Реакции на муравьиную (метановую) кислоту

Это единственная карбоновая кислота, не имеющая ни алкильной, ни арильной групп, связанных с карбоксилом, что сказывается на ее химических свойствах. Муравьиная кислота НСOOH может проявлять как свойства альдегида, так и свойства кислоты.

А. Разложение муравьиной кислоты. В пробирку с газоотводной трубкой наливают 2-3 мл муравьиной кислоты, добавляют 1-2 мл конц. H₂SO₄ и нагревают.

При поджигании оксид углерода (II) сгорает голубоватым пламенем до оксида углерода (IV).

Б. Окисление муравьиной кислоты перманганатом калия. В пробирку с газоотводной трубкой наливают 1-2 мл муравьиной кислоты, 2 мл 10 %-ного раствора серной кислоты и 4-5 мл 5 %-ного раствора перманганата калия. Реакционную смесь нагревают. Сначала она буреет вследствие образования MnO₂, а затем обесцвечивается. В результате реакции выделяется СО₂, который обнаруживается по появлению мути при пропускании его через известковую воду. Легкая окисля­емость муравьиной кислоты объясняется наличием альдегидной группы.

В. Восстановление аммиачного раствора оксида серебра. К 2-3 мл свежеприготовленного аммиачного раствора оксида серебра прибавляют около 1 мл муравьиной кислоты. Выпадает черный осадок металлического серебра.