Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Відмінність спиртів і фенолів полягає в тому, що у фенолах гідроксильні групи сполучені безпосередньо з бензольним ядром. Приклади спиртів і фенолів:
Спирти: Феноли:
СН3-СН2ОН С6Н5ОН
Залежно від числа гідроксильних груп, що містяться в молекулі, розрізняють одноатомні, двохатомні, трьохатомні спирти:
СН3 – СН2 – СН2; СН2 – СН – СН2; СН2 – СН – СН2
│ │ │ │ │ │
ОН ОН ОН ОН ОН ОН
Одноатомний спирт Двохатомний спирт Трьохатомний спирт
Спирти поділяються також на первинні, в яких гідроксильна група сполучена з первинним вуглецевим атомом, вторинні – група приєднана до вторинного атома вуглецю і третинні – група знаходиться біля третинного атома вуглецю. Приклади таких спиртів: СН3
│
СН3 – СН2; СН3 – СН – СН3; Н3С – С – СН3
│ │ │
ОН ОН ОН
Первинний спирт Втроринний спирт Третинний спирт
До простих ефірів належать сполуки, в яких атом кисню сполучений з двома вуглецевими радикалами, наприклад .
Номенклатура. За міжнародною номенклатурою назви спиртів утворюють від назв відповідних алканів з додаванням закінчення –ол. Після закінчення зазнають номер вуглецевого атома, біля якого знаходиться гідроксильна група. Нумерацію вуглецевих атомів починають з того кінця ланцюга, до якого ближче розташована гідроксильна група. У назви двохатомних та інших багатоатомних спиртів перед закінченням –ол додають префікс ди- (ді-), три- і т.д. залежно від кількості груп, а потім зазнають положення всіх груп. Приклади:
3 2 1 1 2 3
СН3 – СН2 – СН2 – ОН; СН2 – СН – СН2
Пропанол-1 │ │ │
ОН ОН ОН
Прпантріол-1,2,3
1 2 3 4 5
СН3 – СН – СН – СН – СН3
│ │ │
ОН ОН СН3
4-Метилпентандіол-2,3
Для деяких спиртів поширені назви за раціональною номенклатурою. Ці назви утворюють з назви радикала і слова “спирт”, наприклад: – метиловий спирт, – етиловий спирт, – ізопропіловий спирт.
Ізомерія. Ізомерія спиртів пов’язана як з розгалуженням вуглецевого ланцюга, так і з різним положенням гідроксильної групи. Наприклад, бутанол може мати такі ізомери:
4 3 2 1 4 3 2 1
СН3 – СН2 – СН2 – СН2; СН3 – СН2 – СН – СН3;
│ │
ОН ОН
Бутанол-1 Бутанол-2
СН3
│
3 2 1 3 2 1
СН3 – СН – СН2; Н3С – С – СН3
│ │ │
СН3 ОН ОН
2-Метилпропанол-1 2-Метилпропанол-2
Наведені ізомери різняться властивостями, наприклад, температурами кипіння, які дорівнюють 117,3 (бута-нол-1); 99,5 (бутанол-2); 108,4 (2-метилпропанол-1); 82,5 (2-метилпропанол-2).
Дата публикования: 2014-11-18; Прочитано: 2023 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!