Определение содержания остаточного хлора в питьевой воде

Определение этого показателя (по ГОСТ 18190-72) основано на способности свободного и связанного активного (в отличие от хлоридного) хлора вытеснять эквивалентное количество I₂ из иодида при подкислении пробы воды:

Cl₂ + 2I^– = I₂ + 2Cl^–,

ClO^– + 2H⁺ + 2I^– = I₂ + Cl^– + H₂O,

HClO + 2I^– + H⁺ = I₂ + Cl^– + H₂O,

NH₂Cl + 2H⁺ + 2I^– = I₂ + NH₄⁺ + Cl^–.

Выделившийся иод оттитровывают рабочим раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала:

2Na₂S₂O ₃ + I₂ = Na₂S₄O₆+ 2NaI.

Ход анализа. Анализ на содержание остаточного хлора производится в месте отбора пробы после спуска воды из крана в течение ³15 мин. при полностью открытом кране. В коническую колбу для титрования вносят 0,5 г KI, растворяют в 1 – 2 мл дистиллированной воды, добавляют ацетатный буферный раствор с рН = 4,5 в количестве, равном 1,5 щелочности воды (работа № 4). Затем цилиндром вносят отобранный объем V водопроводной воды (250 – 500 мл, в зависимости от содержания хлора; 250 мл – при содержании хлора ³ 0,3 мг/л). Предварительно заполняют бюретку 0,005 М раствором тиосульфата, приготовленным путем разбавления 0.01 М рабочего раствора. Выделившийся иод оттитровывают по крахмалу до исчезновения окраски иод-крахмального комплекса, добавляя 15 – 20 капель индикатора в конце титрования, когда раствор приобретет соломенно-желтую окраску.

Содержание остаточного активного хлора (X, мг/л) рассчитывают по формуле:

где 0,177 – титр 0,005 М раствора Na₂S₂O ₃ по хлору, мг/мл;

К – поправочный коэффициент к 0,005 М раствору Na₂S₂O ₃ (определяется по данным стандартизации рабочего раствора по дихромату в работе № 11).