Способы получения

– Окисление или каталитическое дегидрирование первичных спиртов до альдегидов, вторичных – до кетонов. Реакции эти уже упоминались при рассмотрении химических свойств спиртов.

– Пиролиз кальциевых или бариевых солей карбоновых кислот, одна из которых – соль муравьиной кислоты, даёт альдегиды.

Во всех других случаях образуются кетоны.

– Гидролиз геминальных ( заместители у одного углерода ) дигалогеналканов

– Гидратация ацетилена и его гомологов протекает в присутствии сульфата ртути (реакция Кучерова) или над гетерогенным катализатором. В соответствии с правилом Марковникова из ацетилена получается уксусный альдегид из его гомологов – кетоны (смотри свойства ацетиленовых углеводородов).

– Оксосинтез. Эта реакция синтеза альдегидов из алкенов и смеси оксида углерода (II) с водородом открыта в 1938 году Реппе и является основным промышленным методом синтеза альдегидов С₃ и выше. Процесс проводят при температуре 100 °C…200 °C и 100…200 атмосфе-рах в присутствии кобальтового или никелевого катализатора.