Сульфаниламидные препараты

Препарат	R	Препарат	R
Стрептоцид	H	Сульфазин
Норсульфазол		Сульфадимезин
Этазол		Сульфадиметоксин
Сульфапиридазин		Сульфален

Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том, что являются антиметаболитами по отношению к п-аминобензойной кислоте, которую микроорганизмы используют в синтезе фолиевой кислоты, необходимой для их жизнедеятельности. Амид сульфаниловой кислоты имеет структурное сходство с п-аминобензойной кислотой и конкурирует с ней за активные центры ферментов в синтезе фолиевой кислоты:

Как ароматические амины сульфаниламиды способны к реакциям ацилирования:

В организме подобная реакция протекает с участием ацетил-коэнзима А. Ацетильные производные сульфаниламидов хуже растворимы в воде, чем исходные препараты, и могут кристаллизоваться в почечных канальцах, вызывая кристаллурию. Вот почему при длительной терапии сульфаниламидами назначают щелочное питьё.