Окисление

О₂, V₂O₅ CH - СООН

+ СО₂. (6.13)

СН – СООН

малеиновая кислота

Гомологи бензола окисляются легче:

СН₃ + 2КМnO₄ COOK+2MnO₂ +KOH+H₂O; (6.14)

CH₂-СН₃ + 4КМnO₄ COOK+4MnO₂ +K₂CO₃+H₂O; (6.15)

бензоат калия

CH₃ CH₃ COOH

[O] [O]

СН₃ COOH COOH. (6.16)

-метилбензойная фталевая кислота

кислота

6.3.4. Алкилирование. Реакции алкилирования имеют важнейшее значение в органическом синтезе. С помощью этих реакций получают широкий ассортимент продуктов, таких как стирол и ά-метилстирол, изопропилбензол и ацетофенон, фенол и ацетон и т. д.

CH₃

AlCl₃ [O]

+ СН₃ - СН = СН₂ CH – CH₃ C CH₃ (6.17)

ZnO O - OH

C=CH₂ – H₂

OH + CH₃-C-CH₃

CH₃

ά-метилстирол фенол O

ацетон

AlCl₃ ZnO + СН₂ = СН₂ CH₂-CH₃ CH=CH₂ (6.18)

-H₂ стирол

C-CH₃ [O]

O

ацетофенон

6.3.5. Реакции полициклических соединений. 2[H] изомеризация (6.19) 1,2-дигидро- 1,4-дигидро-

нафталин нафталин

Н₂ тетралин Ni; (6.20) 2Н₂ декалин

О₂ НООС СООН О О СО₂ +; (6.21)

1,4-нафта- фталевая кислота

хинон

2[H]; (6.22)

[O], Cr₂O₃ O O; (6.23)

антрахинон

Вr₂ Вr Br Br. (6.24)

-HBr

9-бромантрацен