Методы получения монохлорпроизводных алканов

1. Галогенирование алканов на свету

CH₄ + Cl₂ ^hν → CH₃Cl + HCl

2. Присоединение галогенводородов к алкенам

3.Взаимодействие спиртов с галогенводородами

С₂Н₅ОН + HCl ® С₂Н₅С1 + Н₂О

этанол хлорэтан

Легче всего замещается на галоген гидроксильная группа у третичного атома углерода. Проводить реакцию с первичными спиртами необходимо в присутствии катализаторов: минеральных кислот, галогенидов цинка и т. д.

С более высокими выходами галогеналканы образуются при взаимодействии спиртов с галогенидами фосфора (III) или фосфора (V), а также тионилхлоридом:

С₂Н₅ОН + РС1₃- ® С₂Н₅С1 + Н₃РО₄

С₂Н₅ОН + РС1₅ -® С₂Н₅С1 + РОС1₃ + HCl

С₂Н₅ОН + S0C1₂ -® С₂Н₅С1 + S0₂ + HCl