Основные виды вакцины

Убитые микроорганизмы в качестве вакцин. Применяются лишенные жизнедеятельности микробные клетки. Это самый простой метод их патогенности, но при этом сохраняется их антигенный состав. Для усиления действия этих вакцин к ним добавляют адъюванты (дополнительный усилитель). Примером убитых вакцин служит вакцина против тифа, холеры, кори, полиомиелита.

Живые оттушированные вакцины (ослабленные) получают путем снижения вирулентности в результате длительного культивирования возбудителей вне организма животного чувствительностью к данной инфекции. Важным преимуществом этих вакцин является, что оттушированные возбудители могут размножаться и мигрировать в ткани, что стимулируют антигены и дает сильный иммунный ответ. Другое преимущество - местный иммунитет развивается именно в тех тканях, где обычно происходит размножение возбудителя. Пример: это пероральная иммунизация живым оттушированным вирусом. Эти вакцины вызывают субклиническое течение заболевания и затем защиту организма.

Поливалентные вакцины представляют собой смесь иммунизирующий комплекс нескольких возбудителей или разных серологических типов одного возбудителя (АКДС).

Генетические вакцины (искусственные) по своей структуре отличаются от традиционных, в большинстве случаев они содержат бактериальные плазмиды – это маленькие кольцевые двунитчатые ДНК. Они сами по себе не могут вызвать инфекцию. Это плазмиды встраиваются в гены, которые специфичны для одного или более антигенных детерминантов определенных патогенов. Эти плазмиды вводятся в орган путем инъекции в мышцы или кожу с помощью специального генного пистолета. Вакцины плазмиды проникают в клетки, в ядро клетки, где происходит копирование клеток, в результате образуются матричные РНК, которые затем перемещаются в цитоплазму и там уже на их матрице происходит синтез антигенных белков. Эти антигенные белки либо подвергаются процессу переработки клетки и выделяются на поверхность клетки в виде иммуногенного комплекса с белками. Часть плазмид попадая в макрофаги подвергаются так же процессингу и образуется ИК с белками МНС 2 класса. Теперь уже презентированные антигены распознаются хелперами-индукторам, которые дифференцируются в Тх1 и Тх2, иницируя тем самым 2 основные формы иммунного ответа: клеточный и гуморальный. К таким вакцинам относится ДНК вакцины против СПИДа, гриппа, герпеса, гепатита В, маляриной плазмодии. В настоящее время опробированы ДНК вакцины против некоторых видов рака (лимфомы, опухоли простаты и толстой кишки. После введения этих вакцин наряду с GP 120 будут продуцироваться ИЛ-12, что позволит сдвинуть дифференцировку в сторону Тх1 и тем самым усилится клеточный ответ против инфицированных вирусов СПИДа клеток.

Синтетические пептиды чаще всего производятся синтез пептидных фрагментов, которые соответствуют в иммунологическом отношении эпитопам микробных и вирусных антигенов. Для усиления иммуногенности эти пептиды соединяют с Т-зависимыми антигенами и туда работают адъювантов (усилители). Иногда эти фрагмент объединяют пептидам (структура клеточных мембран). Снижение эффективности наблюдается то что белковые детерминанты прерывисто, т.е образованы аминокислотными остатками, которые находятся далеко друг от друга в первичной структуре, но объединены вместе с в третичной структуре в результате свертывания в полипептидной цепи. Решению этой проблемы может способствовать выявление прерывистых детерминант медикаментами рентгеноструктурного анализа, такие вакцины применяются против гриппа, ящура, гепатита В.

Вакцины, полученные путем молекулярного клонирования. В последнее время разработан целый ряд живых вакцин, в которых используются рекомбинантные формы бактерии и вирусов, обладающих высокой иммуногенностью и полным отсутствием патогенности. Эти вакцины обладают высоким защитным эффектом. Вакцины этой группы получают путем встраивания этих генов одних к другому вирулентных. Вирус осмовакцины и другие ДНК содержащие крупные вирусы могут так же стать векторами для клонирования многочисленных чужеродных генов, а белки получаемые этими генами синтезируются в зараженных клетках и встраиваются в их плазматическую мембрану и таким путем клонируются многие гены HL: гены вируса гриппа, простого вируса. Эта процедура клонирования генов очень экономна и таким путем можно создать вакцины против многих вирусов.

Антиидиопатические вакцины. В последнее время считается, что использование природного вирусного материала не желательно в любых его формах, что может быть связано с опасностью загрязнения вакцин нуклеотидными последователями.