Дослiд 16.7. Бромування анiлiну

У пробiрку вносять 3 краплi бромної води i краплю анiлiнової емульсiї. Випадає бiлий осад триброманiлiну:

сим-триброманілін

Амiногрупа - електродонорний замiщувач, тому вона пiдвищує електронну густину в ароматичному ядрi i полегшує цим реакцiї електрофiльного замiщення.

Замiсть анiлiну для цього дослiду можна використовувати солi анiлiну. Вони бромуються так само легко, як i сам анiлiн.

Дослід 16.8. Конденсація аніліну з формальдегідом

У пробірку вміщують 2 краплі аніліну та 2 краплі розчину формальдегіду, закривають пробкою до утворення білого аморфного порошку. Порошок промивають водою і метиловим спиртом (декантацією). До вологого порошку додають краплю оцтової кислоти та нагрівають на полум¢ї пальника. Суміш сплавлюється і забарвлюється в жовтий або помаранчевий колір. Після сплавлення отримуємо прозорий полімер.

У нейтральному або слабо лужному розчині при еквімолекулярному співвідношенні компонентів утворюється основа Шиффа C₆ H₅ - N = CH₂, яку неможливо виділити у чистому вигляді, бо вона спонтанно перетворюється в полімер:

Анілін із надлишком формальдегіду в кислому середовищі дає високомолекулярну аніліноформальдегідну смолу, яка схожа з бакелітом.