Цель, задачи, предмет физиологии 5 страница

Специфические ядра делятся на переключающие (релейные) и ассоциативные. Переключающие ядра состоят из

нейронов, у которых мало дендритов и длинный аксон. С их помощью происходит переключение сигналов,

идущих от нижележащих отделов ЦНС, на соответствующие соматосенсорные зоны коры, в которых находится

представительство определенных рецепторов. Например, в латеральных коленчатых телах переключаются

зрительные сигналы на затылочные доли коры. В переключающих ядрах выделяется наиболее важная

информация. При нарушении функции этих ядер выключается восприятие соответствующих сигналов.

Ассоциативные нейроны имеют большее количество отростков и синапсов. Это позволяет им воспринимать

различные по характеру сигналы. Они получают эти сигналы от переключающих нейронов и осуществляют их

первичный синтез. От них пути идут к ассоциативным зонам коры, в которых происходит высший синтез и

формируются сложные ощущения.

Кроме того, ядра таламуса участвуют в формировании безусловных двигательных рефлексов сосания, жевания,

глотания. В таламусе находится подкорковый центр болевой чувствительности, в котором формируется общее

ощущение боли, не имеющее определенной локализации и окраски.

В гипоталамусе выделяют 32 пары ядер. Их несколько групп: преоптические, передние, средние, наружные и

задние. Гипоталамус имеет многочисленные восходящие связи с лимбической системой, базальными ядрами,

таламусом, корой. Нисходящие пути от него идут к таламусу, ретикулярной формации, вегетативным центрам ствола мозга и спинного мозга.

Гипоталамус является высшим подкорковым центром вегетативной регуляции. На висцеральные функции

организма он влияет двумя путями. Во-первых через вегетативную нервную систему. Его передние ядра

являются высшими парасимпатическими центрами. Поэтому при их возбуждении урежаются сердцебиения,

снижается АД, понижается энергетический обмен, температура тела, суживаются зрачки и т.д. При возбуждении

задних ядер возникает обратная картина, т.к. они являются высшими симпатическими центрами.

Во-вторых, гипоталамус влияет на многие функции через гипофиз. Посредством нервных и сосудистых связей

он образует с ним единую гипоталамо-гипофизарную систему. Такое взаимодействие связано с тем, что

некоторым нейронам гипоталамуса свойственно явление нейросекреции. Это способность продуцировать

гормоноподобные вещества. В частности, в супраоптическом ядре вырабатываются нейрогормоны вазопрессин и

окситоцин. По аксонам секретирующих нейронов они поступают в заднюю долю гипофиза, а оттуда выделяются

в кровь. В медиальных ядрах синтезируются либерины и статины. По венозной гипоталамо-гипофизарной сети

они транспортируются к передней доле гипофиза. Первые стимулируют синтез и выделение его гормонов,

вторые тормозят. В свою очередь, тропные гормоны гипофиза влияют на функции других желез внутренней

секреции.

Благодаря многочисленным связям, высокой чувствительности нейронов гипоталамуса к составу омывающей

его крови, отсутствию в этом отделе гематоэнцефалического барьера, в нем находятся центры терморегуляции,

регуляции водно-солевого обмена, обмена белков, жиров, углеводов и др. За счет них регулируется гомеостаз.

Гипоталамус участвует в формировании некоторых мотиваций и поведенческих реакций. Например, мотиваций

и поведения голода, жажды. При раздражении вентромедиального ядра чувство голода и соответствующее

поведение исчезают. При его разрушении, наоборот, наступает неутолимый голод. Т.е. здесь находятся центры

голода и насыщения. При раздражении паравентрикулярного ядра развивается чувство жажды и питьевое поведение, а при разрушении жажда исчезает.

В гипоталамусе расположены центры бодрствования и сна.

В опытах с самораздражением (Олдс), когда в определенные ядра гипоталамуса вживляются электроды,

установлено, что здесь находятся центры двух базисных эмоций – удовольствия и неудовольствия.

При раздражении некоторых ядер гипоталамуса у человека возникает эйфория, повышается сексуальность.

Гипоталамусу принадлежит важная роль в развитии стресса, т.е. реакций напряжения на угрожающую

ситуацию. При воздействии физиологических или психологических стрессоров (холод, недостаток кислорода,

эмоциональном напряжении) кора посылает сигналы к симпатическим центрам гипоталамуса, которые активируют симпатический отдел вегетативной нервной системы, выделение кортикотропин-релизинг-гормона, а как следствие – АКТГ. В результате происходит симпатическая активация внутренних органов, выделяются адреналин из мозгового слоя и кортикостероиды.

При патологии гипоталамуса возникают расстройства терморегуляции (гипер- и гипотермия), аппетита (афагия-, гиперфагия), сна. Эндокринные нарушения, связанные с гипоталамусом, могут проявляться преждевременным половым созреванием, нарушениями менструального цикла, полового влечения, несахарным диабетом.

Функции ретикулярной формации ствола мозга

Ретикулярной формацией (РФ) называется сеть нейронов различных типов и размеров, имеющих

многочисленные связи между собой, а также со всеми структурами ЦНС. Она располагается в толще серого

вещества продолговатого, среднего и промежуточного мозга и регулирует уровень функциональной активности

(возбудимости) всех нервных центров этих отделов ЦНС. Таким же образом она влияет на КБП.

В ЦНС выделяют две подсистемы, выполняющие разные организующие функции: специфическую и неспецифическую. Первая обеспечивает восприятие, проведение, анализ и синтез сигналов специфической

чувствительности. К ним относятся все ее виды, т.е. зрительная, слуховая, болевая и т.д.

Неспецифической подсистемой является РФ. Она оказывает генерализованное возбуждающее или тормозящее

влияние на многие структуры мозга. Следовательно, она может регулировать уровень функциональной

активности моторной, сенсорной, висцеральных систем и организма в целом. Когда нервные импульсы идут по

специфическим проводящим путям, по коллатералям этих путей они поступают и к нейронам РФ. Это приводит к

их диффузному возбуждению. От нейронов РФ возбуждение передается на кору, что сопровождается возбуждением нейронов всех ее зон и слоев. Благодаря этому восходящему активирующему влиянию РФ, повышается активность аналитико-синтетической деятельности, увеличивается скорость рефлексов, организм подготавливается к реакции на неожиданную ситуацию. Поэтому РФ участвует в организации оборонительного, полового, пищедобывательного поведения. С другой стороны, она может избирательно активировать или тормозить определенные системы мозга. В свою очередь кора больших полушарий, через нисходящие пути, может оказывать возбуждающее действие на РФ.

Нисходящие ретикулоспинальные пути идут от РФ к нейронам спинного мозга. Поэтому она может оказывать

нисходящие возбуждающие и тормозящие влияния на его нейроны. Например, ее гипоталамические и

мезэнцефальные отделы повышают активность альфа-мотонейронов спинного мозга. В результате этого растет

тонус скелетных мышц, усиливаются двигательные рефлексы. Тормозящее влияние РФ на спинальные

двигательные центры осуществляется через тормозные нейроны Реншоу. Это приводит к торможению спинальных рефлексов.

РФ контролирует передачу сенсорной информации через продолговатый, средний мозг, а также ядра таламуса.

Она непосредственно участвует в регуляции бодрствования и сна, за счет синхронизирующих центров сна и

бодрствования, находящихся в ней.

На нейроны РФ оказывают влияние различные фармакологические вещества: амфетамины, кофеин, LSD-25,

морфин (опыт Эдисона).

Функции мозжечка

Мозжечок состоит из 2-х полушарий и червя между ними. Серое вещество образует кору и ядра. Белое

образовано отростками нейронов. Мозжечок получает афферентные нервные импульсы от тактильных рецепторов, рецепторов вестибулярного аппарата, проприорецепторов мышц и сухожилий, а также двигательных зон коры. Эфферентные импульсы от мозжечка идут к красному ядру среднего мозга, ядру Дейтерса продолговатого мозга, к таламусу, а затем к моторным зонам КБП и подкорковым ядрам.

Общей функцией мозжечка является регуляция позы и движений. Эту функцию он осуществляет путем

координации активности других двигательных центров: вестибулярных ядер, красного ядра, пирамидных нейронов коры. Поэтому он выполняет следующие двигательные функции:

1. регуляцию мышечного тонуса и позы;

2. коррекцию медленных целенаправленных движений в ходе их выполнения, а также координацию этих

движений с рефлексами положения тела;

3. контроль за правильным выполнением быстрых движений, осуществляемых корой.

В связи с тем, что мозжечок выполняет данные функции, при его удалении у животного развивается комплекс

двигательных нарушений, называемый триадой Лючиани. Он включает:

1. атония и дистония – снижение и неправильное распределение тонуса скелетных мышц;

2. астазия – невозможность слитного сокращения мышц, а как следствие, сохранения устойчивого положения

тела при стоянии, сидении (покачивание);

3. астения – быстрая утомляемость мышц;

4. атаксия – плохая координация движений при ходьбе. Неустойчивая "пьяная" походка;

5. адиадохокинез – нарушение правильной последовательности быстрых целенаправленных движений.

В клинике умеренные поражения мозжечка проявляются триадой Шарко:

1. нистагм глаз в состоянии покоя;

2. тремор конечностей, возникающий при их движениях;

3. дизартрия – нарушения речи.

Л.А. Орбели установил, что мозжечок влияет и на различные вегетативные функции. Эти влияния могут быть

возбуждающими и тормозящими. Например, при раздражении мозжечка увеличивается или снижается кровяное

давление, изменяется частота сердцебиений, дыхание, пищеварение. Мозжечок влияет на обмен веществ. На эти

функции он воздействует через вегетативные нервные центры, координируя их активность с движением.

Функции внутренних органов изменяются в связи с изменением обменных процессов в них. Поэтому мозжечок

оказывает на них адаптационно-трофическое влияние.

Функции базальных ядер

Подкорковыми или базальными ядрами называются скопления серого вещества в толще нижней и боковой

стенок больших полушарий. К ним относятся полосатое тело, бледный шар и ограда.

Полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы. К нему идут афферентные нервные волокна от

двигательных и ассоциативных зон коры, таламуса, черной субстанции среднего мозга. Связь с черной

субстанцией осуществляется с помощью дофаминергических синапсов. Выделяющийся в них дофамин тормозит

нейроны полосатого тела. Кроме того, сигналы к полосатому телу поступают от мозжечка, красных и

вестибулярных ядер. От него аксоны нейронов идут к бледному шару. В свою очередь, от бледного шара

эфферентные пути идут таламусу и двигательным ядрам среднего мозга, т.е. красному ядру и черной субстанции.

Полосатое тело оказывает на нейроны бледного шара преимущественно тормозящее влияние. Основная функция

подкорковых ядер – регуляция движений. Кора посредством подкорковых ядер организует и регулирует дополнительные, вспомогательные движения, необходимые для правильного выполнения основного двигательного акта или облегчающие его. Это, например, определенное положение туловища и ног при выполнении работы руками. При нарушении функций подкорковых ядер вспомогательные движения становятся либо чрезмерными либо полностью отсутствуют. В частности, при болезни Паркинсона или дрожательном параличе, полностью исчезает мимика и лицо становится маскообразным, ходьба осуществляется мелкими шажками. Больные с трудом начинают и оканчивают движение, выражен тремор конечностей. Тонус мышц повышается. Возникновение болезни Паркинсона обусловлено нарушением проведения нервных импульсов от черной субстанции к полосатому телу через дофаминергические синапсы, обеспечивающие эту передачу (L- DOFA).

С поражением полосатого тела и гиперактивностью бледного шара связаны заболевания с избыточными

движениями, т.е. гиперкинезы. Это подергивания мышц лица, шеи, туловища, конечностей. А также

двигательная гиперактивность в виде бесцельного перемещения. Например она наблюдается при хорее.

Кроме этого, полосатое тело принимает участие в организации условных рефлексов, процессах памяти,

регуляции пищевого поведения.

Общие принципы организации движений

Таким образом, за счет центров спинного, продолговатого, среднего мозга, мозжечка, подкорковых ядер

организуются бессознательные движения. Сознательные осуществляются тремя путями:

1. с помощью пирамидных клеток коры и нисходящих пирамидных трактов. Значение этого механизма

небольшое;

2. через мозжечок;

3. посредством базальных ядер.

Для организации движений особое значение имеют афферентные импульсы спинальной двигательной системы.

Восприятие напряжения мышц осуществляется мышечными веретенами и сухожильными рецепторами. Во всех

мышцах имеются короткие клетки веретенообразной формы. Несколько таких веретен заключены в соединительнотканную капсулу. Поэтому их называют интрафузальными. Существуют 2 типа интрафузальных волокон: волокна с ядерной цепочкой и волокна с ядерной сумкой. Последние толще и длиннее первых. Эти волокна выполняют различные функции. Через капсулу к мышечным веретенам проходит толстое афферентное нервное волокно, относящееся к группе 1А. После входа в капсулу оно разветвляется и каждая веточка образует спираль вокруг центра ядерной сумки интрафузальных волокон. Поэтому такое окончание называется аннулоспиральным. На периферии веретена т.е. его дистальных отделах находятся вторичные

афферентные окончания. Кроме того, к веретенам подходят эфферентные волокна от мотонейронов спинного

мозга. При их возбуждении происходит укорочение веретен. Это необходимо для регуляции чувствительности

веретен к растяжению. Вторичные афферентные окончания также являются рецепторами растяжения, но их

чувствительность меньше, чем аннулоспиральных. В основном их функция заключается в контроле степени

напряжения мышц при постоянном тонусе экстрафузальных мышечных клеток.

В сухожилиях находятся сухожильные органы Гольджи. Они образованы сухожильными нитями, отходящими

от нескольких экстрафузальных, т.е. рабочих мышечных клеток. На этих нитях располагаются разветвления

миелиновых афферентных нервов группы 1В.

Мышечных веретен относительно больше в мышцах отвечающих за тонкие движения. Рецепторов Гольджи

меньше, чем веретен.

Мышечные веретена воспринимают в основном изменение длины мышцы. Рецепторы сухожилий – ее

напряжение. Импульсы от этих рецепторов по афферентным нервам поступают в двигательные центры спинного

мозга, а по восходящим путям – к мозжечку и коре. В результате анализа и синтеза проприорецептивных

сигналов в мозжечке происходит непроизвольная координация сокращений отдельных мышц и мышечных групп.

Она осуществляется при посредстве центров среднего и продолговатого мозга. Обработка сигналов корой

приводит к возникновению мышечного чувства и организации произвольных движений через пирамидные

тракты, мозжечок и подкорковые ядра.

Лимбическая система

К лимбической системе (ЛС) относятся такие образования древней и старой коры, как обонятельные луковицы,

гиппокамп, поясная извилина, зубчатая фасция, парагиппокампальная извилина, а также подкорковое

миндалевидное ядро и переднее таламическое ядро. Лимбической эта система структур мозга называется, потому

что они образуют кольцо (лимб) на границе ствола мозга и новой коры. Структуры лимбической системы имеют

многочисленные двусторонние связи между собой а также с лобными, височными долями коры и гипоталамусом.

Благодаря этим связям она регулирует и выполняет следующие функции:

1. Регуляция вегетативных функций и поддержание гомеостаза. ЛС называют висцеральным мозгом, так как

она осуществляет тонкую регуляцию функций органов кровообращения, дыхания, пищеварения, обмен веществ и

т.д. Особое значение ЛС состоит в том, что она реагирует на небольшие отклонения параметров гомеостаза. Она

влияет на эти функции через вегетативные центры гипоталамуса и гипофиз.

2. Формирование эмоций. При операциях на мозге было установлено, что раздражение миндалевидного ядра

вызывает появление у пациентов беспричинных эмоций страха, гнева, ярости. При удалении миндалевидного

ядра у животных, полностью исчезает агрессивное поведение (психохирургия). Раздражение некоторых зон

поясной извилины ведет к возникновению немотивированной радости или грусти. А так как лимбическая система

участвует и в регуляции функций висцеральных систем, то все вегетативные реакции, возникающие при эмоциях

(изменение работы сердца, кровяного давления, потоотделения), также осуществляются ею.

3. Формирование мотиваций. ЛС участвует в возникновении и организации направленности мотиваций.

Миндалевидное ядро регулирует пищевую мотивацию. Некоторые его области тормозят активность центра

насыщения и стимулируют центр голода гипоталамуса. Другие действуют противоположным образом. За счет

этих центров пищевой мотивации миндалевидного ядра формируется поведение на вкусную и невкусную пищу.

В нем же есть отделы, регулирующие половую мотивацию. При их раздражении возникает гиперсексуальность и

выраженная половая мотивация.

4. Участие в механизмах памяти. В механизмах запоминания особая роль принадлежит гиппокампу. Во-

первых, он классифицирует и кодирует всю информацию, которая должна быть заложена в долговременной

памяти. Во-вторых, обеспечивает извлечение и воспроизведение нужной информации в конкретный момент.

Предполагают, что способность к обучению определяется врожденной активностью соответствующих нейронов

гиппокампа.

В связи с тем, что ЛС принадлежит важная роль в формировании мотиваций и эмоций, при нарушениях ее

функций возникают изменения психоэмоциональной сферы. В частности, состояние тревожности и

двигательного возбуждения. В этом случае назначают транквилизаторы, тормозящие образование и выделение в

межнейронных синапсах ЛС серотонина. При депрессии применяются антидепрессанты, усиливающие

образование и накопление норадреналина. Предполагают, что шизофрения, проявляющаяся патологией

мышления, бредом, галлюцинациями, обусловлена изменениями нормальных связей между корой и ЛС. Это

объясняется усилением образования дофамина в пресинаптических окончаниях дофаминергических нейронов.

Аминазин и другие нейролептики блокируют синтез дофамина и вызывают ремиссию. Амфетамины (фенамин)

усиливают образование дофамина и могут вызвать возникновение психозов.

Функции коры больших полушарий

Раньше считалось, что высшие функции мозга человека осуществляются корой больших полушарий. Еще в

прошлом веке было установлено, что при удаление коры у животных, они теряют способность к выполнению сложных актов поведения, обусловленных приобретенным жизненным опытом. Сейчас установлено, что кора не

является высшим распределителем всех функций. Многие ее нейроны входят в состав сенсорных и двигательных

систем среднего уровня. Субстратом высших психических функций являются распределительные системы ЦНС,

в состав которых входит и подкорковые структуры, и нейроны коры. Роль любой области коры зависит от

внутренней организации ее синаптических связей, а также ее связей с другими образованиями ЦНС. Вместе с

тем, у человека в процессе эволюции произошла кортиколизация всех, в том числе и жизненно важных

висцеральных функций. Т.е. их подчинение коре. Она стала главной интегрирующей системой всей ЦНС.

Поэтому в случае гибели значительной части нейронов коры у человека, его организм становится

нежизнеспособным и погибает в результате нарушения гомеостаза (гипотермия мозга).

Кора головного мозга состоит из шести слоев:

1. Молекулярный слой, самый поверхностный. Образован множеством восходящих дендритов пирамидных

нейронов. Тел нейронов в нем мало. Этот слой пронизывают аксоны неспецифических ядер таламуса,

относящихся к ретикулярной формации. За счет такой структуры слой обеспечивает активацию всей коры.

2. Наружный зернистый слой. Формируется плотно расположенными мелкими нейронами, имеющими

многочисленные синаптические контакты между собой. Благодаря этому наблюдается длительная циркуляция

нервных импульсов. Это является одним из механизмов памяти.

3. Наружный пирамидный слой. Состоит из мелких пирамидных клеток. С помощью их и клеток второго слоя

происходит образование межкортикальных связей, т.е. связей между различными областями коры.

4. Внутренний зернистый слой. Содержит звездчатые клетки, на которых образуют синапсы аксоны

переключающих и ассоциативных нейронов таламуса. Сюда поступает вся информация от периферических

рецепторов.

5. Внутренний пирамидный слой. Образован крупными пирамидными нейронами, аксоны которых образуют

нисходящие пирамидные пути, направляющиеся в продолговатый и спинной мозг.

6. Слой полиморфных клеток. Аксоны его нейронов идут к таламусу.

Корковые нейроны образуют нейронные сети, включающие три основных компонента:

1. афферентные (входные) волокна;

2. интернейроны;

3. эфферентные (выходные) нейроны.

Эти компоненты образуют несколько уровней нейронных сетей.

1. Микросети. Самый нижний уровень. Это отдельные межнейронные синапсы с их пре- и постсинаптическими

структурами. Синапс является сложным функциональным элементом, имеющим внутренние саморегуляторные

механизмы. Нейроны коры имеют сильно разветвленные дендриты. На них находится огромное количество

шипиков в виде барабанных палочек. Эти шипики служат для образования входных синапсов. Корковые синапсы

чрезвычайно чувствительны к внешним воздействиям. Например, лишение зрительных раздражений, путем

содержания растущих животных в темноте, приводит к значительному уменьшению синапсов в зрительной коре.

При болезни Дауна синапсов в коре также меньше, чем в норме. Каждый шипик образующий синапс, выполняет

роль преобразователя сигналов, идущих к нейрону.

2. Локальные сети. Новая кора – слоистая структура, слои которой образованы локальными нейронными

сетями. К ней через таламус и обонятельный мозг могут приходить импульсы от всех периферических

рецепторов. Входные волокна проходят через все слои, образуя синапсы с их нейронами. В свою очередь,

коллатерали входных волокон и интернейроны этих слоев образуют локальные сети на каждом уровне коры.

Такая структура коры обеспечивает возможность обработки, хранения и взаимодействия различной информации.

Кроме того, в коре имеется несколько типов выходных нейронов. Практически каждый ее слой дает выходные

волокна, направляющиеся к другим слоям или отдаленным участкам коры.

3. Корковые колонки. Входные и выходные элементы с интернейронами образуют вертикальные корковые

колонки или локальные модули. Они проходят через все слои коры. Их диаметр составляет 300-500 мкм.

Образующие эти колонки нейроны концентрируются вокруг таламо-кортикального волокна, несущего

определенный вид сигналов. В колонках имеются многочисленные межнейронные связи. Нейроны 1-5 слоев

колонок обеспечивают восприятие и переработку поступающей информации. Нейроны 5-6 слоя образуют

эфферентные пути коры. Соседние колонки также связаны между собой. При этом возбуждение одной

сопровождается торможением соседних.

В определенных областях коры сосредоточены колонки, выполняющие однотипную функцию. Эти участки

называются цитоархитектоническими полями. В коре человека их 53. Поля делят на первичные, вторичные и

третичные. Первичные обеспечивают обработку определенной сенсорной информации, а вторичные и

третичные – взаимодействие сигналов разных сенсорных систем. В частности, первичное соматосенсорное поле,

к которому идут импульсы от всех кожных рецепторов (тактильных, температурных, болевых) находится в

области задней центральной извилины. Больше всего места в коре занимает представительство губ, лица, кистей

рук. Поэтому при поражениях этой зоны изменяется чувствительность соответствующих участков кожи.

Представительство проприорецепторов мышц и сухожилий, т.е. моторная кора занимает переднюю

центральную извилину. Импульсы от проприорецепторов нижних конечностей идут к верхней части извилины.

От мышц туловища к средней части. От мускулатуры головы и шеи к ее нижней части. Наибольшую площадь

этого поля также занимает представительство мускулатуры губ, языка, кистей и лица.

Импульсы от рецепторов глаза поступают в затылочные области коры около шпорной борозды. Поражение

первичных полей приводит к корковой слепоте, а вторичных и третичных – потере зрительной памяти.

Слуховая область коры расположена в верхней височной извилине и поперечной извилине Гешля. При поражении

первичных полей зоны развивается корковая глухота, периферических – трудности в различении звуков. В

задней трети верхней височной извилины левого полушария находится сенсорный центр речи – центр Вернике.

При его патологических изменениях теряется способность к пониманию речи.

Двигательный центр речи – центр Брока, располагается в нижней лобной извилине левого полушария.

Нарушения в этой части коры приводят к потере способности произносить слова.

Функциональная асимметрия полушарий

Передний мозг образован двумя полушариями, которые состоят из одинаковых долей. Однако они играют

разную функциональную роль. Впервые различия между полушариями описал 1863 г. невропатолог Поль Брока,

обнаруживший, что при опухолях левой лобной доли теряется способность к произношению речи. В 50-х годах

XX века Р.Сперри и М.Газзанига исследовали больных, у которых с целью прекращения эпилептических

припадков была произведена перерезка мозолистого тела. В нем проходят комиссуральные волокна,

связывающие полушария. Умственные способности у людей с расщепленным мозгом не изменяются. Но с

помощью специальных тестов обнаружено, что функции полушарий отличаются. Например, если предмет

находится в поле зрения правого глаза, т.е. зрительная информация поступает в левое полушарие, то такой

больной может назвать его, описать его свойства, прочитать или написать текст.

Если же предмет попадает в поле зрения левого глаза, то пациент даже не может назвать его и рассказать о нем.

Он не может читать этим глазом. Таким образом, левое полушарие является доминирующим в отношении

сознания, речи, счета, письма, абстрактного мышления, сложных произвольных движений. С другой, стороны

хотя правое полушарие не имеет выраженных речевых функций, оно в определенной степени способно понимать

речь и мыслить абстрактно. Но в значительно большей мере, чем левое, оно обладает механизмами сенсорного

распознавания предметов, образной памяти. Восприятие музыки целиком является функцией правого полушария.

Т.е. правое полушарие отвечает за неречевые функции, как то анализ сложных зрительных и слуховых образов,

восприятие пространства, формы. Каждое полушарие изолированно принимает, перерабатывает и хранит

информацию. Они обладают собственными ощущениями, мыслями, эмоциональными оценками событий. Левое

полушарие обрабатывает информацию аналитически, т.е. последовательно, а правое одномоментно, интуитивно.

Т.о., полушария используют разные способы познания. Вся система образования в мире направлена на развитие

левого полушария, т.е. абстрактного мышления, а не интуитивного. Несмотря на функциональную асимметрию, в

норме полушария работают совместно, обеспечивая все процессы человеческой психики.

Пластичность коры

Некоторые ткани сохраняют способность к образованию новых клеток из клеток-предшественников в течение

всей жизни. Это клетки печени, кожи, энтероциты. Нервные клетки не обладают такой способностью. Однако у

них сохраняется способность к образованию новых отростков и синапсов. Т.е. каждый нейрон способен при

повреждении отростка образовывать новые. Восстановление отростков может происходить двумя путями: путем

формирования нового конуса роста и образования коллатералей. Обычно росту нового аксона препятствует

возникновение глиального рубца. Но несмотря на это новые синаптические контакты образуются коллатералями

поврежденного аксона. Наиболее высока пластичность нейронов коры. Любой ее нейрон запрограммирован на

то, что при его повреждении он активно пытается восстановить утраченные связи. Каждый нейрон вовлечен в

конкурентную борьбу с другими за образование синаптических контактов. Это служит основой пластичности