Генетика. Успешная селекционная работа с рожью в последние годы стала возможна благодаря более широким исследованиям по генетике и цитогенетике этой культуры

Успешная селекционная работа с рожью в последние годы стала возможна благодаря более широким исследованиям по генетике и цитогенетике этой культуры, которые ведутся в СССР, Швеции, ГДР, ФРГ, Польше и других странах.

Проведению генетических исследований препятствуют обли- гатное перекрестное опыление культурной ржи и многих дико­растущих форм и, как следствие этого, значительный полимор­физм популяций ржи, гетерозиготность и гетерогенность отдель­ных растений.

Род Secale не имеет естественного полиплоидного ряда, у всех видов ржи диплоидное число хромосом, равное 14. Экспе­риментальная полиплоидия (автотетраплоидия) привела к соз­данию новых тетраплоидных (2га = 28) форм и сортов культур­ной ржи. В этом направлении достигнуты определенные успехи. В литературе описан ряд случаев спонтанного появления авто- тетраплоидов, гаплоидов и анеуплоидов в популяциях культур­ной ржи. Создаваемые триплоиды, трисомики и другие формы используют при проведении генетических исследований ржи. Кроме того, в популяциях ржи, особенно диких видов, часто обнаруживаются В-хромосомы, которые отличаются от основно­го набора размерами и высокой изменчивостью их числа у раз­ных растений и необязательны для нормального развития. Ге­ном рода ржи обозначают символом R (от англ. Rye — рожь).

У ржи наблюдается значительное варьирование характерис­тик кариотипа, на основании чего В. Г. Смирнов предложил термин «кариом» для описания хромосомной специфики вида, а термин «кариотип» использовать для описания наборов хро­мосом отдельных растений и форм.

Большинство изученных морфологических признаков (анто- циановая окраска различных частей растения, восковой налет, опушение под колосом, неветвистый колос, нормальные свисаю­щие пластинки листа й др.) являются доминантными и насле­дуются моногенно. Имеются данные о материнском влиянии при наследовании крупности зерновки, длины стебля и колоса.

Наиболее четким примером цитоплазматической наследствен­ности у ржи служит наследование некоторых типов мужской стерильности. В. Д. Кобылянский выделяет два основных типа ЦМС у ржи: (русский тип), найденный им впервые у сорта Вятка 2, и Р-тип (Pampa-тип), обнаруженный в ФРГ среди растений линии 1 LP аргентинского сорта ржи Ратра.

В подавляющем большинстве случаев /?-тип контролируется моногенно — (5) rfrf. Особенностью этого типа ЦМС является малая частота встречаемости в мировом сортименте ржи гено­типов закрепителей стерильности — (N) rfrf и большая частота

встречаемости генотипов, восстанавливающих фертильность, —

(АО RfRf-

ЦМС типа Рашра контролируется двумя парами независи­мых рецессивных генов — (S)rflrflrf2rf2. В отличие от R- ти­па ЦМС Р-типа закрепляется легко, но возникают трудности при поисках восстановителей фертильности.

Известны и другие типы с моногенным контролем восстанов­ления фертильности (V, Voms, Smol), идентифицированные как /?-тип.

Вопросы для самоконтроля

Каково происхождение культурной ржи, какие виды ржи выделены по современной систематике ВИР?

Каковы особенности биологии цветения ржи?

Какие факторы обусловливают череззерницу?

Какие типы ЦМС описаны у ржи?

Какие типы короткостебельности используются в селекции ржи?

Какие показатели учитываются при селекции ржи на качество зерна?

Какие методы создания популяций для отбора применяются в селекции ржи?