Винипроз

ВИНИЛХЛОРИДА СОПОЛИМЕРЫ, продукты сополимеризации винилхлорида (В.) с одним или несколькими сомономерами, а также продукты взаимодействия В. с различными полимерами или разл. мономеров с ПВХ (привитые и блоксополимеры). Наиб, значение имеют винилхлорида сополимеры с винилацетатом, винилиденхлоридом, мономерами акрилового ряда, олефинами.

КОНСТАНТЫ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛХЛОРИДА (r₁) С УКАЗАННЫМИ СОМОНОМЕРАМИ (r₂) (т-ра сополимеризадии 50-60 °С)

Сомономеры (бутадиен, метилметакрилат, стирол), имеющие очень высокие константы сополимеризации, образуют устойчивые макрорадикалы, с трудом взаимодействующие с В.; поэтому такие сомономеры ингибируют полимеризацию В. и получение их сополимеров затруднено. Для B.C. характерны: мол. м. 10-80 тыс.; плота. 1,30-1,40 г/см³; т. стекл. 60-75°С (как правило), температура вязкого течения 120-150 °С; атмосфере-, водо- и кислотостойкость; 40-60 МПа, 50-90 МПа; ударная вязкость с надрезом 5-10кДж/м²; 10¹²-10¹⁶ Ом*см; более высокая р-римость в орг. р-рителях, меньшая хрупкость и, как правило, меньшая термостабильность, чем у ПВХ. B.C. трудногорючи. Получают B.C. радикальной сополимеризацией в водной эмульсии или суспензии и (реже) в растворе. Перерабатывают экструзией, литьем под давлением, прессованием, каландрованием. B.C. с винилацетатом или винилиденхлоридом были впервые получены в кон. 1930-х гг. в Германии с целью улучшения перерабатываемое™ и растворимости ПВХ. Впоследствии они получили самостоятельное развитие (мировое произ-во ок. 1 млн. т/год). Наиболее многотоннажны статистические сополимеры В. с винилацетатом (3-25% по массе последнего). Им часто присваивают торговые названия ПВХ: вестолит, хосталит, виннол (ФРГ), люковил (Франция), корвик, джеон (Великобритания), сикрон, виплавил (Италия), сольвик (Бельгия) и др. С увеличением содержания вииилацетата снижается температура вязкого течения сополимера, повышаются его растворимость и способность совмещаться с пластификатором. Сополимеры растворимы в циклогексаноне, ДМФА, ТГФ, нитробензоле, а с содержанием винилацетата более 10%-также в ацетоне и сложных эфирах. Для улучшения адгезии сополимер омыляют щелочью, заменяя часть сложноэфирных групп на гидроксильные, иногда получают тройной сополимер В.-винилацетат-малеиновая к-та (не более 1%). Сополимеры с 3-10% винилацетата используют в произ-ве строит. материалов (напр., линолеум, плиты для полов, оконные рамы, облицовочные плиты), изоляции для электропроводов и кабелей, искусств. кожи, жесткой пленки, рельефных карт и др.; с 15% винилацетата-для произ-ва грампластинок, а смыленный - для изготовления магн. лент, лакокрасочных материалов. B.C. с 25% винилацетата выпускается в виде водной дисперсии, которая служит связующим при изготовлении нетканых материалов. Из сополимера с 20% метилакрилата (хловинит МА-20) изготавливают листовой прозрачный материал "винипроз", с 50% метилакрилата - обувной клей, с 20% бутилакрилата - морозостойкие лакокрасочные материалы. Сополимер с 40% акрилонитрила благодаря высокому содержанию полярных нитрильных групп обладает повышенной теплостойкостью (т. стекл. ок. 100°С); его используют для получения синтетического волокна "дайнел" (США), Сополимер В. с 10% пропилена (мол. м. 35-50 тыс.) легко перерабатывают в прозрачные жесткие пленки и бутылки для пищевых продуктов. Привитые винилхлорида сополимеры были разработаны с целью получения материалов, обладающих более высокой ударопрочностью, чем ПВХ и описанные выше статистические сополимеры. Прививку ведут чаще всего в водной среде, в к-рой диспергированы полимер с нанесенным на него инициатором и жидкий В. Продукты сополимеризации В. с сополимером этилен - винилацетат имеют ударную вязкость до 50 кДж/м². Их применяют в ФРГ для изготовления различных профилей, оконных рам, облицовочных плит, а также упаковочных пленок и объемной тары. Для этих же целей используют привитые сополимеры В. с АБС-пластиком. Привитой сополимер с метилметакрилатом получают полимеризацией последнего в присутствии порошкообразного ПВХ и инициатора; материал содержит значительное количество гомополимеров. Его выпускали в СССР в виде замутненных окрашенных листов (хлоракрил), которые используют в светотехнике, для изготовления облицовочных плит, панелей и т. п.

Вискоза и целлофан

Вискоза (искусственный шелк) – еще один модифицированный вид целлюлозы – была изобретена в 1891 году французом с труднопроизносимым именем Луи Мари Илэр Берниго. Он искал способы производства искусственного шелка. Наблюдая за шелковичными червями, он понял суть процесса - черви производят некую жидкость, которая затвердевает на воздухе и превращается в шелк. Он решил найти искусственный заменитель этой жидкости. Однако его изобретение было слишком легко воспламеняющимся. Эта проблема была позже решена Чарльзом Тофэмом. Так появилась вискоза.

Целлофан был открыт доктором Жаком Эдвином Бранденбергером, швейцарским текстильным инженером в 1900 году. Однажды Бранденбергер прохлаждался в ресторане и увидел следующую картину: один из посетителей пролил вино на скатерть, официант, как полагается, моментально заменил скатерть на чистую, а испачканную выбросил. Бранденбергер хлебнул винца и решил изобрести такую пленку, которая предохраняла бы ткань, и могла бы переживать подобные инциденты, т.е. легко очищалась бы с помощью салфетки. Он экспериментировал с разными материалами целых 13 лет и в конце концов добавил в ткань вискозу. Он сконструировал машину, производившую листы вискозы, которые были названы целлофаном. После некоторых доработок целлофан стал первой в мире устойчивой к воде гибкой упаковкой.

Вискоза и целлофан

Вискоза (искусственный шелк) – еще один модифицированный вид целлюлозы – была изобретена в 1891 году французом с труднопроизносимым именем Луи Мари Илэр Берниго. Он искал способы производства искусственного шелка. Наблюдая за шелковичными червями, он понял суть процесса - черви производят некую жидкость, которая затвердевает на воздухе и превращается в шелк. Он решил найти искусственный заменитель этой жидкости. Однако его изобретение было слишком легко воспламеняющимся. Эта проблема была позже решена Чарльзом Тофэмом. Так появилась вискоза.

Целлофан был открыт доктором Жаком Эдвином Бранденбергером, швейцарским текстильным инженером в 1900 году. Однажды Бранденбергер прохлаждался в ресторане и увидел следующую картину: один из посетителей пролил вино на скатерть, официант, как полагается, моментально заменил скатерть на чистую, а испачканную выбросил. Бранденбергер хлебнул винца и решил изобрести такую пленку, которая предохраняла бы ткань, и могла бы переживать подобные инциденты, т.е. легко очищалась бы с помощью салфетки. Он экспериментировал с разными материалами целых 13 лет и в конце концов добавил в ткань вискозу. Он сконструировал машину, производившую листы вискозы, которые были названы целлофаном. После некоторых доработок целлофан стал первой в мире устойчивой к воде гибкой упаковкой.