Диагностика. Для диагностики поверхностных и глубоких микозов рептилий применяют те же методы, что и для других животных

Для диагностики поверхностных и глубоких микозов рептилий применяют те же методы, что и для других животных, то есть подробный внешний осмотр, исследования крови, культивирование и биопсию. Необходимо по возможности точно установить видовую принадлежность гриба в изоляте. При идентификации изолята, выделенного в лабораторной культуре, важно учитывать два момента: если гриб является дрожжевым, часто необходимы дополнительные биохимические тесты. Для идентификации мицелиальных грибов необходимо выявить микроскопические спороносные структуры, которые, однако, не всегда образуются на лабораторных средах. Некоторые плесневые грибы вообще никогда не спорулируют в лабораториях. Одна из главных проблем современной клинической микологии – отсутствие унифицированных методик лабораторного культивирования грибов. Традиционно в качестве селективной среды используют Сабуро-декстрозу с добавлением антибиотиков и ингибитора синтеза белка – циклогексимида. Для стимуляции спороношения разработано множество специальных сред и добавок. Для культивирования различных дрожжей выпускаются селективные фабричные среды. Однако большинство условно-патогенных сапрофитов плохо растет на среде Сабуро и подавляется некоторыми антибиотиками. Такие грибы лучше культивируются на растительных субстратах (например, картофельно-декстрозном агаре и т.п.). В результате исследовательские лаборатории, специализирующиеся на микозах, часто используют разнообразные, в том числе экзотические, но не унифицированные методики, позволяющие в большинстве случаев выделить грибковый патоген. Универсальные бак. лаборатории в основном работают на среде Сабуро, выделяют лишь небольшой круг патогенов и часто не способны изолировать сапрофитные или экзотические виды грибов от рептилий. Сабуро вполне можно использовать в качестве транспортной среды или для первичной изоляции патогена. При первичной изоляции грибы инкубируют при температуре не выше 30°С, но после пересева на более селективные среды предпочтительнее культивировать штаммы, изолированные от рептилий, при температуре 20-24°С (Migaki, Jacobson, 1984).

Для идентификации грибов в биоптатах или секционном материале используют специальные методы окраски, такие как PAS, окраска по Гридли или по Гомори с метенамином серебра. Для предварительной диагностики в большинстве случаев пригодны препараты, окрашенные гематоксилин-эозином. В нативном материале для выявления грибов я предпочитаю использовать фазовый контраст.