Исследование методом хромато-масс-спектрометрии. Исследование проведено в соответствии с методическим руководством Е.А

Исследование проведено в соответствии с методическим руководством Е.А. Симонова, Б.Н. Изотова, А.В. Фесенко («Наркотики: методы анализа на коже, в ее придатках и выделениях». – М.: «Анахарсис», 2000. – 130 с.), одобренным Постоянным комитетом по контролю наркотиков Российской Федерации (протокол № 3/71 от 21 июня 1999 г.), в целях определения в исследуемых объектах возможного наличия наркотических средств и психотропных веществ.

Для установления возможного наличия наркотических средств и психотропных веществ на поверхности представленных объектов проводили пробоподготовку следующим образом: срезы волос промывали 5 раз по 5,0 мл горячего метанола; смывы с каждого объекта объединяли и упаривали на роторном испарителе досуха, добавляли по 0,2 мл метанола и исследовали в указанных ниже условиях.

Анализ проводили на газовом хроматографе фирмы Agilent Technologies (США) модели 6890 N с масс-селективным детектором модели 5973 N при следущих условиях: колонка – кварцевая капиллярная НР -5 MS (30 м × 0,25 мм); температура инжектора – 280 °C; интерфейса детектора – 290 °С; начальная и конечная температуры термостата колонки – 100 и 280 °С, соответственно; температура колонки изменялась со скоростью 35 град./мин; газ-носитель – гелий; объем вводимой пробы – 3 мкл. Пробы вводили без деления потока. Масс-селективный детектор работал в режиме электронного удара (70 эВ). Обнаружение возможного присутствия наркотических средств и психотропных веществ проводили в режиме регистрации по полному ионному току. Полученные масс-спектры сравнивали с библиотечными масс-спектрами (библиотека WILEY 7 N.L).

Для установления возможного наличия наркотических средств и психотропных веществ внутри представленных срезов волос проводили их дальнейшее исследование. Отмытые метанолом срезы волос измельчали в течение 2 ч на шаровой мельнице, после чего заливали метанолом, кипятили с обратным холодильником на водяной бане в течение 120 мин, упаривали полученные ранее метанольные экстракты на роторном испарителе досуха. К сухим остаткам добавляли по 0,2 мл метанола и исследовали полученные экстракты в указанных выше условиях.