Строение и реакционная способность органических соединений

Исторически первой системой взглядов в области органической химии явилась теория радикалов (Дюма, Либих, Берцелиус). Согласно этой теории многие превращения органических соединений протекают так, что остаток, состоящий из нескольких атомов, не изменяясь, переходит из одного органического соединения в другое. Эти группы атомов и были названы «радикалами». Однако вскоре было установлено, что атомы водорода в радикалах могут быть заменены на другие, например, атомы хлора. Таким образом, неизменность радикала нарушилась.

Теория типов, высказанная в 1853 г. французским химиком
Ш. Жераром, рассматривала изменения, которые претерпевают органические соединения. В согласии с этой теорией органические соединения реагируют подобно простым неорганическим веществам, которые являются типами. Так к типу водорода относятся углеводороды, к типу хлористого водорода – галогенпроизводные, к типу воды – спирты, кислоты, эфиры и т.д.

Теория типов, хотя и с трудом, позволила классифицировать большой фактический материал, накопленный органической химией к этому времени. Но она не могла помочь в познании строения и путей синтеза органических соединений.

Важными вехами в развитии теоретических представлений в органической химии явилось установление четырехвалентности углерода немецкими учеными Кекуле и Кольбе (1857 г.) и способности углерода образовывать цепочки атомов (Кекуле и Купер, 1857 г.) Осново-полагающей явилась теория химического строения органических соединений Александра Михайловича Бутлерова (1861г.). Сущность этой теории заключается в трех основных положениях:

Все химические вещества имеют строго определенное химическое строение, то есть строго определенный порядок чередования атомов в молекуле, определенную закономерность во влиянии атомов друг на друга;