Острица. Острицы – это червячки белого цвета, размером 8-10 см

Острицы – это червячки белого цвета, размером 8-10 см.

Паразитируя в человеке, обитают в слепой кишке и аппендиксе.

Жизненный цикл:

Оплодотворение самки происходит в кишечнике хозяина.

Самка выползает ночь из анального отверстия и откладывает яйца на коже ягодиц и бедер. Вызывает это сильный зуд. Человек чешет место, где отложены яйца. И в результате расчесов яйца гельминта попадают на руки и под ногти. В дальнейшем они с рук переносятся на вещи и могут попадать в рот (чаще болеют дети).

(Яйца созревают в перианальной области через 4-6 часов).

С рук яйца снова попадают в кишечник и из них снова развиваются личинки, которые через 2-4 недели превращаются во взрослую особь.

Весь цикл жизненный повторяется.

Энтеробиоз – заболевание вызываемое острицами.

Диагноз ставят при исследовании соскоба в области заднего прохода.

Профилактика:

- гигиенический уход – мытье рук и стрижка ногтей.

- проглаживание вещей после стирки (нижнего белья).

3. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ПРИ АНОМАЛИИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ – СИНДРОМ ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА, СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

Синдром Шерешевского—Тернера.

- Хромосомное заболевание, обусловленное количественными аномалиями хромосом.

- Кариотип 45ХО.

- Болеют только девочки.

Основой развития этого заболевания служит нарушение расхождения половых хромосом. Типичные клинические проявления связывают с кариотипом 45X0. При этом синдроме возможны различные варианты мозаицизма (45Х0/46ХY; 45Х0/47ХХХ и др.). Частота рождения больных составляет 1 из 3000.

Масса тела детей при рождении снижена, отмечается лимфатический отек стоп, голеней, кистей рук, низкий рост волос на шее. Крыловидная складка на боковой поверхности шеи. В течение первого года жизни ребенок плохо набирает длину тела. Отставание в росте особенно заметно в возрасте 9—10 лет, а взрослые женщины имеют длину тела от 114 до 145 см. Аномалии развития скелета становятся более заметными с возрастом ребенка (короткая шея, широкая и короткая грудная клетка, грудина часто деформирована, избыточное разгибание локтевых и коленных суставов, укорочение 4 — 5-го пальцев на руках, широко расставленные соски). На коже имеется множество пигментных пятен, витилиго. Выявляется своеобразная структура лица: микрогнатия, птоз, эпикант, низкорасположенные и деформированные ушные раковины, высокое твердое небо. У таких больных можно выявить косоглазие, катаракту, миопию, нарушение цветовых восприятий. Отмечается склонность к заболеваниям носоглотки, отиту.

В период полового созревания не появляются вторичные половые признаки, наружные половые органы инфантильные, недоразвитые влагалище и матка. Менструаций нет, больные бесплодны. Психическое развитие страдает в меньшей степени. Средняя продолжительность жизни таких„больных близка к норме.

Синдром Клайнфельтера.

Синдром Клайнфельтера получил название по имени ученого, впервые описавшего его в 1942 г.

47, XXY; 48ХХY, 49 XXXXY и др. (чем больше число Х, тем сильнее умственная отсталость). Изменение кариотипа может быть и в виде 47 ХХ, 48XXYY – у этих лиц, кроме клинических проявлений синдрома Клайнфельтера, могут наблюдаться агрессивность, немотивированные поступки.

Наблюдается у 2 из 1000 новорожденных мальчиков.

В периоде новорожденности заподозрить этот синдром практически невозможно. Основные клинические проявления манифестируют в пубертатном периоде.

Скелет развит по женскому типу (широкий таз, узкие плечи), наблюдается ожирение, слабый рост волос на лице, на лобке рост волос по женскому типу, нарушен сперматогенез, отсюда – бесплодие. Умственное развитие отстает.Классическими проявлениями этого заболевания считаются высокий рост, евнухоидное телосложение, гинекомастия, маленькие плотные яички, но все эти симптомы одновременно встречаются лишь в половине случаев.

Промежуточная аттестация

в форме комплексного экзамена по дисциплинам

Основы микробиологии и иммунологии,

Генетика человека с основами медицинской генетики

по специальности 060102 Акушерское дело,

базовый уровень среднего профессионального образования