Экзаменационный билет №3. 1. Стадии развития инфекционного процесса

1. Стадии развития инфекционного процесса.

2. Фаги. Строение и характеристика, применение препаратов фагов в медицине.

3. Хранение и реализация генетической информации. Генетический код и его свойства.

Задача

У человека, одна из форм близорукости доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым.

Голубоглазый близорукий мужчина, отец которого имел нормальное зрение, женился на кареглазой женщине с нормальным зрением, мать которой имела голубые глаза.

Какое потомство можно ожидать от этого брака?

А – близорукость

а – норма

В – карие глаза

в – голубые глаза

Ответ:

Аа Вв – 25% близорукий, кареглазый

аавв - 25% норм.зрение, голубоглазый

Аавв - 25% близорукий, голубоглазый

ааВв - 25% норм.зрение, кареглазый

1. СТАДИИ РАЗВИТИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА.

Проникновение в макроорганизм микроорганизма. Пусковым моментом является проникновение и адаптация микроба в месте входных ворот. Входные ворота: кожные покровы и слизистые оболочки. Важно такое свойство как адгезия – прилипание.

2 стадия – колонизация

Заселение кожных покровов или слизистых оболочек в месте входных ворот. Происходит как по горизонтальной плоскости, так и в глубь клеток. Способность проникать в глубь – пенитрация.

3 стадия – диссеминация

Распространение микробов за пределы очага.

4 стадия – возникновение защитной реакции

Макроорганизм вырабатывает антитела в ответ на внедрение в него микроорганизма.

5 стадия – исход инфекционного процесса

санация – полное освобождение от микроорганизма, формирование иммунитета;

бактерионосительство;

летальный исход.

Инфекционный процесс не обязательно проходит все стадии.

2. ФАГИ. СТРОЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ ФАГОВ В МЕДИЦИНЕ.

Бактериофаги – это вирусы поражающие бактерии.

Имеют форму сперматозоида, куба или нитевидную. Наиболее сложно устроен фаг кишечной палочки.

Фаг адсорбируется на клеточной стенке с помощью фибрилл. Чехол хвостового отростка сокращается, и стержень с помощью лизоцима просверливает оболочку клетки бактерии. Нуклеиновая кислота впрыскивается, а капсид остается снаружи. Нуклеиновая кислота фага подавляет синтез компонентов клетки, перестраивая её под себя. Образовавшиеся компоненты собираются в фаговые частицы. В результате лизиса бактерия разрушается, и фаги выходят из неё.

Фаги:

- вирулентные (вызывают гибель клетки);

- умеренные (не разрушают клетку)

Бактериофаги применяются в лабораторной диагностике для идентификации бактерий с целью выявления источника инфекции. Имеются также и лечебно-профилактические бактериофаги, применяемые для лечения некоторых инфекционных заболеваний. Например, брюшного тифа.

3. ХРАНЕНИЕ И РЕАЛИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД И ЕГО СВОЙСТВА.

Генети́ческий код – свойственный всем организмам способ кодирования последовательности белков при помощи последовательностинуклеотидов. Каждый вид имеет особый, только ему присущий набор белков. Информация о первичной структуре белка хранится в молекуле ДНК (в гене). Ген – отрезок ДНК, содержащий информацию о строении одного белка. Каждый ген участвует в формировании признака или свойства организма. В молекуле ДНК содержится несколько сот генов. Совокупность всех генов называется генотипом. Ген входит в состав хромосом. Молекула ДНК непосредственного участие в синтезе белка не принимает. ДНК содержится в ядре клетки, а синтез белка происходит на рибосоме. Генетическая информация закодирована в ДНК при помощи кода. Генетический код – это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белке с помощью посделовательности расположения нуклеотидов в ДНК и и-РНК.

В ЛНК используется четыре азотистых основания — аденин, гуанин, цитозин, тимин. В HYPERLINK РНК используются те же нуклеотиды, за исключением тимина, который заменён похожим нуклеотидом — урацилом, который обозначается буквой U

Белки практически всех живых организмов построены из аминокислот всего 20 видов. Каждый белок представляет собой цепочку или несколько цепочек аминокислот, соединённых в строго определённой последовательности. Эта последовательность определяет строение белка, а следовательно все его биологические свойства.

Реализация генетической информации в живых клетках (то есть синтез белка, кодируемого геном) осуществляется при помощи двух матричных процессов: транскрипции (то есть синтеза мРНК на матрице ДНК) и трансляции генетического кода в аминокислотную последовательность (синтез полипептидной цепи на мРНК). Для кодирования 20 аминокислот, а также сигнала «стоп», означающего конец белковой последовательности, достаточно трёх последовательных нуклеотидов. Набор из трёх нуклеотидов называется триплетом.

Свойства генетического кода:

Триплетность — значащей единицей кода является сочетание трёх нуклеотидов (триплет или кодон)

Непрерывность — между триплетами нет знаков препинания, то есть информация считывается непрерывно.

Неперекрываемость — один и тот же нуклеотид не может входить одновременно в состав двух или более триплетов.

Специфичность — определённый кодон соответствует только одной аминокислоте

Вырожденность — одной и той же аминокислоте может соответствовать несколько кодонов.

Универсальность — генетический код работает одинаково в организмах разного уровня сложности — от вирусов до человека.

Есть СТОП-триплеты. Их три: УАА, УАГ, УГА. Прекращают синтез одной полипептидной цепи в конце каждого гена