Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Принцип методу. Іони амонію потрапляють до незабруднених природних вод головним чином внаслідок процесів біохімічної деструкції азотвмісних органічних сполук: білків, амінокислот, амінів, гідролізу сечовини.
R-CHNH2COOH + O2 → R-COOH + NH3 + CO2
2CH2NH2COOH + 3O2 → 4CO2 + 2H2O + 2NH3
(NH2)2CO + H2O → 2NH3 + CO2
У деяких випадках іони амонію можуть утворюватися також в анаеробних умовах при відновленні нітратів і нітритів.
2C6H12O6 + 6NO3– → 12CO2 + 2H2O + 6NH4+
Високі концентрації іонів амонію свідчать про антропогенне забруднення природних вод. Аміак добре розчинний у воді з утворенням гідроксиду амонію.
Амонійний азот у поверхневих водах знаходиться у формі NH4+. Присутність амонію в концентраціях порядку 1 мг/л знижує здатність гемоглобіну риб зв’язувати кисень. Токсичність амонію збільшується з підвищенням рН середовища. У таблиці.10. наведені концентрації іонів амонію у водоймах різного ступеня чистоти.
Таблиця. 10. Класифікація водойм залежно від вмісту іонів амонію
Ступінь забруднення | Амонійний азот мг/л |
Дуже чисті | 0,05 |
Чисті | 0,1 |
Помірно забруднені | 0,2-0,3 |
Забруднені | 0,4-1,0 |
Брудні | 1,1-3,0 |
Дуже брудні | >3,0 |
Азотовмісні речовини (нітрати, нітрити та амонійні солі) майже завжди присутні в усіх водах, включаючи підземні. Вони є продуктами розкладу органічних речовин і утворюються у воді переважно в результаті розкладання сечовини і білків, що надходять з побутовими стічними водами. Процес амоніфікації – це мікробіологічна трансформація азоту органічних сполук (головним чином амінокислот) в іони амонію або аміак. Розкладання органічних речовин протікає в аеробних умовах і супроводжується активним утворенням CO2. У процесі гниття беруть участь аеробні бактерії, що розщеплюють сечовину.
Наявність у воді аміаку та відсутність нітратів вказують на нещодавнє забруднення води органічними речовинами. Відсутність у воді аміаку і в той же час наявність нітритів і особливо нітратів, свідчать про те, що забруднення водойми відбулося давно, і вода піддалася самоочищенню.
Наявність іонів амонію в концентраціях, що перевищують фонові значення, вказує на свіже забруднення та близькість джерела забруднення (комунальні очисні споруди, відстійники промислових відходів, тваринницькі ферми, скупчення гною, азотних добрив, поселення тощо).
Найпростішим, але часом недостатньо селективним і відтворюваним методом визначення амонійного азоту є фотометричний метод з використанням реактиву Несслера.
Аміак взаємодіє в лужному середовищі з K2HgI4, утворюючи осад NH2Hg2I3 жовто-коричневого кольору.
NH4Cl + 2K2HgI4 + 2KOH = NH2Hg2I3 + 5KI + KCl + 2H2O
При низькій концентрації аміаку утворюється колоїдний розчин, придатний для фотометрування. Межа визначення становить 0,05 мг NH4+/л.
Консервація: для аналізу беруть пробу води, консервовану хлороформом або сульфатною кислотою.
Заважаючий вплив:
· Аміни, хлораміни, ацетон, альдегід, спирти, солі кальцію та магнію у високих кількостях. Їхнього впливу позбуваються шляхом відгонки аміаку в кислотний розчин при нагріванні;
· Необхідно врахувати поглинання самої води, якщо вона забарвлена;
· Заважаючий вплив домішок, які зумовлюють твердість води (Mg, Ca) і можуть утворювати гідроксиди у лужному середовищі, усувають додаванням сегнетової солі або ЕДТА;
· Заважають метали, що утворюють осади з I– – Cu, Bi, Sb, Pb. Усувають додаванням щавлевої кислоти.
Дата публикования: 2014-12-11; Прочитано: 202 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!