Студопедия.Орг Главная | Случайная страница | Контакты | Мы поможем в написании вашей работы!  
 

Алкалоиды, других групп имеющие токсикологическое значение



В химико-токсикологической практике РК встречаются алкалоиды других групп, которые обладают ядовитыми свойствами. К ним можно отнести алкалоиды, встречающие в растениях рода пасленовых, аконитов, болиголов и др. Среди указанных соединений аконитин по частоте отравлений занимает ведущее место. Например, по данным Алматинского филиала Центра судебной медицины МЗ РК в 1997-2001 гг произведено 97 химико-токсикологической экспертизы на аконитин. В 53 случаях подтерждено смертельное отравление аконитином, не считая данных по отравлениям живых лиц Републиканского токсикологического Центра в г. Алматы, где добились больших успехов в диагностике и лечении отравления аонитином, если пациент обратился во время. К сожалению, отравление аконитином людей живущих в зонах прорастания различных видов Аконита не редкость, т.к. настойка аконита, приготовленные в домашних условиях в народной медицине рекомендуются применять при различных заболеваниях.

Встречаются пищевые отравления детских, школьных коллективов, если для приготовления пищи был использован проросший картофель; имело место групповое отравление людей мукой, пораженной маточными рожками (эргоалкалоиды) в Кзыл-Ординской облати (1995 г.) и др.

Препараты, содержащие алкалоиды иохимбе, в последние годы стали активно пропагандироваться, приписывая им свойства, исцеляющие всякие недуги. Это может служит основой применения их больными самостоятельно, без врачевного контроля здоровья.

В связи с этим считаем необходимым дать некоторые сведения о тех алкалоидах, которые, в определенных условиях может иметь токсикологическое значение.

4.1. Стероидные алкалоиды

Вещества стероидной структуры широко распространены в природе. Находясь в растительном или животном организмах, они играют важную роль в процессах жизнедеятельности. В химическом отношении стероидные соединения представляют собой производные углеводорода - 1,2-циклопентанофенантрена. В основу номенклатуры стероидных соединений положены рекомендации Международного Союза чистой и прикладной химии с изменениями, предложенными Л. и М. Физер.
Среди соединений стероидной структуры значительное место принадлежит агликонам гликоалкалоидов растений рода паслен – Solanum L. Сем. Пасленовых. Solanaceae Pers.

По химической природе агликоны гликоалкалоидов являются стероидными аминами.

В настоящее время стероидные алкалоиды, выделенные из растений рода паслен, в зависимости от химического строения, разделяют на следующие типы:

1 тип - соланидана, к которому относятся алкалоиды соланидин -
соланид-5-ен – 3В-ол (I), лептинидин - соланид - 5-ен-З β,23 β-диол (Iа), демиссидин - 5а-соланидан-Зβ-ол (Iб).соланидиен - соланид-3,5-диен (Iв).

2 тип - спиросолана; соласодин - соласод- 5 -ен – 3β -о л (II), томатидин- томатидан-Зβ-ол (IIа), Δ5 - томатиден-ЗB-ол-томатид-5-ен-ЗВ-ол (IIб).

3 тип - 16-незамещенные 22, 26 эпиминохолестана. К этой группе относятся томатиллидин (III), солаконгестедин (IIIа) и другие.

4 тип - агликоны с азотом в боковой цепи, представителем которых является алкалоид соланокапсин (IV).

5 Тип-3-аминоспиростана, к которым относится стероидный алкалойд –ирубидин(V),обнаруженный в некоторых видах рода паслен.

1)R-ОН,R'-Н;

1а)R=R'-ОН;

1б)R-ОH,R'-Н.5.6-дигидро;

1в)R=R'-H Δ5

2) 22αβN;

2а) 5.6-дигидро 22 α N;

2в) Δ5 ,22 βN

Типы стероидных алкалоидов

Основными представителями группы соланидана являются алкалоиды: соланидин, соланидиен, демиссидин, лептинидин. Эти алкалоиды являются агликонами гликоалкалоидов-соланина, чаконина, демиссина, встречаюшихся в различных видах растений рода паслен. Интересно отметить, что соланидин найден не только в растениях рода паслён, но и в растениях других видов.





Дата публикования: 2015-01-23; Прочитано: 440 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!



studopedia.org - Студопедия.Орг - 2014-2024 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.006 с)...