Названия нуклеозидов

Нуклеиновое основание	Моносахарид	Название нуклеозида
Урацил Тимин Цитозин Цитозин Аденин Аденин Гуанин Гуанин	рибоза дезоксирибоза рибоза дезоксирибоза рибоза дезоксирибоза рибоза дезоксирибоза	уридин тимидин цитидин дезоксицитидин аденозин дезоксиаденозин гуанозин дезоксиаденозин

Как для N-гликозидов, для нуклеозидов характерен кислотный гидролиз, который протекает сравнительно легко, особенно для пуриновых нуклеозидов.

Например, при кислотном гидролизе тимидина образуется тимин и дезоксирибоза (тимидин – нуклеозид ДНК):

Некоторые нуклеозиды не входят в структуру нуклеиновых кислот, а присутствуют в растительных и животных клетках в свободном виде. Они обладают антибиотической и противоопухолевой активностью. Некоторые из них применяются в медицине.

Нуклезиды-антибиотики отличаются от обычных нуклеозидов природой пентозы или строением гетероциклического основания. Например, кордицепин отличается от аденозина только отсутствием гидроксильной группы в положении 3’ моносахаридного остатка.

Такое подобие кордицепина аденозину, по-видимому, делает его антагонистом аденозина, что и приводит к антибиотической активности.

Метод аналогии был использован в синтезе некоторых новых антивирусных препаратов, например, арабинозида аденина (ингибирует синтез ДНК вируса):

Одним из первых препаратов, применяемых для лечения ВИЧ-инфекцированных больных, был азидотимидин (антагонист тимидина).

Азидотимидин снижает скорость размножения вируса СПИД.