Классификация. 1. Приобретенный идиопатический (первичный) амилоидоз

1. Приобретенный идиопатический (первичный) амилоидоз. Причина и механизм не известны. Может проявляться в виде генерализованного, нефропатического, гепатопатического, нейропатичеекого, кардиопатического типов.

2. Наследственный (генетический, семейный) амилоидоз.

3. Приобретенный (вторичный) амилоидоз. Встречается наиболее часто и развивается на фоне какого-либо заболевания. Среди них: ревматические болезни, злокачественные новообразования, гонойно-деструктивные процессы, хронические инфекционные заболевания.

4. Приобретенный старческий амилоидоз. Поражает сердце, артерии головного мозга.

Мезенхимальные жировые дистрофии (липидозы)

Возникают при нарушении обмена нейтральных жиров и холестерина. Мезенхимальные жировые дистрофии проявляются либо избыточным накоплением нейтрального жира в жировом депо, либо в патологическом уменьшении его количества, либо в появлении его в тканях, где в норме его нет. Наибольшее значение имеет общее ожирение, при котором увеличивается масса нейтрального жира в организме. Причиной могут быть заболевания ЦНС, гипатоламуса, гипофиза и других эндокринных органов, а также избыточное питание. Оно является причиной алиментарного ожирения.

Нарушение обмена холестерина заключается в очаговом накоплении его в интиме крупных сосудов из-за повышенной проницаемости, что лежит в основе атеросклероза.

Мезенхимальные углеводные дистрофии

Связаны с нарушением обмена гликопротеидов и ГАГ, и проявляются развитием на месте соединительной ткани, хрящей, жировой ткани слизеподобной массы.

Сущность в том, что гликопротеиды и ГАГ теряют белки и накапливаются в межуточном веществе.

Типичным примером является слизитый отек - микседема - при недостатке щитовидной железы.

Дистрофия может быть обратимой, но прогрессирование ведет и некрозу.

V. Задания по выполнению контролируемой самостоятельной работы:

1. В рабочей тетради составить таблицу по прилагаемой схеме:

Характеристика стадий дезорганизации соединительной ткани

Стадия	Причины	Изменение основного вещества	Изменение волокнистых структур	Внешний вид органа	Исход
Мукоидное набухание	Гипоксия	Деполимеризация, мукополисахариды	Не изменены	Не изменен	Обратимая, необратимая, переход в фибриноидное набухание