40s

4Ор

Рис. 1.20. Продолжение.

в — передняя; г — задняя. Цифрами обозначены поля.

сложной, и характерные призна-

х ки

характеристика ее представляется весьма

для всех ее полей отсутствуют.

ную ную

Древняя кора (paleocortex) включает обонятельный бугорок, диагональ-область, прозрачную перегородку, периамигдалярную и препириформ-области. Характерно для древней коры слабое отграничение ее от под-

лежащих

подкорковых образований