Тема: «Закономерности наследования признаков при моно и дигибридном скрещивании»

1. Синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?

2. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

3. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина - правша, мать которого была левшой, женился на женщине - правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых левши. Определите возможные генотипы женщин и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

4. Миоплегия /периодические параличи/ передается по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

5. Фенилкетонурия /нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие/ наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготные по этому признаку?

6. У человека ген полидактилии /шестипалость/ доминирует над нормальным строением кисти.

А) определить вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготные.

Б) в семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?

7. Галактоземия /неспособность усваивать молочный сахар/ наследуется как аутосомный

рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из родителей гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

8. Болезнь Вильсона /нарушение обмена меди/ наследуется как рецессивный признак /аутосомный/. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?

9. Детская форма амавротической семейной идиотии Тей-Гакса наследуется как аутосомно

рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что ребенок будет страдать той же болезнью?

10. Ахондроплазия /наследственная карликовость/ предается как аутосомный доминантный

признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок тоже будет нормальный?

11. У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а умение владеть

преимущественно правой рукой - над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах.

А) Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготные?

Б) Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготная в отношении умения владеть руками?

12. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а цвет карих глаз над

голубыми. Гены обеих пар не сцеплены. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?

13. У человека имеются две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными

аутосомными несцепленными генами.

А) какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

Б) какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными

формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты они гетерозиготные?

14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные

рецессивные не сцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

для студентов 1 курса ФВСО к занятию № 1.2.2. по теме:

“Множественные аллели. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов”

Знать: Способы взаимодействия аллельных и неаллельных генов.

Уметь: Решать задачи на закономерности наследования на неполное доминирование и наследование групп крови.