Рішення завдання 3

Облік отруйних та сильнодіючих лікарських засобів ведеться в Журналі обліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров’я, форма якого затверджена п. 1.4. наказу МОЗ Укра­їни від 19.07.2005 р. № 360 “Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог- замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підроз­ділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень”.

Тести для самостійної підготовки:

51.Підберіть відповідні пари:

Помилка в рецепті

1-відсутність певного реквізиту:

2- рецептурний пропис українською мовою;

3- не вказана частота прийому;

4- нечітке позначення

відсоткового вмісту.

її вид

а) помилки у назві інгредієнтів;

б) помилки у дозах;

в) помилки у призначенні;

г) помилки в оформленні

52.Розчини для внутрішнього застосування для новонароджених дітей готу­ються в асептичних умовах без додавання стабілізаторів та консервантів на: (2 відповіді)

а) воді для ін’єкцій;

б)воді очищеній;

в)воді дистильованій;

г) стерильній воді очищеній.

53. Вкажіть правильну послідовність при встановленні ціни індивідуальної лікарської форми:

а) вираховується вартість розчинника;

б) вираховується вартість прописаних лікарських засобів;

в) враховуються тарифи за виготовлення;

г) вираховується вартість упаковки.

54.Підберіть правильні відповіді:

Спосіб таксування

1-за об’ємом;

2 - за масою.

Лікарський засіб

а)димексид;

б)настоянка валеріани;

в)спирт етиловий для ін’єкцій;

г) іхтіол.

55.Підберіть правильні відповіді:

Спосіб таксування

1-за об’ємом;

2 - за масою.

Лікарський засіб

г) сироп цукровий.

а) скипидар;

б)спирт етиловий в суміші;

в)пергідроль;

56.Вкажіть препарати, які підлягають предметно-кількісному обліку в аптеках:

а) галоперидол;

б) еуфілін;

в) діазепам;

г)псевдоефедрин;

д)рибоксин;

е)тинідазол.

57.Підберіть відповідні пари:

Написи етикеток

1- дитяче;

2- берегти від вогню;

3- серцеве.

4- зберігати в захищеному від світла місці

Білий шрифт на

а)оранжевому фоні;

б) зеленому фоні;

в) синьому фоні;

г) червоному фоні.

58.Підберіть відповідні пари: Етикетки

1 - мазь;

2 - порошки;

3 - для ін’єкцій;

4 - очні краплі.

Сигнальний колір

а) зелений;

б) оранжевий;

в) рожевий;

г) синій.

59.Підберіть відповідні пари:

Написи етикеток

1 - стерильно;

2 - поводитись з обережністю;

3 - сигнатура;

4 - перед вживанням збовтувати.

Шрифт на фоні

а) червоний шрифт на білому фоні;

б) синій шрифт на білому фоні;

в) чорний шрифт на жовтому фоні;

г) зелений шрифт на білому фоні.

60.Вкажіть правильну послідовність контролю при відпуску:

а) перевірка відповідності зазначених у рецепті доз отруйних та наркотичних (пси­хотропних) лікарських засобів віку хворого;

б) перевірка відповідності номера на рецепті і на етикетці;

в) перевірка відповідності оформлення лікарських засобів вимогам чинних норма­тивних матеріалів;

г) перевірка відповідності прізвища хворого на квитанції, етикетці і рецепті або його копії (сигнатурі);

д) перевірка відповідності складу лікарського засобу, зазначеного на етикетці, про­пису в рецепті;

е) перевірка відповідності упаковки лікарських засобів фізико-хімічним властивос­тям інгредієнтів, що входять до складу лікарської форми.

Підсумковий тестовий контроль змістового модуля № 2 “Характеристика функцій аптеки”

(лише одна правильна відповідь)

1. При проведенні візуального контролю в аптеці виник сумнів щодо якості лікарського препарату, який надійшов від оптового фармацевтичного підприєм­ства. Дії уповноваженої особи аптеки з вхідного контролю:

а)лікарський засіб повертають оптовій фармацевтичній фірмі;

б)лікарський засіб повертають заводу-виробнику;

в)направляють зразок лікарського засобу у відділ контролю якості фірми-виробника для проходження лабораторних досліджень;

г) направляють зразок лікарського засобу у територіальну інспекцію з контролю якості для проходження лабораторних досліджень;

д) утилізувати сумнівний лікарський засіб.

2.Аптека проводить приймання товару. Серед них є такі препарати, як біфідумбактерин та лактобактерин. Який повинен бути залишковий термін придат­ності на ці товари?

а) не менше ЗО %;

б) не менше 40 %;

в)не менше 60 %;

г)не менше 50 %;

д)не менше 70 %.

3.Наркотичні лікарські засоби в аптеці повинні зберігатися в:

а)дерев’яній шафі під замком;

б)металевій шафі під замком; а

в) зачиненому вогнетривкому сейфі;

г) внутрішньому відділенні сейфа, яке зачиняється на замок.

4.Для усіх барвних речовин виділяють окремі ваги, ступку, шпатель та інший інвентар, оскільки ці речовини не змиваються звичайною санітарно-гігієнічною обробкою:

а)перше твердження правильне, а друге ні;

б)друге твердження правильне, а перше ні;

в) обидва твердження правильні, між ними є зв’язок;

г)обидва твердження правильні, між ними немає зв’язку;

д)обидва твердження неправильні.

5.Відповідно до законодавства в Україні на ряд лікарських засобів і виробів медичного призначення введено державне регулювання цін. Яка гранична торгівельна надбавка (націнка) встановлена для ліків, які закуповуються державними та комунальними закладами охорони здоров’я за бюджетні кошти?

а)не вище 25 % оптової ціни виробника;

б)не вище 15 % оптової ціни виробника;

в)не вище ЗО % оптової ціни виробника;

г)не вище 35 % оптової ціни виробника;

д)не вище 10 % оптової ціни виробника.

6.При відпуску безрецептурного препарату фармацевтичному фахівцю достатньо надати об’єктивну інформацію про ліки і передавати її в доступній для пацієнта формі, оскільки самолікування здійснюється без участі людей з фаховою приналежністю до лікування:

а)перше твердження правильне, а друге ні;

б)друге твердження правильне, а перше ні;

в)обидва твердження правильні, між ними є зв’язок;

г)обидва твердження правильні, між ними немає зв’язку;

д)обидва твердження неправильні.

7.Назва лікарського засобу, яка супроводжується зазначенням загальноприй­нятої назви, якщо препарат містить лише один активний інгредієнт, та назви препарату, створеного заявником/виробником, повинна міститися в такому роз­ділі інструкції для медичного застосування безрецептурного лікарського засобу:

а)інформація для ідентифікації лікарського препарату;

б)показання для застосування;

в)інформація, з якою необхідно ознайомитися перед застосуванням лікарського засобу;

г)опис небажаних ефектів;

д)посилання на дату закінчення терміну придатності;

е)категорія відпуску лікарського засобу.

8.Як найкраще використовувати “мертві”зони залу обслуговування:

а)розмістити найбільш ходові безрецептурні препарати;

б)розмістити неходові безрецептурні препарати;

в)розмістити інформаційний куток;

г)усі відповіді правильні.

9.Санітарно-просвітня робота, яка завжди адресована конкретній аудиторії з метою спонукання її до позитивних реакцій, - це:

а)зв’язок з громадськістю;

б)агітація;

в)пропаганда;

г)реклама.

10.Останній етап фармацевтичної опіки стосується:

а)вибору групи оптимального препарату для конкретного пацієнта;

б)визначення (на підставі опитування), чи не є даний симптом проявом хвороби, що вимагає обов’язкового втручання лікаря;

в)визначення фармакологічної групи препаратів для лікування даного симптому;

г)встановлення, для лікування якого саме симптому має бути придбаний препа­рат;

д)контроль засвоєння пацієнтом наданої інформації;

е)надання інформації щодо дії, побічних ефектів та умов приймання безрецептур­ного препарату, а також попереджень стосовно можливих негараздів при само­лікуванні.

11.Вкажіть, на який лікарський засіб у суміші з іншими лікарськими речови­нами дозволяється виписувати рецепти для хворих із затяжними хронічними захворюваннями на курс лікування до одного місяця:

а)барбітал;

б)етамінал-натрій;

в)етилморфіну гідрохлорид;

г)ефедрину гідрохлорид;

д)кодеїн;

е)фенобарбітал.

12.До аптеки звернувся відвідувач із проханням відпустити два флакони ефіру для наркозу без рецепта лікаря. Дії аптечного фахівця:

а)направити відвідувача у найближчу поліклініку для оформлення рецепта;

б)відпустити лікарський препарат;

в)відмовити у відпуску, обґрунтувавши тим, що лікарський препарат амбулатор­ним хворим не відпускається;

г)відмовити у відпуску, обґрунтувавши тим, що на лікарський препарат потрібний рецепт, виписаний лікарем-анестезіологом;

д)відпустити, якщо лікарський засіб необхідний відвідувачу аптеки для проведення відволікаючої терапії (за допомогою медичних банок).

13.У виробничу аптеку звернувся хворий з рецептом на порошки, пропис якого містить кодеїну фосфату 0,015 г, натрію гідрокарбонату й глюкози - по 0,25 г. Яку максимальну кількість порошків можна виготовити й відпустити з аптеки?

а)10 порошків;

б)11 порошків;

в)12 порошків;

г)13 порошків;

д)14 порошків.

14.В аптеку від хворого шизофренією поступив рецепт на фенобарбітал у таблетках. На яких рецептурних бланках він повинен бути виписаний?

а)форма № 3 у двох примірниках;

б)форма № 1 в одному примірнику;

в)форма № 3 + форма № 1 в одному примірнику;

г)форма № 1 у двох примірниках;

д)форма № 3 + форма № 1 у двох примірниках.

15.В аптеку надійшов безоплатний рецепт на етиловий спирт хворому цукро­вим діабетом. Яку кількість спирту на місяць може відпустити провізор такому хворому безоплатно?

а)не нормується;

б)50;

в)100;

г)150;

д)200.

16.Якщо лікар не зазначив у рецепті основу і пропис мазі не фармакопейний, то її виготовляють:

а)на вазеліні;

б)на ланоліні;

в)на маслі какао;

г)на суміші 1 частини ланоліну і 9 частин вазеліну;

д)на суміші рівних частин ланоліну і вазеліну.

17.В аптеку звернувся хворий, який день тому замовляв ліки індивідуального виготовлення, але загубив квитанцію на їх отримання. Як повинен діяти фарма­цевтичний фахівець?

а)відпустити ліки після докладної розмови з хворим, зареєструвавши відпуск у від­повідному журналі;

б)відпустити ліки за наявністю у хворого паспорта;

в)відпустити ліки за наявністю у хворого касового чека;

г)відпустити ліки після розмови з лікарем, зареєструвавши відпуск у відповідному журналі;

д)направити хворого до лікаря для виписування копії рецепта.

18.Офтальмологічному амбулаторному хворому був відпущений за рецептом розчин етилморфіну гідрохлориду 1 % - 10 мл. У якому документі необхідно враху­вати відпущений етилморфіну гідрохлорид:

а)в “Журналі обліку лабораторних і фасувальних робіт”;

б)в “Книзі обліку оптового відпустку і розрахунків із покупцями”;

в)в “Журналі обліку наркотичних, психотропних лікарських засобів і прекурсорів”;

г)у “ Реєстрі виписаних вимог-накладних”;

д)в “Оборотній відомості”.

19.Вкажіть, з якої групи усі лікарські препарати підлягають в аптеці предметно-кількісному обліку:

а)морфін, аналгін, діазепам

б)аспірин, клофелін, фенобарбітал

в)кодеїн, феназепам, морфін

г)омнопон, преднізолон, парацетамол

д)спирт етиловий,нафтизин, циклодол

20Доставка ліків додому, на роботу, у лікарняну палату здійснюється:

а)безоплатно незалежно від вартості препарату;

б)безоплатно при встановленій мінімальній сумі замовлення;

в)за окремим тарифом незалежно від суми замовлення;

г)за окремим тарифом при вартості ліків менше визначеної суми;

д)усі відповіді правильні.