Классификация и методы окрашивания хромосом

Классификация и методы окрашивания хромосом

В г.Денвере (США) в 1960 г. проводится первая международная научная конфе­ренция цитогенетиков. на которой предлагается номенклатура хромосом человека в зависимости от их морфологической характеристики, учитывающей размеры, форму и положение центромеры. Согласно денверской классификации все аутосо-мы получили порядковые номера и были разделены на 7 групп:

А (1 -3 пары) - наиболее крупные метацентрические.

В (4.5) - большие субметацентрические.

С (6-12) - средние сл'бметацентрические.

О (13-15) - большие акроцентрические.

Е (16-18) - малые субметацентрические.

С (21.22) - малые акроцентрические.

Внутри этих групп пары хромосом практически не различимы. По принципу морфологического подобия Х-хромосома не отличима от хромосом группы С. а У-хромосома - от хромосом группы С.

Для точной идентификации хромосом разработаны различные методы диффе­ренциального окрашивания Наиболее распространенным методом является

6-окрашивание (Гимза). с помощью его препараты хромосом можно анализи­ровать под обычным световым микроскопом.

0-окрашивание (акрихин) - это флюорссцентное окрашивание, четко выявляет У-хромосому.

Исчерченность хромосом при С- и Р-окрашивании почти всегда совпадает, за исключением прицентромерных районов некоторых хромосом.

Я-окрашивание (геуегз - обратный) выявляет обратную картину по сравнению с (5-окрашиванием. хорошо выявляет теломерные районы.

С-окрашивание (конститутивный гетерохроматин) позволяет выявить сегменты центромерных и околоцентромерных участков всех хромосом, коротких плеч 13.14, 15.21.22 и длинного плеча У-хромосомы. структурный гетерохроматин.

Метод дифференциального окрашивания сестринских хроматид выявляет различия между нормальными и измененными клетками при ряде наследственных заболеваний, между механизмами обменов, позволяет использовать частоту СХО

как тест на мутагенную активность физических факторов и химических соединений, включая лекарственные препараты.

Метод дифференциального окрашивания хроматид с помощью бромдсзоксиу-ридина (БУДР). являющегося аналогом тимина. почволяет идентифицировать раз­личные типы сегментов (блоки) хромосом.

В начале 80-х годов XX столетия широкое распространение получили более со­вершенные методы дифференциального окрашивания хромосом, позволяющие ана­лизировать мало компактизованные хромосомы на стадиях профазы и прометафазы (профазные и прометафазные методы) и проводить разделение нормального гапло-идного набора хромосом более чем на 2000 структурных элементов (сегментов).