НК вирусов и их функции

Есть фаги которые содержат РНК. Но никогда в фагах не обнаруживается и ДНК и РНК, так же как и во всех остальных вирусах.

Клетки всех Живых организмов содержат два вида нуклеиновой кисло­ты - ДНК и РНК. ДНК представляет собой дву­нитчатую молекулу, а РНК - однонитчатую. Двунитчатая ДНК - это клеточный геном, выпол­няющий функции хране­ния и репликации наследственной информации. Однонитчатая РНК пред­ставлена 3 классами молекул: 1) информацион­ные РНК (иРНК), обра­зующиеся в результате транскрипции генома и передающие заложенную в геноме информацию на белок-синтезирующий аппарат клетки; 2) рибосомальные РНК, являю­щиеся структурным эле­ментом рибосомы; 3) тРИК, доставляющие аминокислоты к белок­синтезирующему аппарату.

В отличие от клеток вирусы содержат лишь один вид нуклеиновой кислоты - либо РНК, либо ДНК. И та, и другая может быть храни­телем наследственной информации, выполняя таким обра­зом функции генома.

Вирусные нуклеиновые кислоты характеризуются пора­зительным разнообразием форм. Вирусный геном может быть представлен как однонитчатыми, так и двунитчатыми молекулами РНК и ДНК. ДНК может быть как линейной, так и кольцевой молекулой, РНК - как непре­рывной, так и фрагментированной и кольцевой молеку­лой.

Остановимся на понятии полярности РНК.Одноцепо­чечные вирусные РНК разделяют на две группы. К одной группе относят РНК, которые способны в клетке-хозяине транслироваться рибосомами, Т.е. играть роль мРНК. Такие РНК обозначают как (+)РНК, а геном, который они представляют, называют позитивным.

У другой группы РНК-содержащих вирусов РНК не узнается рибосомным аппаратом клетки, и поэтому она не способна выполнять функцию мРНК. В клетке такая РНК служит матрицей для синтеза мРНК. Данный тип РНК обозначают как (-)РНК, а соответствующий геном носит название негативного.

Вирусные нуклеиновые кислоты отличаются определенными структурными особенностями, они могут быть как двунитевые так и однонитевые, могут быть линейными, могут быть кольцевыми, и так далее и тому подобное.

Определённый интерес представляет такой факт, что ДНК некоторых вирусов, содержат необычные азотистые основания, ну в частности, фаг PBS 1 (запоминать название этого фага не очень важно), следeт отметить что этот фаг реплицируется в клетках Бациллюс Субтилис, ну или в грамм+ бактериях, и фаг этот связан с тем, что его тимин, азотистое основание нуклеиновой кислоты ДНК фага, заменён урацилом, т.е. азотитым основание которое находится в обычных биологических системах в составе РНК, ну это конечно не говорит что ДНК там трансформируется в РНК, природных компонент, т.е. сахар дезоксирибоза остаётся тот же самый.

У бактериофага другого типа, некий бактериофаг SP8 вместо тимина находится гидроксиметилурацил, естественно что это факты которые не играют видимо существенную роли в функции нуклеиновых кислот этих фагов, является некими нюансами, но тем не менее такие особенности выявляются, ну например в 1953 году Сеймур Койин, с соавторами – обнаружил у ДНК Т-чётных фагов вместо цитозина 5-гидроксиметилцитозин, кроме того этот цитозин оказался гликозилированным, т.е. были обнаружены фосфаты глюкозы и герпидиозы, поскольку такого типа оснований в ДНК клетках хозяина не обнаруживалось, следует полагать что, данное основание появляются в составе нуклеиновой кислоты вирусов благодаря действию особых ферментов обеспечивающих эту трансформацию этих азотистых оснований, а ферменты кодируются естественно геномом фага, потому что в норме в клетках таких соединений в составе ДНК не обнаруживается, лишь только во время фаговой инфекции появляются эти основания и включаются в ДНК фага.

Кольцевые молекулы ДНК вирусов могут быть как однонитевые (в частности фаг ФИ10 174 или вирусы растений), так и двунитевые (собственно говоря вирус SV 40(обезьяний вирус) и вирус полиомы). Двунитевые кольцевые молекулы ДНК, могут быть структурами ковалентно замкнутыми, когда нити цельные, но соединяются ковалентными связями в кольцо и в других случаях одна из нитей может содержать разрывы, в таких ситуациях целостность молекулы и её стабилизация определяется второй нитью, которая не имеет этих разрывов и таким образом геном вируса оказывается стабилизированным.