 |
цКЮБМЮЪ яКСВЮИМЮЪ ЯРПЮМХЖЮ йНМРЮЙРШ | лШ ОНЛНФЕЛ Б МЮОХЯЮМХХ БЮЬЕИ ПЮАНРШ! | |
нАРУШЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРОГРАММЫ КЛЕТКИ И (или) МЕХАНИЗМЫ ее РЕАЛИЗАЦИИ
|
|
Основными процессами, ведущими к изменению генетической информации клетки, являются:
ü изменение биохимической структуры генов (мутации);
ü депрессия патогенных генов (например, онкогенов);
ü подавление активности жизненно важных генов (например, програмирующих синтез ферментов);
ü внедрение в геном фрагмента чужеродной ДНК, кодирующей патогенные свойства (например, ДНК онкогенного вируса, аномального участка ДНК другой клетки).
Помимо изменений в генетической программе, важным механизмом расстройства жизнедеятельности клеток является нарушение реализации этой программы главным образом в процессе клеточного деления при митозе или мейозе. Данных о патологии мейоза (при развитии половых клеток) на сегодняшний день еще недостаточно. Это обусловлено, в частности, трудностью получения биопсийного материала из семенника или яичников.
Более разработаны вопросы патологии митоза. Выделяют три группы нарушения митоза:
1. изменения в хромосомном аппарате (сопровождаются изменением структуры и числа хромосом);
2. повреждение структур, обеспечивающих процесс митоза (формирование многополюсных или моноцентрических митозов, рассредоточение хромосом в метафазе, что является, в частности, следствием аномалии веретена;
3. нарушение деления цитоплазмы и цитолеммы (цитотомии) характеризуется преждевременной или задержанной цитотомией, а также отсутствием ее.
Действие на генетический аппарат клетки повреждающих факторов различного характера весьма высокой интенсивности может обусловить гибель ее.
К числу наиболее значимых процессов, вызывающих гибель клеток, можно отнести следующие:
1. разрушение структуры ДНК при прямом воздействии на нее сверхсильных патогенных агентов, чаще всего всего химического или физического характера (в частности, высоких доз ИИ, алкирующих агентов, свободных радикалов, гидроперекисей липидов);
2. расщепление ДНК гидролитическим путем при значительной активации нуклеаз (предшесуществующих или синтезирующихся de novo);
3. активация трансфераз, вызывающая деградацию ДНК посредством переноса остатка фосфорной кислоты от углеродного атома рибозы одного ее мононуклеотида к другому, что сопровождается разрывом межнуклеотидной связи;
4. изменение структуры ДНК.
Существует мнение, что в клетках имеется специальная программа, реализация которой приводит к необратимой деструкции генетического материала и клеточной гибели. Считают, что программа гибели клетки связана с наличием в ее геноме специальных генов - "убийц". Эти гены сформировались на ранних этапах эволюции многоклеточных организмов для элиминации необратимо поврежденных и (или) патологически функционирующих клеток, представляющих реальную или потенциальную опасность для всего организма. При этом элиминированные клетки замещались нормальными в связи с делением соседних неповрежденных клеток. Это и обеспечивало стабильность структуры и жизнедеятельности тканей, органов и в целом многоклеточного организма как системы.
Наличие генетической программы гибели клеток объясняет многие феномены:
1. закономерную смену клеток в ходе эмбриогенеза;
2. физиологическую гибель "состарившихся" клеток как конечный этап их дифференцировки, необходимый для смены их "молодыми" клетками;
3. устранение поврежденных и (или) аномальных клеток, создающих угрозу существования целостного организма (например, опухолевых клеток!?).
дЮРЮ ОСАКХЙНБЮМХЪ: 2014-10-30; оПНВХРЮМН: 446 | мЮПСЬЕМХЕ ЮБРНПЯЙНЦН ОПЮБЮ ЯРПЮМХЖШ | лШ ОНЛНФЕЛ Б МЮОХЯЮМХХ БЮЬЕИ ПЮАНРШ!
