Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ТЕМЫ:
1.Общая характеристика галогенопроизводных: строение, физико-химические свойства.
2.Способы получения галогенопроизводных: галогенирование алканов, присоединение галогенов и галогеноводородов к кратным связям, замещение ОН-группы на галоген: реакции спиртов с HHal, SOCl2, POCl3. Особые методы получения фторпроизводных.
По теме занятия студент должен знать основы классификации и номенклатуры галогенопроизводных, их физические и химические свойства и методы получения; студент должен уметь прогнозировать химические свойства этих соединений и определять возможные пути их синтеза.
3. Химические свойства галогенопроизводных.
3.1. Особенности связи C-Hal: её полярность и поляризуемость, прочность. Наличие в молекуле галогенопроизводных нуклеофильного и СН-кислотного центров. Особенности связи C-Hal и электронных эффектов галогенов в винил- и арилгалогенидах.
3.2. Реакции нуклеофильного замещения (SN). Механизмы реакции: бимолекулярный (SN2) и мономолекулярный (SN1), их кинетические и стереохимические особенности. Виды нуклеофилов, значение SN-реакций в синтезе органических соединений различных классов.
3.3. Реакции элиминирования (ЕN). Механизмы реакции: бимолекулярный (ЕN2) и мономолекулярный (ЕN1). Виды реакций ЕN: дегидрогалогенирование галогенопроизводных, расщепление четвертичных аммониевых солей. Правила Зайцева и Гофмана.
4. Отдельные представители галогенопроизводных: хлороформ, иодоформ, трихлорэтилен; медицинские препараты фторотан, метоксифлуран. Перфторуглероды: особенности их свойств, значение в технике и медицине. Природные галогенсодержащие соединения – гормоны щитовидной железы – йодтиронины: пути их образования в организме, биологическое действие.
ПИСЬМЕННОЕ ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ:
1. Каким химическим способом можно отличить два изомера следующего строения (приведите их названия)? Напишите схемы и объясните механизм соответствующих реакций.
2. Препарат хлодитан (формула А) применяется для лечения опухолей. Дополните схему его щелочного гидролиза и определите, сколько молей AgCl образуется при обработке нитратом серебра реакционной смеси после полного гидролиза 0,1 моля хлодитана.
3. Имеется индивидуальное вещество, обладающее оптической активностью. По данным элементного анализа и спектральным характеристикам ему можно приписать одну из двух изомерных структур А или В. Был проведен щелочной гидролиз этого вещества, и было обнаружено, что продукт гидролиза не обладает оптической активностью. Какая из приведенных структур соответствует исследованному веществу? Обоснуйте ответ схемой механизма реакции.
4. Адреналин и норадреналин могут быть получены из одного и того же галогенопроизводного взаимодействием с метиламином или аммиаком соответственно. Приведите схемы этих реакций. Какая из них идет с большей скоростью? Предложите схему реакции образования адреналина из норадреналина.
5. В результате взаимодействия триметиламина с 2-хлорэтанолом получается холин. Напишите схему этой реакции, объясните её механизм. Предложите схему получения холина из 2-аминоэтанола.
6. Приведенные ниже соединения можно получить с помощью реакций нуклеофильного замещения. Приведите схемы этих реакций, используя необходимые субстраты и нуклеофильные агенты:
7. Какие соединения нужно использовать в качестве исходных в реакциях элиминирования для того, чтобы получить следующие вещества:
8. Смесь соединений А, В и С обработали избытком диэтиламина при 25о. Какие вещества будут содержаться в полученной смеси? Напишите их формулы и дайте объяснения.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ:
Лабораторная работа №5 Качественное определение галогенов в органических соединениях
(проба Бейльштейна).
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ:
Основная:
1. Лекция по органической химии “Галогенопроизводные”.
2. Белобородов В.Л., Зурабян С.Э., Лузин А.П., Тюкавкина Н.А. – Органическая химия (основной курс) – Дрофа, М., 2003 г., c.298-340.
3. Под ред. Тюкавкиной Н.А. Руководство к лабораторным занятиям по органической химии – Дрофа, М., 2003 г., с. 238-246.
Дополнительная:
1. Грандберг И.И. – Органическая химия – Дрофа, М., 2002 г., с. 261-278.
Дата публикования: 2015-02-20; Прочитано: 1072 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!