Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
ГОУ ВПО УРАЛЬСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ
МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ
Кафедра химии фармацевтического факультета
ПРАКТИКУМ
ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
Методические указания к практическим занятиям для студентов дневной формы обучения
Фармацевтического факультета
(часть 1)
Свердловск
ГОУ ВПО "Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Кафедра химии фармацевтического факультета
Органическая химия
методические указания к практическим занятиям для студентов дневной формы обучения фармацевтического факультета
(часть 1)
Свердловск
Методическое пособие предназначено для организации самостоятельной работы студентов. В нем приведены контрольные вопросы, отражающие содержание всех тем курса органической химии, а также даны задания для самостоятельной подготовки к занятиям. Пособие является учебным материалом для студентов II курса фармацевтического факультета.
Составитель: доцент ГОЛОМОЛЗИН Б.В.
Редактор: профессор ТХАЙ В.Д.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Раздел I. Теоретические вопросы
стр. | |
Тема 1. Классификация и номенклатура органических соединений | |
Тема 2. Сопряженные системы. Ароматичность | |
Тема 3. Взаимное влияние атомов в молекуле. Электронные эффекты заместителей | |
Тема 4. Кислотность и основность органических соединений | |
Тема 5. Изомерия органических соединений | |
Тема 6. Алканы, циклоалканы | |
Тема 7. Алкены, алкадиены, Алкины | |
Тема 8. Ароматические углеводороды (арены) | |
Тема 9. Галогенопроизводные | |
Тема 10. Спирты, фенолы, простые эфиры | |
Тема 11. Альдегиды и кетоны | |
Тема 12. Карбоновые кислоты и их функциональные производные | |
Тема 13. Нитросоединения, амины, серосодержащие соединения |
Раздел II. Лабораторные работы
стр. | |
Лаб. работа №1. Кислотные свойства салициловой кислоты. Основные свойства анилина | |
Лаб. работа №2. Отношение алканов к окислению | |
Лаб. работа №3. Получение и химические свойства этилена | |
Лаб. работа №4. Нитрование бензола | |
Лаб. работа №5. Качественное определение галогенов в органических соединениях (проба Бейльштейна) | |
Лаб. работа №6. Идентификация одно- и двухатомных спиртов и фенолов | |
Лаб. работа №7. Качественные реакции на альдегиды и кетоны | |
Лаб. работа №8. Химические свойства карбоновых кислот | |
Лаб. работа №9. Химические свойства мочевины |
РАЗДЕЛ I. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ
Тема 1: Классификация и номенклатура органических соединений
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ТЕМЫ:
1. Классификация и номенклатура органических соединений.
1.1. Основы классификации: углеродный скелет, функциональная группа.
1.2. Основные классы органических веществ: признаки и общая формула каждого класса.
1.3. Заместительная номенклатура JUPAC: основные правила составления номенклатурных названий (определение основы названия по углеродному скелету, правила обозначения функциональных групп, старшинство групп).
1.4. Номенклатура важнейших классов органических веществ: карбоновые кислоты, карбонильные соединения, спирты, фенолы, тиолы (меркаптаны), амины, карбоциклические и гетероциклические соединения. Значение номенклатурных названий.
1.5. Рационально-функциональная номенклатура.
1.6. Тривиальные названия. Их практическое значение.
1.7. Необходимость изучения номенклатуры органических соединений для практической деятельности провизора.
2. Правила безопасности в лаборатории органической химии.
2.1. Техника и меры безопасности при работе с химическими реактивами: нагревание, кипячение, перемещение жидкостей.
2.2. Меры личной безопасности: спецодежда, защитные приспособления
2.3. Перечень запрещенных действий во время работы.
2.4. Первая помощь при травмах (термические и химические ожоги, порезы).
ПИСЬМЕННОЕ ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ:
1. Составьте названия по номенклатуре UPAC следующих соединений (приведены их тривиальные названия): 1- меркамин; 2 – ацетоуксусная кислота; 3 – кротоновый альдегид; 4 – серин; 5 - изолейцин; 6 – фенилаланин; 7 – метионин; 8 – салициловая кислота; 9 – аспирин; 10 - парацетамол
2. Напишите структурные формулы следующих соединений:
3-гидроксибутановая кислота; 2-оксопропановая кислота;;3-меркаптопропандиол-1,2;
транс -бутендиовая кислота; 2-хлорпропаналь; 2-оксопентандиовая кислота; оксобутандиовая кислота; бутиндиол; пропанон; бутенон.
4. Адреналин – природный гормон, применяемый как лекарственный препарат, имеет следующее номенклатурное название:
"1-(3,4-диоксифенил)-2-диметиламиноэтанол"
Напишите структурную формулу адреналина.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ:
1.Белобородов В.Л., Зурабян С.Э., Лузин А.П., Тюкавкина Н.А. – Органическая химия (основной курс) – Дрофа, М., 2003 г., с. 10-38.
2. Тестовый контроль по курсу органической химии / под ред. Тюкавкиной Н.А. – М: ММА им.И.М.Агепова, 1998, 148 стр., с. 11-26.
3.Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия – М., Медицина, 1991, 523 с.
4.Крючкова Г.М. Любина А.Я., Неменов Ю.М., Полесс М.Э. Руководство по технике лабораторных работ, М., Медицина, 1977, с.15-18.
5.Рево А.Я. Практикум по биоорганической химии, М., Высшая школа, 1971, с.15-18.
Дата публикования: 2015-02-20; Прочитано: 567 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!