Способы получения. – Основным промышленным источником олефинового сырья являются процессы крекинга и пиролиза нефтяных фракций

– Основным промышленным источником олефинового сырья являются процессы крекинга и пиролиза нефтяных фракций. Эти процессы дают смесь легких газообразных алкенов С₂ – С_5, которая сжижается при пониженной температуре и повышенном давлении и разгоняется на фракции С₂, С₃, С₄. Большое количество олефинов дают газы коксования и процессы дегидривания алканов. Реакция в последнем случае протекает при температуре ~300 °С на катализаторе оксид хрома:

­– Дегидратация спиртов. Это обычный лабораторный способ получения этиленовых углеводородов.

Реакцию можно проводить в паровой фазе при температуре
300 °C…400 °С на Al₂O₃ и в жидкой фазе с катализаторами H₂SO₄, H₃PO₄ и др. В зависимости от природы одни спирты дегидратируются легче, другие – труднее. Так, третичные спирты отщепляют воду уже при перегонке.

Порядок отщепления воды в большинстве случаев определяется правилом Зайцева: при образовании воды наиболее легко водород отщепляется от соседнего, наименее гидрогенизированного, атома углерода, так как он наиболее подвижен:

На практике это правило выполняется не строго. Оно лишь указывает на преимущественный порядок отщепления воды.

При дегидратации спиртов С₄ и выше может получаться смесь олефинов с различным положением двойной связи и даже изменяться углеродный скелет:

– Из галогенпроизводных отщеплением галогенов или галогеноводородов.

Моногалогенпроизводные дают алкены при действии щелочей в спиртовом растворе или органических оснований (диметиланилин, хинолин).

В общем случае направление дегидрогалогенирования соответ-ствует правилу Зайцева.

Действие цинковой пыли на дигалогенопроизводные, у которых атомы галогенов расположены у соседних углеродов.

– Гидрирование соединений с тройной связью (ацетиленов) над не очень активным катализатором (Fe, частично «отравленные» Pd и Pt).