Основні теоретичні відомості. Спадкування ознак, зчеплених зі статтю, відрізняється від спадкування аутосомних ознак і не підпорядковується законам Г

Спадкування ознак, зчеплених зі статтю, відрізняється від спадкування аутосомних ознак і не підпорядковується законам Г. Менделя.

Експериментальні дослідження явища зчепленого успадкування проводив ембріолог колумбійського університету Томас Ханд Морган зі своїми співробітниками.

Морган довів, що гени в лінійному порядку розташовані в хромосомах. Під час утворення гамет, в процесі мейозу, гомологічні хромосоми можуть обмінюватися ділянками, тобто відбувається процес кросинговеру. Кросинговер збільшує комбінативну мінливість організмів. Частота кросинговеру для кожної пари зчеплених генів відносно стала та пропорційна відстані між ними.

Стать, як і будь-яка інша ознака організму, спадково детермінована. Особини чоловічої та жіночої статей відрізняються одні від одних лише статевими хромосомами, аутосоми у них однакові.

Хромосоми, які є парними в одній зі статей, називають Х – хромосомами.

Непарну статеву хромосому, яка є лише в особини однієї статі, і відсутня в іншої, називають У – хромосомою.

Стать, в якій виникає лише один тип гамет, називають гомогаметною (ХХ), а ту, в якій виникає два типи гамет, називають гетерогаметною (ХУ).

Згідно положенням хромосомної теорії спадковості, стать організму визначається в момент запліднення.

Існують чотири основні типи визначення статі.

Таблиця № 2.2.

Тип визначення статі	Організми	Соматичні клітини	Гамети	Гетерогаме-тна стать
♀ ♂
♀	♂	яйцеклітини	сперматозоїди
ХУ	Людина ссавці,комахи ряду Двокрилих, деякі риби, рослина куколиця та інші	ХХХ	ХХУ	Х і Х	Х і У	Чоловіча
ХУ	Птахи, комахи ряду Лускокрилих, деякі риби	ХХУ	ХХХ	Х і У	Х і Х	Жіноча
ХО	Коники, клопи (Protenor)	ХХХ	ХХО	Х і Х	Х і О	чоловіча
ХО	Міль (Fumea)	ХХО	ХХХ	Х і О	Х і Х	жіноча

У людини описано декілька випадків спадкування зчеплених з Х-хромосомою ознак, які в гомозиготному стані спричиняють розвиток тієї чи іншої форми патології. Наприклад, з трьох добре вивчених форм гемофілії дві визначаються рецесивними генами, локалізованими в Х-хромосомі. Вони обумовлюють неповноцінність чинників зсідання крові, часті кровотечі, особливо небезпечні у внутрішніх органах, і врешті – ранню смерть. Гемофілією хворіють майже завжди чоловіки. Захворювання жінок малоймовірне, тому що вони повинні мати відповідний рецесивний ген в обох Х-хромосомах. Одну з таких хромосом жінка обов’язково одержить від батька, але чоловіки, які страждають гемофілією, рідко доживають до репродуктивного віку. У той же час половина синів жінки-носія гемофільного гена одержить цей ген та захворіє.

Аналогічно успадковується дальтонізм (нездатність розрізняти червоний і зелений кольори).

Ознаки, які визначаються генами, що знаходяться в Х – хромосомах, називаються ознаками, зчепленими зі статтю.

У випадку зчеплення зі статтю діють слідуючі закономірності:

1. Якщо гомогаметна стать мала рецесивну ознаку, а гетерогаметна – домінантну, то в F₁ відбувається розщеплення, і буде спостерігатися спадкування ознак за типом «хрест – навхрест»:

Р: ♀Х^аХ^а х ♂Х^АУ

Г: Х^а Х^а Х^А У

F₁: Х^АХ^а Х^аУ Х^АУ^а Х^аУ

2. Якщо гомогаметна стать мала домінантну ознаку, а гетерогаметна – рецесивну, то F₁ буде з домінантними ознаками, а в F₂ відбудеться розщеплення за фенотипом в співвідношенні 3:1, при цьому рецесивна ознака у гетерогаметної статі збережеться.

Р: ♀Х^АХ^А х ♂Х^аУ

Г: Х^А Х^А Х^а У

F₁: Х^АХ^а Х^АУ Х^АХ^а Х^АУ

одноманітність особин за фенотипом.

Р₁: ♀Х^АХ^а х ♂Х^АУ

Г₁: Х^А Х^а Х^А У

F₂: Х^АХ^А Х^АУ Х^АХ^а Х^аУ

відбулося розщеплення 3:1 за фенотипом.

Приведені випадки схрещування доводять, що гени (та відповідно їм ознаки), зчеплені зі статтю, спадкуються за типом «хрест – навхрест», тобто гени батька передаються дочкам, а гени матері – синам.

3. Результати прямого і зворотного схрещування неоднакові.