Характеристика противірусних вакцин

Вакцина	Штам	Субст-рат культивування	Фізичний стан	Розчинник	Адсорбент	Консервант	Чи стабілізатор наполнитель	Инактиватор	Антибіотик
Антирабическая культуральная инактивированная і концентрована инактивированная	Фіксований вірус розповіді "Унуково-32"	Культура кліток бруньок сірійських хом'ячків	Суха	Дистилл. вода			Сахароза, желатоза	УФ-облучение	Канамицин
Вакцина проти гепатиту В реком-бинантная "Энджерикс-В", Смит Кляйн Бичем	Дріжджі Sассhаго-тусев сегеvуsiае з геном НВ, А§	Питатель-ная середовище	Рідка		А1203	Мертио-лят
Грипозні живі интраназальные	Підтипи А(Н1N1), А(Нз2), тип У	Курячі ембріони	Сухі				Пептон	Мономици нистатин
Грипозні инак-тивированные	Подтипы-А(Н^ПРО, А(Нэ^), тип У	Курячі ембріони	Рідка			Формальдегід	Альбумін людини, сахароза	УФ-облучение
Жовтої лихоманки живая	17Д	Курячі ембріони	Суха	0,9% NаС1
Кліщового енцефаліту культуральная инактивированная		Культура кліток курячого ембріона	Рідка		А1203 гель
Кліщового енцефаліту культуральная концентрована инактивированная	Софьин чи 205	Культура кліток курячого ембріона	Суха	гель	А1203 гель		Сахароза, желатин, альбумін людини	Формальдегід	Канамицин
Корева живая	Л 16	Фибро-бласты японських перепелів	Суха	Збалансований сольовий розчин			Сорбіт, желатоза		Канамицин чи неомицин
Краснушная живая (Пастер Мерье)	№1ааг КА27/ЗМ	Дипло-идные клітки людини	Суха	Дистильована вода
Ку-лихоманка живая	М-44	Курячі ембріони	Суха	0,9% NаС1
Паротитная живая	л-з	Фибро-бласты японських перепелів	Суха	Збалансований сольовий розчин			Сорбіт, желатоза		Канамицинили неомицин
Полиомиелитная живая	Сэбина I, II, III типу	Культура кліток бруньок зелених мавп	Рідка				М§С12		Канамицин чи неомицин
Полиомиелитная инактивированная (Пастер Мерье)	Инактивир. вірус поліомієліту I	Культура кліток VЕRО	Рідка			2 -феноксиэтанол		Формальдегід	Неомицин стрептоми-цин полимик-син
Японського енцефаліту культуральная инактивированная	Пекін-1	Культура кліток бруньок сірійських хом'ячків	Рідка		А1203	Формальдегід		Формальдегід

Основою вакцини звичайно служити стерильна чи вода сольовий розчин, алі може бути і складна рідина для культури тканин, використовуваної для вирощування вірусу Незважаючи на очищення, у таких вакцинах можуть міститися чи білки інші компоненти, що потрапили з чи середовища біологічної системи, у якій отримана вакцина (наприклад, яєчний білок у вірусних вакцинах, одержуваних на курячих ембріонах). Природно, що в облич з підвищеною чутливістю до цих компонентів можливі важкі алергійні реакції, аж до анафилактического шоку.

Консерванти, стабілізатори й антибіотики необхідні, насамперед, для запобігання бактеріального чи росту стабілізації иммунизирующего антигену. Наприклад, у протидифтерійній вакцині як консервант використовується сіль ртуті (мертиолят), а в коревій вакцині можуть бути следовые кількості неомицина чи канамицина. Однак їхня кількість у сучасних вакцинах мізерно мало, і смороду істотно не впливають на якість вакцин. Разом з тім, в облич, чуттєвих до одному з цих компонентів, можливі алергійні реакції, і тому завжди рекомендується перед уведенням вакцини уточнити анамнез на предмет виявлення гіперчутливості до складових вакцини, що вводитися, що дозволяє звести до мінімуму ризик небажаних реакцій на їхнє введення.

Допоміжні засоби при виготовленні вакцин застосовують з метою підвищення ангигенных властивостей иммунизирующего компонента і пролонгирования його дії. У якості таких використовують з'єднання алюмінію (наприклад, для стабілізації дифтерійного і правцевого анатоксину).

У даний година перспективним способом реалізації програми одержання безпечних і перспективних вакцин є застосування досягнень сучасної генетичної інженерії і біотехнології з використанням різних систем експресії (бактерії, дріжджі, клітки ссавців, клітки і личинки комах).

Бактеріальні системи експресії виявилися малопродуктивними, крім того, продуцируемые ними білки не здобувають нативной конфігурації і вимагають складної і дорогої процедури їхнього очищення. Більш ефективним виявилося экспрессирование генів чужорідних білків у дріжджах, що дозволило розробити й освоїти виробництво рекомбинантных дріжджових вакцин проти гепатиту В.

Клітки ссавців, як і клітки і личинки комах, більш перспективні для одержання продуктів Днк-технологій, однак отут необхідно глибоке вивчення безпеки їхнього застосування, спрощення і здешевлення методів очищення антигенів при їхньому великомасштабному виробництві.

У якості «живих фабрик» біологічно активних речовин розглядаються клонированные трансгенные тварини.

У 1992 р. ВІЗ і Консорціум філантропічних організацій звернули увагу на розробку в рамках «Ініціативи в області одержання дитячих вакцин», що вказує на здатності трансгенных рослин (зокрема, тютюну) до експресії поверхневого антигену вірусу гепатиту В - (HвsAg). Ці дослідження відкрили можливість використання їстівних компонентів рослин у якості оральных вакцин. Фахівцями відділення молекулярної біології Інституту Пастера в Тегерані сконструйована химерная конструкція, що містить ген HвsAg вірусу гепатиту В, що знаходиться під контролем 35S промотору вірусу мозаїки кольорової капусти, що і була використання для одержання трансгенного картоплі. Незважаючи н ті, що рівень експресії антигену в бульбах картоплі в 3-5 разів уступав рівню експресії HbsAg, у дріжджах (250мкг на 400 мг загального білка), вважають, що можливості трансгенного картоплі далеко не вичерпані.

Крім HвsAg в аркушах і бульбах картоплі розроблені способи експресії антигенів ВИЧ, ящура, риновирусов в аркушах вигны. Продуктивність поліпептиду gp 41 ВИЧ досягала 2 м на кг біомаси листів вигны. Показано можливість експресії протективного гликопротеида вірусу розповіді в трансгенных томатах.

Дослідниками з Boyce Thompsen Inst. For Plant Research і університету в Мериленде в досвідах на 14 добровольцях проведень іспит «їстівної» вакцини на основі трансгенного картоплі, що несе у своєму геноме гени антигенів E. coli. Установлено, що поїдання невеликих шматочків сірого трансгенного картоплі привело до вироблення специфічної імунної відповіді в 10 з 11 добровольців.

Сконструйовані трансгенные рослини баната, що містять і экспрессирующие гени антигенів вірусу Норволк, що викликає кишкові растройства. Передбачається розробка чіпсів на основі таких трансгенных бананів, призначених для захисту військових контингентів від дії агентів біологічної зброї в польових умовах.

У цілому можна зробити висновок про ті, що трангенные організми, экспрессирующие чужорідні белки, являють собою привабливу альтернативу традиційним способам одержання антигенів патогенних вірусів.