Открытие хлорида

При добавлении к раствору, содержащему хлорид-ион раствора нитрата серебра в присутствии азотной кислоты образуется белый творожистый осадок хлорида серебра. Надо иметь в виду, что хлорид серебра на свету постепенно становится серо-фиолетовым, а затем чернеет (фотохимическое разложение).

Как малорастворимая соль сильной кислоты, хлорид серебра нерастворим в кислотах, однако он легко растворяется при действии веществ, связывающих ион серебра в более прочный водорастворимый комплекс чем хлорид, например, таких как KCN, Na₂S₂O₃, NH₃.

AgCl + 2NH₃ → Ag(NH₃)₂Cl

Комплексные соединения с ионом серебра образуют не только указанные вещества, но и различные азотсодержащие соединения с первичным, вторичным или третичным атомом азота (четвертичные азотсодержащие соединения комплексов не образуют). Растворимо ли комплексное соединение серебра или нет в воде зависит от свойств азотсодержащего лиганда, но никак не связано с растворимостью самого азотсодержащего соединения.

Например, гексаметилентетрамин легко растворим в воде, но его комплексное соединение с нитратом серебра нерастворимо в воде.

3AgNO₃ + 2(CH₂)₆N₄ → [Ag₃((CH₂)₆N₄)₂](NO₃)₃↓

Азотная кислота добавляется к испытуемому раствору для того, чтобы предотвратить образование других нерастворимых соединений серебра. После образования осадка его испытывают на растворимость в растворе аммиака.

Среди лекарственных веществ имеется большая группа гидрохлоридов органических оснований.

При испытании таких соединений следует иметь в виду, что осадок может не раствориться при добавлении аммиака к реакционной массе, поскольку органическое основание данного препарата может быть нерастворимо в водном аммиаке и его образование будет мешать определению. Вот почему, ГФXI предписывает при анализе таких соединений отфильтровывать осадок хлорида серебра перед испытанием его растворимости в аммиаке.