Побочные реакции

На равновесие комплексообразования могут оказывать влияние различные побочные реакции, протекающие в растворе (кислотно-основное взаимодействие, образование других комплексов, осадков, окислительно-восстановительные процессы).

Влияние рН на устойчивость комплексов зависит от природы лиганда и центрального иона. Если в состав комплекса в качестве лиганда входит более или менее сильное основание (например, анион слабой кислоты, молекулы NH₃, этилендиамина и т.п.), то при понижении рН происходит протонирование таких лигандов и уменьшение молярной доли формы лиганда, участвующей в образовании комплекса. Равновесие комплексообразования при этом смещается в сторону разрушения комплекса. Влияние рН будет в данном случае тем сильнее, чем больше сила данного основания и чем меньше устойчивость комплекса.

Если в состав комплексного соединения в качестве лиганда входит очень слабое основание (анион сильной кислоты), то уменьшение рН практически не будет сказываться на устойчивости комплекса (если, конечно, не учитывать изменение ионной силы раствора).

При повышении рН может происходить разрушение комплексов, связанное с образованием гидроксокомплексов и гидроксидов металлов. Влияние рН будет тем сильнее, чем больше устойчивость образующихся гидроксокомплексов и чем меньше растворимость образующегося осадка.

Если в растворах наряду с интересующей нас реакцией комплексообразования протекают различные побочные процессы, то для расчётов удобно использовать условные константы образования комплексов.

Пример 5.2. К раствору с концентрацией CaCl₂ 1,0×10^-2 моль/л при рН 10,0 добавили равный объём 1,0×10^-2 М динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (Na₂H₂Y). Чему равна равновесная концентрация Ca²⁺ в полученном растворе? b (CaY^2-) = 5,0×10¹⁰.

Выражение для константы образования комплекса иона кальция с ЭДТА имеет следующий вид

, так как Y^4- + H₃O⁺ › HY^3- + H₂O

HY^3- + H₃O⁺ › H₂Y^2- + H₂O и т.д.

Практически при рН 10 [Ca²⁺] = C_ЭДТА» [Y^4-] + [HY^3-]

»

Так как K_a6 = 5,5×10^-11, то a = 0,35

= 1,75×10¹⁰

моль/л

моль/л

5.5. Применение органических реагентов в аналитической химии

Органические реагенты - это органические соединения (мономерные или полимерные) различных классов, применяющиеся для качественного или количественного определения неорганических и органических веществ, а также для разделения, концентрирования, маскирования и других вспомогательных или предварительных операций, предшествующих и сопровождающих определение веществ любыми методами.

Одна из наиболее широких областей применения органических реагентов в аналитической химии - получение комплексных соединений с ионами металлов. Образующиеся продукты могут обладать ценными химико-аналитическими свойствами. Одни из них, например, интенсивно окрашены, причём характер окраски заметно отличается от окраски реагирующих веществ. Другие способны не только поглощать электромагнитное излучение видимого диапазона, но и отдавать его в виде флуоресцентного излучения. Третьи обладают очень малой растворимостью в воде и т.п.

Для того чтобы органическое соединение могло выступать в роли органического реагента, в составе его молекулы должна присутствовать определённая совокупность функциональных групп, называемая функционально-аналитической группировкой.

Функционально-аналитическая группировка - совокупность функциональных групп, превращающая органическое соединение в реагент на определённое вещество или группу веществ.

Например, вещества, в молекуле которых присутствует группа атомов (I), взаимодействуют с ионами Ni²⁺ с образованием малорастворимого хелата красного цвета.

Органические вещества в реакциях комплексообразования могут выступать в роли как монодентатных (например, пиридин), так и полидентатных лигандов. Большая часть комплексов металлов с полидентатными органическими лигандами являются хелатами.

Для того чтобы молекула органического вещества могла выступить в роли хелатообразующего лиганда, в её составе должно быть, по крайней мере, два электронодонорных гетероатома. Функциональные группы, участвующие во взаимодействии с ионом металла при образовании хелатов, можно разделить на два вида.

Группы, участвующие в образовании хелата, должны располагаться в молекуле таким образом, чтобы при их взаимодействии с ионом металла мог образоваться устойчивый цикл. Как правило, в состав хелатов входят пяти- либо шестичленные циклы (правило Л.А. Чугаева), реже четырёх- и семичленные. Образование таких циклов термодинамически наиболее выгодно, так как в них имеет место самое малое угловое напряжение.

Табл. 5.1.

Некоторые хелатобразующие органические реагенты

Класс соединений	Примеры реагентов
Лиганды с одним типом донорных атомов О,О-лиганды
гидроксихиноны
b-дикетоны
полифенолы
фенолокислоты
многоатомные спирты
нитрозофенолы
S,S-лиганды
дитиолы
производные дитиокарбаминовой кислоты
N,N - лиганды
диамины
диоксимы
N-содержащие гетероциклы
Лиганды с разными донорными атомами О,S-лиганды
меркаптокарбоновые кислоты
N,S-лиганды
гидразиды тиокарбоновых кислот
амиды тиокарбоновых кислот
O,N-лиганды
производные 8-гидроксихинолина
аминокислоты
полиаминокарбоновые кислоты
гидразиды

Ниже показаны некоторые из видов хелатных циклов, образующихся при взаимодействии органических реагентов с ионами металлов. Цикл (1) образуют производные дитиокарбаминовой кислоты, (2) - о -дифенолы, (3) - вещества, содержащие a-диольную группировку, (4) - диоксимы, (5) - 1,2-диамины, (6) - дитизон и аналогичные соединения, (7) - 8-гидроксихинолин и его производные, (8) - аминокарбоновые кислоты, (9) - карбазиды, (10) - гидроксихиноны, (11) - хромотроповая кислота и её производные, (12) - b-дикетоны, (13) - салициловая кислота и её производные, (14) - о -нитрозофенолы.

четырёхчленные циклы