Нитроаценафтен

Реактивы:

Аценафтен 10,2 г

Азотная кислота (d=1,36 г/ см³) 4,2 см³

Уксусная кислота 20 см³

Собирают прибор (рис. 8)

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают аценафтен и уксусную кислоту и перемешивают содержимое в течение 20 мин. Прибор помещают в баню с ледяной водой и, после охлаждения смеси до 10...15 ⁰С, при энергичном перемешивании из капельной воронки прикапывают азотную кислоту в течение 1,5 часов при температуре 10...15 ⁰С. Выпавший осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре водой и сушат.

Выход около 12 г.

м -ДИНИТРОБЕНЗОЛ

Реактивы:

Нитробензол 6,1 г

Азотная кислота (d =1,36 г/см³) 7 г

Серная кислота (d =1,84 г/ см³) 27 г

очистки кристаллизуют из 50 %раствора этилового спирта в воде, получая желтоватые призмы, т. пл. 207 ⁰С.

Для получения п -нитроанилина 7,5 г п -нитроацетанилида нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане с 15 г смеси равных объемов воды и концентрированной серной кислоты до тех пор, пока проба при разбавлении водой не станет прозрачной. Раствор сернокислой соли п -нитроанилина разбавляют в стакане водой и доводят раствором едкого натра до щелочной реакции. После охлаждения выпавший п -нитроанилин отсасывают, промывают водой и высушивают. Для очистки кристаллизуют из горячей воды.

Выход около 4 г.