Студопедия.Орг Главная | Случайная страница | Контакты | Мы поможем в написании вашей работы!  
 

ОПЫТ 1. Восстановительные свойства металлов



Объяснение опыта

Элементы, отдающие электроны, т. е. имеющие небольшую энергию ионизации, называют металлами. Чем легче атом отдает электрон, тем сильнее его металлические свойства.

В химических реакциях потерю металлом электронов называют его восстановительной способностью. При этом металл окисляется. Большинство металлов – термодинамически неустойчивые системы, т.е. окисление металлов – процесс самопроизвольный, необратимый.

Каждый металл обладает определенной восстановительной способностью. Мерой окисляемости металла, его восстановительной способности является его потенциал. Чем меньше алгебраическая величина потенциала металла, тем больше его восстановительная способность.

Реакция ,

возможна, если потенциал окислителя Eок больше потенциала восстановителя Евос(Ме)

Еок – Евос(Ме) > 0.

Образующиеся катионы можно обнаружить с помощью качественной реакции. При окислении железа образуется катион Fe2+, который с раствором красной кровяной соли, гексацианоферратом калия K3[Fe(CN)6] образует синий осадок - Fe3[Fe(CN)6]2 (турнбулева синь).

Проведение опыта

Реактивы: 0.5 Н раствор сульфата меди CuSO4;

0.5 Н раствор сульфата цинка ZnSO4;

0.5 Н раствор гексацианоферрата (II) калия K3[Fe(CN)6];

железная полоска (проволока) – 2 шт.

В одну пробирку налейте 10 капель 0.5 Н раствора сульфата меди CuSO4, а в другую - 10 капель 0.5 Н раствора сульфата цинка ZnSO4. В пробирки опустите хорошо зачищенные железные стержни.

Через несколько минут в первой пробирке на железном стержне появится красный налет. Напишите уравнение реакции и процессы окисления - восстановления. Укажите окислитель и восстановитель.

Через 10-15 минут после полного исчезновения голубого цвета раствора выньте из пробирки железный стержень и добавьте 2 капли раствора красной кровяной соли, гексацианоферрата (III) калия K3[Fe(CN)6]. Появление синего окрашивания указывает на присутствие в растворе катионов Fe2+. Напишите уравнение происходящего химического процесса.

Наблюдайте также через 10-15 минут, что происходит во второй пробирке. Чтобы убедиться, что в растворе нет катионов Fe2+, добавьте 2 капли раствора красной кровяной соли K3[Fe(CN)6]. Сделайте вывод, почему железо не вытесняет катионы Zn2+ из раствора, а ионы Cu2+ вытесняет.

ОПЫТ 2. Окислительные свойства катиона Fe3+

Объяснение опыта

Если большинство металлов легко теряет электроны, то их катионы могут восстанавливаться только при действии сильного восстановителя. Потенциал катиона металла Fe3+,являющегося при этом окислителем, (Еок)должен быть больше потенциала восстановителят (Евос(Ме))

Еок – Евос(Ме) > 0.

Реакция FeCl3 + KI ® I2 + FeCl2 + KCl возможна, так как

Е0ок (Fe3+/Fe2+) = +0.77 B; Е0вос (I20/2I-) = +0.52 B

DE= Е0ок – Е0вос = 0.77 - 0.52 = 0.25 > 0.

Проведение опыта

Реактивы: 0.5 Н раствор хлорного железа, FeCl3;

0.5 Н раствор йодистого калия, KI.

Внесите в пробирку 3-4 капли 0,5 Н раствора йодистого калия KI и 5-6 капель 0.5 Н раствора хлорного железа (III). Отметьте изменение окраски раствора. Напишите уравнение реакции, процессы окисления и восстановления. Объясните возможность протекания реакции.

ОПЫТ 3. Окисление катиона Fe2+ в Fe3+ кислородом воздуха

Объяснение опыта

Высшая степень окисления большинства металлов наиболее стабильна. Поэтому катион Fe2+ стремится перейти в Fe3+. Окисление осуществляется кислородом воздуха.

FeSO4 + 2NaOH ® Fe(OH)2 + Na2SO4

зеленоватый

Fe(OH)2 + O2 + H2O ® Fe(OH)3

Проведение опыта

Реактивы: 0.5 Н раствор гидроксида натрия, NaOH;

соль Мора (NH4)2Fe(SO4)2×6H2O кр.

В пробирку поместите два микрошпателя соли Мора, добавьте 3-4 капли воды и перемешиванием растворите соль. Добавьте 6 капель 0,5 Н раствора NaOH. Отметьте наблюдаемый эффект. Слегка подогрейте пробирку. Наблюдайте происходящие изменения. Напишите уравнения реакций, процессы окисления и восстановления. Укажите окислитель и восстановитель. Сделайте вывод.





Дата публикования: 2014-11-03; Прочитано: 988 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!



studopedia.org - Студопедия.Орг - 2014-2024 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.011 с)...