Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
1) Уменьшение сердечного выброса
2) Резкая вазодилатация +
3) Высокое центральное венозное давление
4) Сердечная аритмия
5) Гиперемия малого круга
63. За респираторный дистресс-синдром («шоковое легкое») отвечают:
1) Тромбоциты
2) Т- лимфоциты
3) Макрофаги
4) Нейтрофилы +
5) Базофилы
64. Фермент, разрушающий легочной каркас при синдроме «шоковое легкое»
1) Аденилатциклаза
2) Аминотрансфераза
3) Нуклеотидаза
4) Эластаза +
5) Бета-гликозидаза
65. Вещество, защищающее легочной каркас от деструкции (в частности, при синдроме «шоковое легкое»
1) Фибронектин
2) Кальмодулин
3) Альфа1-антитрипсин +
4) Интерлейкин 1
5) Супероксид анион
66. Микробный фактор, запускающий респираторный дистресс-синдром («шоковое легкое»)
1) Нейраминидаза
2) Стрептокиназа
3) Эндотоксин +
4) Липооксигеназа
67. Ведущий цитокин в патогенезе септического шока:
1) Гистамин
2) Брадикинин
3) Простагландин Е
4) Фибронектин
5) Фактор некроза опухоли +
68. Укажите состояния, которые относят к экстремальным:
1) иммунодефицитные состояния
2) травматический шок+
3) гипергидратация
4) гиперволемия
69. Укажите обычную последовательность расстройств жизнедеятельности организма под действием чрезвычайных факторов:
1) терминальное состояние - экстремальное состояние - смерть клиническая - смерть биологическая
2) экстремальное состояние - смерть клиническая - терминальное состояние - смерть биологическая
3) экстремальное состояние - терминальное состояние - смерть клиническая - смерть биологическая +
4) смерть биологическая - терминальное состояние - смерть клиническая - экстремальное состояние
70. Наиболее частым осложнением травматического шока у больных с множественными травмами является:
1) жировая эмболия
2) краш-синдром
3) инфекции+
71. Ведущим звеном патогенеза септического шока является:
1) ослабление нагнетательной функции сердца
2) падение сосудистого тонуса+
3) уменьшение объема крови
72. Ведущим звеном патогенеза постгеморрагического шока является:
1) падение сосудистого тонуса
2) ослабление нагнетательной функции сердца
3) уменьшение объема крови+
73. Укажите правильную последовательность перечисления терминального состояния:
1) агония - терминальная пауза - клиническая смерть - предагония - биологическая смерть
2) предагония - терминальная пауза – агония - клиническая смерть - биологическая смерть +
3) клиническая смерть - терминальная пауза – агония - биологическая смерть - предагония
74. Причиной комы может быть:
1) дефицит необходимых субстратов метаболизма +
2) внеклеточная гипергидратация
3) нормоосмолярная гиперволемия
4) гиполипидемия
75. Укажите возможные механизмы коллапса:
1) распространенное артериоло-венулярное шунтирование крови
2) снижение венозного возврата крови и уменьшение сердечного выброса
3) полицитемическая гиперволемия
4) олигурия
76. Укажите виды коллапса по механизмам его развития:
1) вазодилятационный и
гиповолемический +
2) вазоконстрикторный и гиперволемический
77. Для коматозных состояний характерно:
1) активация симпато-адреналовой системы - гиперрефлексия
2) недостаточность функций органов - потеря сознания - гипорефлексия, арефлексия +
3) активация функций органов - возбуждённость пациента
78. Укажите признаки, характеризующие гипердинамическую стадию постреанимационного периода:
1) тахикардия - увеличение МОС - повышение периферического сопротивления+
2) снижение МОС - респираторный алкалоз и метаболический ацидоз - гипертензия малого круга кровообращения
79. Укажите признаки, характеризующие гиподинамическую стадию постреанимационного периода:
1) тахикардия - увеличение МОС - повышение периферического сопротивления
2) снижение МОС - респираторный алкалоз и метаболический ацидоз - гипертензия малого круга кровообращения +
Раздел «Частная патофизиология»
Тема «Постгеморрагические и гемолитические анемии»
1. Количество эритроцитов у мужчин в норме составляет:
1) 4,5 – 5,5 × 1012/л +
2) 4,0 – 5,0 × 1012/л
3) 3,5 – 4,5 × 1012/л
2. Количество ретикулоцитов в периферической крови в норме составляет:
1) 5 – 10%
2) 1 – 5%
3) 0,5 – 1 % +
3. Ретикулоцит – это:
1) незрелый эритроцит
2) неполноценный эритроцит
3) молодой зрелый эритроцит +
4. Растворимым железосодержащим белком является:
1) ферритин +
2) гемосидерин
5. Количество гемоглобина у женщин в норме равно:
1) 110 – 120 г/л
2) 100 – 130 г/л
3) 120 – 140 г/л +
6. При гиперхромной анемии цветовой показатель равен:
1) 0,9 – 1,0
2) 1,05 – 1,5 +
3) 0,8 – 1,0
7. При микроцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:
1) 12 – 14 мкм
2) 7 – 8 мкм
3) 8 – 12 мкм +
8. При гиперрегенераторной анемии количество ретикулоцитов в периферической крови составляет:
1) более 5% +
2) 0,5 – 1%
3) 1 – 5%
9. Ведущую роль в патогенезе острой постгемморагической анемии играет:
1) снижение количества эритроцитов
2) снижение количества циркулирующей крови +
3) снижение количества гемоглобина
10. Костномозговая стадия компенсации острой постгемморагической анемии развивается в:
1) 1 сутки
2) 2-3 сутки
3) 4-5 сутки +
11. В сосудисто – рефлекторную стадию компенсации острой постгемморагической анемии цветовой показатель равен:
1) 0,4 – 0,8
2) 0,85 – 1,05 +
3) 1,05 – 1,5
12. Рефлекторный спазм сосудов при острой кровопотере вызывает:
1) выброс катехоломинов +
2) гипоксия
3) снижение количества эритроцитов
13. Основным фактором, способствующим увеличению выработки эритроцитов являются:
1) гипоксия почек +
2) гипоксия головного мозга
3) дефицит железа
4) гипоплазия костного мозга
14. Стоматоцитоз – это:
1) мембранопатия +
2) ферментопатия
3) гемоглобинопатия
15. Талассемия – это:
1) мембранопатия
2) ферментопатия
3) гемоглобинопатия +
16. При наследственном элиптоцитозе нарушен:
1) белковый компонент мембраны эритроцитов +
2) липидный компонент мембраны эритроцитов
17. Тип наследования микросфероцитоза:
1) аутосомно – доминантный +
2) аутосомно – рецессивный
3) сцепленный с Х-хромосомой
4) сцепленный с У-хромосомой
18. Тип наследования акантоцитоза:
1) аутосомно - доминантный
2) аутосомно – рецессивный +
3) неполное доминирование
19. В основе развития гемолитической анемии с неполными тепловыми агглютининами лежит механизм:
1) изоиммунный
2) гетероиимунный
3) трансиммунный
4) аутоиммунный +
20. Анизоцитоз – это:
1) изменение размеров эритроцитов +
2) изменение формы эритроцитов
21. Гипербилирубинемия характерна для:
1) гемолитических анемий +
2) постгемморагических анемий
3) железодефицитных анемий
22. Количество эритроцитов у женщин составляет в норме:
1) 4,5 – 5,5 х 10 12/л
2) 4,0 – 5,0 х 10 12/л
3) 3,5 – 4,5 х 10 12/л +
23. Нормальные значения цветового показателя составляют:
1) 0,85 – 1,05 +
2) 0,8 – 1,0
3) 1,0 – 1,25
24. Основное количество гемоглобина у взрослого составляет:
1) гемоглобин А +
2) гемоглобин А2
3) гемоглобин F
25. Разрушение эритроцитов происходит:
1) в селезёнке +
2) в тимусе
3) в печени
26. При нормохромной анемии цветовой показатель равен:
1) 0,85 – 1,05 +
2) 1,05 – 1,5
3) 0,6 – 0,85
27. При мегалоцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:
1) 5 – 7 мкм
2) 7 – 8 мкм
3) 8 – 12 мкм
4) 12 -14мкм +
28. При арегенераторной анемии количество ретикулоцитов в крови составляет:
1) 0 – 0,5 % +
2) 0,5 – 1 %
3) 1 – 5 %
29. В гидремическую стадию компенсации острой постгемморагической анемии:
1) 0,5 – 0,85
2) 0,85 – 1,05 +
3) 1,05 – 1,5
30. Причиной аутогемоделлюции в гидремическую стадию компенсации острой постгемморагической анемии является:
1) снижение количества эритроцитов
2) снижение количества гемоглобина
3) гиперосмия +
31. Микросфероцитоз – это:
1) мембранопатия; +
2) ферментопатия;
3) гемоглобинопатия
32. Аканоцитоз – это:
1) мембранопатия; +
2) ферментопатия;
3) гемоглобинопатия.
33. Гемолитичекая болезнь новорожденных – это:
1) аутоиммунная гемолитическая анемия;
2) гетероиммунная гемолитическая анемия;
3) изоиммунная гемолитическая анемия. +
34. При наследственном стоматоцитозе нарушен:
1) белковый компонент мембраны эритроцитов; +
2) липидный компонент мембраны эритроцитов;
35. Тип наследования эллиптоцитоза:
1) аутосомно-доминантный; +
2) аутосомно-рецессивный;
3) сцепленный с Х – хромосомой;
4) сцепленный с У – хромосомой.
36. Гемолитическая анемия может развиться при нарушении:
1) цикла Кребса;
2) пентозофосфатного цикла. +
37. Гемолиз при токсических анемиях происходит преимущественно:
1) в органах РЭС;
2) внутрисосудисто.+
38. Пойкилоцитоз – это:
1) изменение размеров эритроцитов;
2) изменение формы эритроцитов.+
39. В основе гемолитической анемии с тепловыми гемолизинам лежит механизм:
1) аутоиммунный; +
2) изоиммунный;
3) гетероиммунный;
4) трансиммунный.
40. При наследственном стоматоцитозе нарушен:
1) белковый компонент мембраны эритроцитов; +
2) липидный компонент мембраны эритроцитов.
41. Рефлекторная стадия компенсации острой постгемморагической анемии развивается в:
1) 1 сутки; +
2) 2-3 сутки;
3) 4-5 сутки.
42. При микроцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:
1) 5-7 мкм; +
2) 7-8 мкм;
3) 8-12 мкм;
4) 12-14 мкм.
43. Показатель гематокрита в норме равняется:
4) 30 – 40 %;
5) 36 – 48%; +
6) 42 – 50%.
44. Диаметр нормоцитов равен:
1) 4 – 5мкм;
2) 5 – 6 мкм;
3) 7 – 8 мкм.+
45. Основное количество гемоглобина у новорожденного ребёнка представлено:
1) гемоглобином А2;
2) гемоглобином S;
3) гемоглобином F. +
46. Количество гемоглобина в норме у мужчин равно:
1) 110 – 130 г/л;
2) 120 – 140 г/л;
3) 130 – 160 г/л.+
47. При гипохромной анемии цветовой показатель равен:
1) 0,4 – 0,85; +
2) 0,85 – 1,05;
3) 1,1 – 1,5.
48. При нормоцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:
1) 5 – 7 мкм;
2) 7 – 8 мкм;
3) 8 – 12 мкм;
4) 12 – 14 мкм.
49. При норморегенераторной анемии количество ретикулоцитов в крови составляет:
1) 0 – 0,5%;
2) 0,5 – 1 %;
3) 1 – 5%; +
4) более 5%.
50. При гиперрегенераторной анемии количество ретикулоцитов в крови составляет:
1) 0 – 0,5 %;
2) 0,5 – 1%;
3) 1 – 5%;
4) более 5%. +
51. Гидремическая стадия компенсации острой постгеморрагической анемии развивается в:
1) 1 сутки;
2) 2 – 3 сутки; +
3) 4 – 5 сутки.
52. В костномозговой стадии компенсации острой постгеморрагической анемии количество ретикулоцитов составляет:
1) 0 – 0,5%;
2) 1 – 5%; +
3) 0,5 – 1%.
53. В костномозговую стадию острой постгеморрагической анемии цветовой показатель равен:
1) 0,5 – 0,85; +
2) 0,85 – 1,05;
3) 1,05 – 1,5.
54. Следствием длительного спазма периферических сосудов при острой кровопотере может быть:
1) инсульт; +
2) шок;
3) венозная гиперемия.
55. Овалоцитоз – это:
1) мембранопатия; +
2) ферментопатия;
3) гемоглобинопатия.
56. Серповидно клеточная анемия – это:
1) мембранопатия;
2) ферментопатия;
3) гемоглобинопатия. +
57. При наследственном микросфероцитозе нарушен:
1) белковый компонент мембраны эритроцитов; +
2) липидный компонент мембраны эритроцитов;
58. Тип наследования стоматоцитоза:
1) аутосомно-доминантный; +
2) аутосомно-рецессивный;
3) сцепленный с Х-хромосомой.
59. При наследственном акантоцитозе нарушен:
1) белковый компонент мембраны эритроцитов;
2) липидный компонент мембраны эритроцитов; +
60. Гемолитическая болезнь новорождённых может развиться при несовместимости матери и плода по системе ABO:
1) Да; +
2) Нет.
61. Гемолиз при наследственном микросфероцитозе происходит преимущественно:
1) в органах РЭС; +
2) внутрисосудисто.
62. Суправитальная окраска эритроцитов служит для:
1) определения цветового показателя;
2) определения количества эритроцитов;
3) определения количества ретикулоцитов. +
63. Гемолитическая болезнь новорождённых развивается по механизму:
1) аутоиммунному;
2) изоиммунному; +
3) гетероиммунному.
Тема «Дисэритропоэтические анемии»
1 Анемии при хронической патологии почек, гипофиза, щитовидной железы относятся к группе:
1) дисрегуляторные +
2) дефицитные
3) ферментопатии
4) гипо-,апластические
5) метапластические
2. Анемии при замещении или вытеснении эритроидного ростка другой тканью относятся к группе:
1) дисрегуляторные
2) дефицитные
3) ферментопатии
4) гипо-, апластические
5) метапластические +
3. Из ферритиновой формы железо:
1) может эффективно мобилизоваться +
2) комплекс малорастворим
4. О количестве трансферрина в циркулирующей крови судят:
1) по количеству железа, которое способно с ним связаться +
2) по уровню содержания его абсолютного количества
5. Эритрон включает в себя:
1) монобласты
2) нормобласты +
3) мегакариобласты
4) миелобласты
6. Сидеробластические анемии характеризуются:
1) нормохромией и макроцитозом
2) гипохромией и микроцитозом +
3) неизмененными эритроцитами
7. При железодефицитной анемии в костном мозге количество сидеробластов:
1) не изменяется
2) увеличивается
3) снижается +
Дата публикования: 2015-04-09; Прочитано: 642 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!