Экспериментальная часть. Амилаза слюны (КФ 3.2.1.1) – простая и доступная модель, для освоения основных приемов работы с Е

Амилаза слюны (КФ 3.2.1.1) – простая и доступная модель, для освоения основных приемов работы с Е. Соответственно схеме (рис. 11.2), в физиологических условиях она ведет ступенчатый эндогидролиз α-1,4-гликозидных связей в полиозах. Об этом можно судить по убыли реакции с йодом или нарастанию восстанавливающей способности сахаров, содержащих свободный полуацетальный гидроксил, например, с помощью качественных реакций Троммера, Бенедикта и др.

Рис. 11.2. Схема ступенчатого гидролиза полиоз под действием эндоамилаз слюны и поджелудочной железы

11.3.1. Получение разведенного препарата амилазы слюны

1. Студент-доброволец или дежурный, ополоснув рот водой 2-3 раза, собирает в пробирку с воронкой до 4 мл слюны.

2. Под контролем лаборанта, отобрать точно 3 мл слюны из пробирки и перенести в мерный цилиндр на 50 мл.

3. Избегая вспенивания, осторожно добавить в цилиндр воды до метки 30 мл и перемешать раствор стеклянной палочкой.

4. Слить, а при необходимости фильтровать раствор в стакан, отметив разведение слюны в 10 раз.

5. 10 мл разбавленной в 10 раз слюны поместить в тот же цилиндр, довести его водой до верхней метки, пометив, как разведение в 50 раз.

6. Оба препарата амилазы предоставить для работы подгруппе студентов. Внимание! Во всех работ ах использовать препарат амилазы, с разведением в 10 раз и, лишь в работе 11.3.5, для выявления зависимости активности Е от рН, применить разведение в 50 раз.

11.3.2. Количественное определение активности амилазы слюны способом Вольгемута

Принцип метода: Основан на последовательном разведении препарата амилазы водой с помощью «переката», после чего во все пробирки добавляют равные количества субстрата: раствора крахмала и инкубируют их при постоянной температуре. Окончив инкубацию, останавливают процесс гидролиза и, с помощью раствора йода, как индикатора на крахмал, выявляют наличие субстрата в пробирках. Зависимость между этими величинами (Жеребцов и др., 2002) сведена в таблицу:

Ход работы: 1. В соответствии с протоколом опыта, оформленным в виде таблицы:

в 10 пронумерованных пробирок разлить точно по 1 мл воды.

2. Добавить в первую пробирку 1 мл слюны с разведением в 10 раз и, избегая вспенивания, хорошо перемешать раствор с помощью пипетки.

3. Той же пипеткой перенести 1 мл содержимого из первой пробирки во вторую, из второй – в третью и т.д., каждый раз, тщательно перемешивая их содержимое. Закончив «перекат», удалить из последней (десятой) пробирки 1 мл смеси.

4. Во все пробирки с полученной серией разведений слюны добавить точно по 2 мл 0,1 % раствора крахмала, тщательно перемешивая их содержимое.

5. Пометить свой штатив и поместить его в водяную баню с качалкой при 40 С (313 К), оставив для инкубации точно на 30 мин.

6. По истечении времени инкубации, вынуть свой штатив с пробирками из бани и, тут же охладить его водой из под крана, в течение 1-2 мин.

7. В каждую пробирку добавить по 1-2 капли раствора Люголя (1 % раствор йода в 2 % растворе иодида калия), в качестве индикатора на крахмал.

8. Содержимое пробирок перемешать и, наблюдая развитие окраски, занести результаты в таблицу протокола опыта.

9. Рассчитать активность амилазы (Е/л) в пробах по следующей формуле:

а – разведение слюны в последней пробирке с желтой окраской;

0,002 – количество грамм крахмала в пробе;

1000 – коэффициент пересчета миллилитров в 1 л;

30 – время инкубации в минутах;

60 – коэффициент пересчета минут в секунды.

10. Занести результаты расчетов в таблицу протокола.

В норме, активность амилазы в слюне человека 3-7 нкат/л. Однако, существенной диагностической ценности она не имеет.

11.3.3. Выявление специфичности амилазы

1. В 2 маркированных пробирки поместить по 5 капель слюны, разведенной в 10 раз.

2. В одну из них добавить 10 капель 0,2 % раствора крахмала, а в другую – столько же 0,2 % раствора сахарозы.

3. Пометив свою пару пробирок, поместить ее на 10 мин для инкубации, в штатив водяной бани с качалкой, при 40 С (313 К) или подогреть на пламени.

4. Вынув пробирки из бани, для выявления в них сахаров с восстанавливающими свойствами, проделать с содержимым качественную реакцию Троммера. Для этого, соблюдая осторожность:

5. В обе пробирки добавить по 10 капель 10 % раствора едкого натра (NaОН), а затем – по 10 капель 1 % раствора сульфата меди (CuSO₄).

6. Соблюдая правила нагрева посуды в пламени (п. 1.1.18), прокипятить содержимое обеих пробирок на тигле с сухим горючим, зарегистрировать результаты и, занести их в протокол опыта для последующего истолкования.

11.3.4. Зависимость активности амилазы от температуры

1. В 4 маркированных пробирки разлить по 2 мл 0,2 % раствора крахмала.

2. Разместить пробирки: № 1 – в чашке со льдом; № 2 – в штативе на лабораторном столе; № 3 – в водяной бане с качалкой при 40С и, № 4 – в кипящей водяной бане.

3. Для контроля хода гидролиза субстрата с помощью йодной реакции, поместить во все пробирки стеклянные палочки.

4. Через 5-7 мин, когда растворы субстрата примут окружающую температуру, во все пробирки добавить по 0,5 мл слюны, разведенной в 10 раз.

5. Для лучшего контакта Е с субстратом, перемешать содержимое пробирок.

6. Через 2 мин нанести на предметное стекло 4 отдельных капли раствора Люголя и, с помощью стеклянных палочек, смешать с ними по капле инкубационных смесей из пробирок.

7. Высушив палочку фильтровальной бумагой, вернуть ее в соответствующую пробирку и занести результаты йодного теста в протокол опыта, оформленный в виде таблицы:

8. Повторять пп. 6 и 7 каждые 2 мин, пока реакция с йодом на крахмал, не станет отрицательной.

9. Немедленно собрать все 4 пробирки в штатив и охладить их водопроводной водой.

10. Добавить по 1-2 капли раствора Люголя во все пробирки и перемешать содержимое.

11. Занести результаты йодной реакции в соответствующие графы таблицы и обдумать полученные результаты.

11.3.4. Зависимость активности амилазы от величины рН инкубационной смеси. 1. В соответствии с таблицей протокола опыта,

в 5 маркированных пробирок слить указанные объемы растворов фосфата натрия для получения буферных растворов с заданными величинами рН.

2. В каждую из пробирок добавить по 1 мл 0,2 % раствора крахмала и по 1 мл слюны, разбавленной в 50 раз.

3. Перемешав содержимое пробирок, поместить их в водяную баню с качалкой или термостат при 40 С (313 К) на 7-10 мин.

4. Вынув пробирки из бани = термостата, быстро охладить их водопроводной водой.

5. Добавить по 1-2 капле раствора Люголя и, тщательно перемешать содержимое.

6. Результаты опыта занести в таблицу протокола и, пользуясь схемой рисунка 2.3, сделать выводы.

Вопросы для самоконтроля

11.4.1. В чем, по вашему мнению, заключается функция катализаторов?

11.4.2. Сформулируйте представления о преимуществах биокатализа, по сравнению с небиологическими катализаторами.

11.4.3. Объясните природу и химический состав Е.

11.4.4. Объясните причины и механизмы высокой эффективности биокатализа.

11.4.5. По каким признакам можно судить о наличии того или иного Е? Каким термином выражают это понятие?

11.4.6. В каких основных и производных единицах выражают активность Е?

11.4.7. Какую химическую реакцию катализируют амилазы?

11.4.8. На примере амилазы слюны, сформулируйте принципиальные положения количественного анализа Е.

11.4.9. Что Вы знаете о кинетике и общих свойствах Е?

11.4.10. Что вы помните о классификации и номенклатуре Е и кофакторов ферментативных реакций?

11.4.11. Что значит понятие «термолабильность»? Объясните причины и характер зависимости ферментных реакций от температуры.

11.4.12. Объясните причины и характер зависимости ферментных реакций от величины рН.

11.4.13. Применительно к энзимологии, объясните термин «ингибиторы» и приведите примеры их применения.

11.4.14. Где, по вашему мнению, применимы знания и понятия энзимологии?

11.4.15. Сформулируйте представления об индикаторных ферментных реакциях.

11.4.16. Что такое ферментный анализ, где и для чего он применим?