Химические свойства салициловой кислоты

В химическом отношении это бифункциональные соединения, обладают свойствами фенолов и карбо-

новых кислот.

В реакцию с натрия гидрокарбонатом вступает только карбоксильная группа, и как следствие — образуется мононатриевая соль салициловой кислоты, а при действии щелочей — динатриевая соль салициловой кислоты.

Благодаря близости двух функциональных групп в молекуле салициловая кислота, в отличие от своих изомеров, взаимодействует с меди (II) гидроксидом:

С участием карбоксильной группы протекают реакции со спиртами, галогенирующими реагентами:

При взаимодействии салициловой кислоты с уксусным ангидридом образуется ацетилсалициловая кислота:

При нагревании салициловал кислота легко декарбоксилируетсл:

Стереоизомерия. Учение об асимметрическом (хиральном) атоме углерода. Оптическая изомерия как один из видов пространственной изомерии. Оптическая изомерия молочной и винной кислоты.