Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
КЛАССИФИКАЦИЯ, ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ЛИПИДОВ
При обработке животных или растительных тканей одним или несколькими (чаще последовательно) органическими растворителями, например хлороформом, бензолом или петролейным эфиром, некоторая часть материала переходит в раствор. Компоненты такой водонерастворимой фракции (вытяжки) называются липидами.
Липидная фракция содержит вещества
Таблица 10.1. Основные классы липидов различных типов, большинство из которых представлены в табл. 10.1. Вследствие гетерогенности входящих в липидную фракцию компонентов термин «липидная фракция» нельзя рассматривать как структурную характеристику; он является лишь рабочим лабораторным названием фракции, получаемой при экстракции биологического материала неполярными растворителями. Тем не менее большинство липидов имеет некоторые общие структурные особенности, обусловливающие их важные биологические свойства и сходную растворимость. Наиболее распространенные липиды — это нейтральные жиры, структурным компонентом которых, как и большинства липидов, являются жирные кислоты.
Нейтральные жиры (или | Фосфоглицериды ' |
ацилглицеролы) | Фосфатидилэтанол- |
Воска | амины |
Сфинголипиды | Фосфатидилхолины |
Сфингомиелины | Фосфатидилсерины |
Цереброзиды | Фосфатидилинози- |
Ганглиозиды | толы |
Стероиды | Плазмалогены |
Кардиолипины |
Жирные кислоты
Жирные кислоты — алифатические карбоновые кислоты — в организме могут находиться в свободном состоянии (следовые количества в клетках и тканях) либо выполнять роль строительных блоков для большинства классов липидов 2.
Природные жирные кислоты, правда несколько условно, можно разделить на три группы: насыщенные, мононенасыщенные и полиненасыщенные жирные кислоты. Жирные кислоты, встречающиеся в природных липидах, содержат, как правило, четное число углеродных атомов и имеют по преимуществу неразветвленную цепь. Ниже приводятся формулы наиболее часто встречающихся природных жирных кислот '.
Насыщенные жирные кислоты
Масляная (С4) СН3-(СН2)2-СООН
Капроновая (С6) CH3-(CH2)4-COOHN
Каприловая (С8) СН3 - (СН2)6 - СООН I
Каприновая (Сю) СН3-(СН2)8-СООН
Лауриновая (С12) СН3-(СН2)10-СООН
Миристиновая (С14) СН3-(СН2)12-СООН
Пальмитиновая (С16) СН3-(СН2)14-СООЙ
Стеариновая (С1а) СН3-(СН2)16-СООН
Арахиновая (С20) СН3-(СН2)18-СООН
Бегенопая (С22) СН3-(СН2)20 -СООН
Лигноцериновая (С24) СН3-(СН2)22-СООН
Мононенасыщенные (с одной двойной связью) жирные кислоты
Кротоновая (С4) СН3-СН = СН-СООН
Пальмитоолеиновая (С16) СН3 - (СН2)5 - СН = СН - (СН2)7 - СООН
Олеиновая (С18) СН3 - (СН2)7 - СН = СН - (СН2)7 - СООН
Эруковая (С22) СН3 - (СН2)7 - СН = СН - (СН2)И - СООН
Нервонозая (С24) СН3 - (СН2)7 - СН = СН - (СН2)13 - СООН
Дата публикования: 2014-10-25; Прочитано: 371 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!