Порядок виконання роботи. 25 мл профільтрованої неконсервованої проби води поміщають в конічну колбу на 100 мл і додають 1 мл хлороводневої кислоти (1:1)

25 мл профільтрованої неконсервованої проби води поміщають в конічну колбу на 100 мл і додають 1 мл хлороводневої кислоти (1:1), 2,5 мл молібдату амонію і через 10 хв. 2,5 мл винної кислоти. Суміш перемішують і вимірюють оптичну густину розчину через 10-15 хв. на КФК-2 з фіолетовим світлофільтром (λ=400 нм) з товщиною шару 3 (або 5) см проти дистильованої води. Паралельно готують холостий розчин. До аліквоти досліджуваної води додають такий же об’єм дистильованої води (6 мл) і вимірюють оптичну густину розчину А_хол. При визначенні концентрації силіцію в досліджуваній воді визначають А_проби і знаходять

.

Побудова градуювального графіку: в мірні колби на 25 мл вносять по 0; 2,5; 5,0; 7,5; 10,0; 20,0 мл стандартного розчину силікату натрію і доводять до риски дистильованою водою. Розчини перемішують і переносять в конічні колби на 100 мл. До розчинів в конічних колбах додають по 1 мл хлоридної кислоти (1:1), 2,5 мл молібдату амонію, перемішуючи розчини після додавання кожного реагенту. Через 10 хв. до розчинів додають 2,5 мл винної кислоти. Суміш перемішують і вимірюють оптичну густину розчину через 10-15 хв. на КФК-2 з фіолетовим світлофільтром (λ=400 нм) з товщиною шару 3 см проти дистильованої води. Результати визначення представляють у вигляді таблиці.

Таблиця. 6. Дані для побудови градуювального графіка та визначення

вмісту силіцію у воді (l = …; λ = ….; V_заг = ….)

Для малих значень оптичної густини (А<0,1) використовують скляні кювети з товщиною 5,0 см.

Будують залежність ∆А = f(С_Si) та знаходять рівняння прямої за яким визначають вміст силіцію у пробі.