 |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
Контрольная работа № 1. 1. ПО систематической номенклатуре iupac дайте названия веществам
|
|
1. По систематической номенклатуре IUPAC дайте названия веществам:
Z=9:
Z=8:
Z=7:
Z=6:
Z=5:
Z=4:
Z=3:
Z=2:
Z=1:
Z=0:
2. Двумя различными способами получите вещество Z и напишите для него реакции Y. Для реакции (б) приведите механизм:
| Z=0 | 1-бутен | Z=5 | 2-метил-2-пентен | |
| Z=1 | 3-метил-3-пентен | Z=6 | 2-метил-2-бутен | |
| Z=2 | 1-гексен | Z=7 | 1-пропен | |
| Z=3 | 2-метил-1-бутен | Z=8 | 3-метил-2-пентен | |
| Z=4 | 1-пентен | Z=9 | 2,3-диметил-1-пентен | |
| Y=1,3,5,7 | а) бромирования; б) гидрохлорирования; в) окисления по Вагнеру; г) полимеризации; | |||
| Y=0,2,8 | а) гидрирования; б) присоенинения воды; в) окисления сильным окислителем; г) присоединения HBr в присутствии H2O2; | |||
| Y=4,6,9 | а) хлорирования; б) присоединения серной кислоты; в) полимеризации; г) окисления на серебряном катализаторе. | |||
3. Осуществите схему превращений вещества Z. Назовите все промежуточные и конечные продукты:
| Z=0 | изобутан | Z=5 | 2-метилпентан |
| Z=1 | 2,3-диметилгексан | Z=6 | пентан |
| Z=2 | бутан | Z=7 | изопентан |
| Z=3 | 2,3-диметилбутан | Z=8 | 2,3-диметилпентан |
| Z=4 | пропан | Z=9 | 2,4-диметилпентан |
4. Понятие об индукционном и мезомерном эффектах. Укажите, какие эффекты оказывает заместитель Z на бензольное кольцо. К какой группе ориентантов относится данный заместитель? Является ли он активирующим или дезактивирующим? В какое положение направляет реакции электрофильного замещения? Для выбранного ароматического соединения напишите реакции Y.
| Z=0 | -C2H5 | Z=5 | -Cl |
| Z=1 | 
| Z=6 | -CH3 |
| Z=2 | -COOH | Z=7 | -NO2 |
| Z=3 | -OH | Z=8 | 
|
| Z=4 | -NH2 | Z=9 | -SO3H |
| Y=1,3,5,7 | а) бромирования в ядро; б) нитрования в ядро. |
| Y=0,6 | а) алкилирования по Фриделю-Крафтсу; б) хлорирования по боковой цепочке. |
| Y=2,4,8,9 | а) ацилирования по Фриделю-Крафтсу; б) сульфирования. |
5. Двумя различными способами получите вещество Z и напишите для него реакции Y:
| Z = 9 | 2-метил-2-хлорбутан |
| Z = 8 | 2-бромбутан |
| Z = 7 | 1-хлорпропан |
| Z = 6 | 1-бром-2-метилпропан |
| Z = 5 | 2-бром-2-метилпропан |
| Z = 4 | 2-хлорпропан |
| Z = 3 | бромбензол |
| Z = 2 | 2-хлорпентан |
| Z = 1 | хлорбензол |
| Z = 0 | 3-бромпентан |
| Y= 1, 4, 9 | а) с водным раствором NaOH; б) с CH3 –COOH; в) со спиртовым раствором NaOH; г) с Mg в среде абсолютного эфира; |
| Y= 0, 2, 8, 6 | а) с этилатом натрия; б) с избытком аммиака; в) со спиртовым раствором КOH; г) с Mg; |
| Y= 3, 5, 7 | а) с Na-CN; б) с метилатом натрия; в) с твердым КOH; г) получение реактива Гриньяра. |
6. Из Z г изопропилового спирта путём воздействия избытка KBr и H2 SO4 при нагревании был получен изопропилбромид с выходом Y, %. Рассчитать массу (г) полученного изопропилбпромида:
| Z = 0 | 12,6 г | Y=0 | 53 % |
| Z = 1 | 14,0 г | Y=1 | 46 % |
| Z = 2 | 11,5 г | Y=2 | 49 % |
| Z = 3 | 10,5 г | Y=3 | 54 % |
| Z = 4 | 13,3 г | Y=4 | 67 % |
| Z = 5 | 14,5 г | Y=5 | 43 % |
| Z = 6 | 12,7 г | Y=6 | 84 % |
| Z = 7 | 10,9 г | Y=7 | 61 % |
| Z = 8 | 13,6 г | Y=8 | 44 % |
| Z = 9 | 11,4 г | Y=9 | 63 % |
7. Двумя различными способами получите вещество Z и напишите для него возможные реакции Y:
| Z = 0 | ацетон | Z = 5 | метилфенилкетон | |
| Z = 1 | бутаналь | Z = 6 | 2-бутанон | |
| Z = 2 | 2-пентанон | Z = 7 | пропаналь | |
| Z = 3 | этаналь | Z = 8 | 2-метилпропаналь | |
| Z = 4 | бензальдегид | Z = 9 | 3-пентанон | |
| Y=1,2, 4, 8 | а) окисления сильным окислителем; б) HCN; в) c PCl5; г) альдольной, кротоновой или бензоиновой конденсацией. | |||
| Y=0, 5, 7 | а) окисления; б) CH3 OH; в) c H2N-OH; г) альдольной, кротоновой или бензоиновой конденсацией. | |||
| Y =3, 6, 9 | а) дегидрирования; б) с NaHCO3 ; в) c H2N-NH-C6H5; г) альдольной, кротоновой или бензоиновой конденсацией. | |||
8. Осуществите схему превращений вещества Z, назовите все промежуточно образующиеся вещества и конечные продукты:
| Z = 0 | 1-хлорбутан | Z = 5 | 2-хлорбутан |
| Z = 1 | 3-бромпентан | Z = 6 | 1-бром-2-фенилэтан |
| Z = 2 | 3-метил-2-хлорбутан | Z = 7 | 1-хлорпропан |
| Z = 3 | 2-хлорпентан | Z = 8 | бензилхлорид |
| Z = 4 | 2-метил-1-хлорпропан | Z = 9 | 2-бромпропан |
9. Для триглицерида Z напишите реакции гидролиза и гидрогенизации и рассчитайте йодное число:
| Z = 0 | 1,2-диолеиноил-3-пальмитоилглицерин |
| Z = 1 | 1-линоленоил-2,3-стеариноилглицерин |
| Z = 2 | 1-линолеоил-2-пальмитоил-3-стеариноилглицерин |
| Z = 3 | трилинолеоилглицерин |
| Z = 4 | 1,2-диолеиноил-3-пальмитоилглицерин |
| Z = 5 | 1,2-олеиноил-3-стеариноилглицерин |
| Z = 6 | 1-олеиноил-2,3-дипальмитоилглицерин |
| Z = 7 | триолеиноилглицерин |
| Z = 8 | 1-линолеоил-2,3-диолеиноилглицерин |
| Z = 9 | 1-линоленоил-2-линолеоил-3-стеариноилглицерин |
10. Для гидроксикислоты Z напишите реакции Y. Является ли вещество Z оптически активным? Если да, то напишите для него проекции оптических изомеров:
Дата публикования: 2014-12-08; Прочитано: 881 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!
