Оцінка якості ліків за допомогою допустимих норм відхилень

Тести для самостійної підготовки:

71. Підберіть правильні відповіді:

Шляхи забезпечення якості

1-гарантування якості лікарського засобу;

2- оцінка якості лікарського засобу.

Хто задіяний?

а)аптека;

б)Державна інспекція з кон тролю якості лікарських засобів МОЗ України;

в) лікарня;

г) оптове фармацевтичне підприємство;

д) фармацевтичний виробник.

72.Вкажіть спільні реквізити для оформлення штангласів у матеріальній та асистентській кімнатах: (4 відповіді)

а)номер серії та аналізу;

б)термін придатності;

в)дата заповнення;

г)підпис особи, що заповнила;

д)підпис особи, що перевірила.

73Вкажіть обов’язкові види внутрішньоаптечного контролю: (З відповіді)

а)вхідний;

б)органолептичний;

в)письмовий;

г)при відпуску;

д)приймальний;

е)фізичний;

ж)хімічний.

74.Підберіть відповідні пари:

Результативність

1- повнота змивання мийних засобів

2- ступінь чистоти вимитого посуду

Контролюють миття посуду

а) візуально;

б) за величиною pH потенціометричним методом.

75.Підберіть відповідні пари:

Лікарські форми, виготовлені в аптеці

1- краплі в ніс;

2- суспензії;

3- настої і відвари;

4- розчин глюкози.

Терміни їх зберігання

а) одна доба;

б) дві доби;

в) три доби;

г) десять діб.

76.Вкажіть, які дані вказують в паспорті письмового контролю при виготов­ленні нижченаведених лікарських форм:

- водні витяжки;

- очні краплі;

- розчини для внутрішнього вживання;

- розчини для ін’єкцій.

а) кількість стабілізуючих речовин;

б) коефіцієнт водопоглинання;

в) коефіцієнт збільшення об’єму;

г) розчини ізотонуючих речовин.

77.Підберіть відповідні пари:

Вид контролю

1 - опитовий;

2 - фізичний.

Частота його застосування

а)після виготовлення кожним фармацев­том не більше п’яти лікарських форм;

б)ліки індивідуального виготовлення ви­бірково протягом робочого дня з ура­хуванням усіх видів лікарських форм.

78.Вода очищена “in bulk”підлягає перевірці на відсутність: (2 відповіді)

а)хлоридів, сульфатів;

б)солей кальцію, магнію;

в)загального органічного вуглецю;

г)аміаку, вуглекислоти;

д)важких металів, нітратів.

79.Вкажіть індивідуальні лікарські форми, які в обов’язковому порядку підля­гають повному хімічному контролю (3 відповіді):

а)розчин кислоти соляної за прописом Дем’яновича;

б)очна мазь етилморфіну гідрохлориду 1 % - 10,0;

в)розчин скополаміну гідроброміду 1 % - 10,0;

г)очна жовта ртутна мазь - 10,0;

д)розчин перекису водню 3 % - 30,0.

90.Незадовільна оцінка якості лікарської форми, виготовленої в аптеці, за фізичними властивостями виставляється за (2 відповіді):

а)відхилення за загальною масою чи об’ємом;

б)відхилення у розважуванні окремих доз;

в)наявність непрописаного інгредієнта;

г)недостатня чистота розчину;

д)погане змішування інгредієнтів.

Підсумковий тестовий контроль змістового модуля № З “Спеціалізація аптек та контроль якості ліків у них”

(лише одна правильна відповідь)

1.Під час навчальної практики до завідувача аптеки звернувся студент пер­шого курсу фармацевтичного факультету з питанням стосовно спеціалізації аптек. Завідувач аптеки має відповісти, що спеціалізація аптек являє собою:

а)адміністративну форму лікарського забезпечення населення;

б)економічну форму лікарського забезпечення населення;

в)організаційну форму лікарського забезпечення населення;

г)правову форму лікарського забезпечення населення;

д)ринкову форму лікарського забезпечення населення.

2.У місті обласного підпорядкування почав функціонувати геріатричний центр. Суб’єкт підприємницької діяльності поряд відкриває аптеку. Який вид спеціалізації варто використати в роботі аптеки?

а)за специфікою виробничої діяльності;

б)за специфікою груп лікарських засобів, що відпускаються з аптек;

в)за специфікою збутової діяльності;

г)за специфікою постачання;

д)за характером групи хворих, які обслуговуються.

3.Норматив запасу рецептурних бланків форми № 1 для медичних працівників не повинен перевищувати:

а)п’ятидобової потреби;

б)тижневої потреби;

в)двотижневої потреби;

г)місячної потреби;

д)двомісячної потреби.

4.В аптеку, яка займається виготовленням ліків в асептичних у мов ах, надійшли гумові корки, що використовувалися в інфекційному відділенні лікарні. Чи допуска­ється повторне використання таких корків для закупорки флаконів і пляшок?

а)ні, не допускається;

б)так, але після дезінфекції;

в)так, але після дезінфекції і стерилізації;

г)так, після дезінфекції і стерилізації при наявності не більше трьох проколів;

д)так, допускається при наявності не більше п'яти проколів.

5.У випадку виявлення у повітрі асептичного блоку спороутеорюючої мікро­флори використовують обробку:

а)3 % розчином перекису водню з мийним засобом;

б)4 % розчином перекису водню з мийним засобом;

в)6 % розчином перекису водню з мийним засобом;

г)гарячим підкисленим 1 % розчином калію перманганату;

д)гарячим розчином “Дезоксон-1”.

6.Кратність обстежень аптек з одночасним відбором проб на бактеріологіч­ний контроль повинна бути:

а)не менше одного разу на місяць;

б)не менше одного разу на два місяці;

в)не менше одного разу на квартал;

г)не менше двох раз на квартал;

д)не менше одного разу на півріччя.

7.Зазначте обов’язкові види внутрішньо аптечного контролю для розчину атропіну сульфату аптечного виготовлення:

а)письмовий, органолептичний, фізичний;

б)письмовий, фізичний, при відпуску;

в)письмовий, органолептичний, при відпуску;

г)письмовий, хімічний (якісний), органолептичний;

д)письмовий, опитовий, при відпуску.

8.Паспорти письмового контролю на виготовлені лікарські форми повинні збе­рігатися в аптеці на протязі:

а)одного місяця;

б)двох місяців;

в)трьох місяців;

г)шести місяців;

д)не зберігаються.

9.В аптеці виготовлено 20 % концентрований розчин кальцію хлориду. Після приготування розчину провізор повинен негайно з пам’яті латинською мовою відо­бражати технологію (порядок змішування інгредієнтів):

а)у видатковій накладній;

б)у журналі обліку лабораторних і фасувальних робіт;

в)у журналі реєстрації окремих стадій виробництва ін’єкційних, внутрішньовенних інфузійних та очних лікарських засобів;

г)в паспорті письмового контролю;

д)в рецептурному журналі.

10Фармацевтичний фахівець відпустив очні краплі з етилморфіну гідрохлоридом, виготовлені в аптеці. Де фахівець повинен поставити свій підпис та дату відпуску?

а)на звороті рецепта і на паспорті письмового контролю;

б)на звороті рецепта, етикетці і на паспорті письмового контролю;

в)на звороті рецепта, сигнатурі і на паспорті письмового контролю;

г)на сигнатурі і на паспорті письмового контролю;

д)на сигнатурі, етикетці і на паспорті письмового контролю.

Тема 9. Система бухгалтерського обліку в аптеках

Програмна анотація

6.54. Принципи бухгалтерського обліку в Україні

6.55. План рахунків бухгалтерського обліку та його взаємозв’язок з фінансовою звітністю

6.56. Метод подвійного запису господарських операцій у бухгалтерському обліку

6.3. Принципи бухгалтерського обліку