 |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
Правила оформления протокола. 1. Ответы на контрольные вопросы
|
|
1. Ответы на контрольные вопросы.
2. Зарисовать: а) внутриклеточные включения при бешенстве и натуральной оспе; б) препарат крупного вируса (окраска по Морозову); в) ЦПД вируса полиомиелита.
3. Графически изобразить способы заражения куриного эмбриона для получения культур вирусов.
4.Учесть РТГА при серодиагностике гриппа: записать ингредиенты, отметить учетные признаки, определить титры антител.
5. Учесть РН при серодиагностике полиомиелита: записать ингредиенты, отметить учетные признаки, определить титры антител.
Дополнительный материал
Реакция торможения гемагглютинации (РТГА). РТГА основана на способности AT связывать поверхностные рецепторы вирусов (гемагглютинины), лишая возможности агглютинировать эритроциты. Визуально этот эффект проявляется в «торможении» гемагглютинации («зонтики» и «пуговки»). РТГА применяют при диагностике вирусных инфекций для выявления специфических АТ (гемагглютининов) и идентификации различных вирусов по их гемагглютининам, проявляющим свойства АГ.
СХЕМА ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ТОРМОЖЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ
| № п\п | Ингредиенты | Разведения сыворотки крови пациента: | ||||||||
| 1\10 | 1\20 | 1\40 | 1\80 | 1\160 | 1\320 | |||||
| Сыворотка крови пациента 1/5 (мл) Изотонический раствор NaCl (мл) | 0,25 - | 0,25 } 0,25 | 0,25 } 0,25 | 0,25 } 0,25 | 0,25 } 0,25 | 0,25 } 0,25Þ | ||||
| Гриппозный диагностикум (мл) | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | ||||
| комнатная температура 1 час | ||||||||||
| Взвесь 1% куриных эритроцитов (мл) | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | ||||
| комнатная температура 45 минут | ||||||||||
Примечание: Þ из последней пробирки 0,25мл выливают в дез. раствор.
Реакция нейтрализации (РН) по типу цветной пробы. РН основана на способности AT нейтрализовать цитопатическое действие вируса в отношении культуры клеток. РН применяют при диагностике вирусных инфекций для выявления специфических АТ (вируснейтрализующих) и идентификации различных вирусов, обладающих цитопатическим действием.
СХЕМА ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ (ЦВЕТНАЯ ПРОБА)
| № п\п | Ингредиенты | Разведения сыворотки крови пациента: | ||||||||
| 1\8 | 1\16 | 1\32 | 1\64 | Контроль сыворотки | Контроль культуры клеток | |||||
| Сыворотка крови пациента 1/2 (мл) Изотонический раствор NaCl (мл) | 0,25 - | 0,25 } 0,25 | 0,25 } 0,25 | 0,25 } 0,25Þ | - | - | ||||
| Сыворотка крови пациента 1/4 (мл) | - | - | - | - | 0,25 | - | ||||
| В | Вирус 100 ТЦД50 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | - | - | |||
| комнатная температура 1 час | ||||||||||
| Культура клеток в дозе | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | ||||
| Среда 199 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | ||||
| Вазелиновое масло | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | ||||
| термостат 370С 7-9 дней | ||||||||||
Примечание: Þ из последней пробирки 0,25мл выливают в дез. раствор. При оценке учитывают только 2 тона: красный и желтый
ТЦД – тканевая цитопатическая доза. Доза клеток – минимальное количество клеток, которое изменяет цвет среды с красного на желтый на 5-6 день.
Тема лабораторной работы: Возбудители гонореи и менингококковой инфекции.
ЦЕЛИ: знать возбудителей, их морфологические и физиологические особенности, факторы вирулентности, источники и механизмы заражения человека; методы микробиологической диагностики заболеваний, вызванных этими возбудителями; средства и методы лечения и профилактики указанных инфекций; уметь обосновать выбор методов исследования, материала, особенностей его забора и доставки в лабораторию, интерпретировать результаты исследований.
Дата публикования: 2015-10-09; Прочитано: 586 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!
