Растворимость волокон в химических реактивах

Реактив	Концентрация, %	Тем-пера-тура, 0С	Волокно
полиамидное	ацетатное	шелк натуральный	акриловое	вискозное и медно-аммиачное	хлорин	полиэфирное
Соляная кислота		23-25	Р	Н	Н	Н	Н	Н	Н
Ледяная уксусная кислота		23-25	Н	Р	Н	Н	Н	Н	Н
Гипохлорит натрия (рН 11)	5-5,5 (актив-ного хлора)	23-25	Н	Н	Р	Н	Н	Н	Н
Роданистый аммоний			Н	Н	Н	Р	Н	Н	Н
Хлористый цинк		18-20	Н	Н	Н	Р	Н	Н	Н
Хлороформ	-	18-20	Н	Н	Н	Н	Н	Р	Н
Ацетон	-	18-20	Н	Р	Н	Н	Н	Р	Н
Фенол			Р	Р	Н	Р	Н	Р	Р

Таблица 4

Вид волокна	Химические реактивы
Медно аммиачный комплекс	Щелочь	Серная кислота	Соляная кислота	Азотная кислота	Муравьиная кислота	Уксусная кислота	Фенол	Ацетон
Хлопок	Р	Н	Рб, в	Рб, в	Рв	-	-	Н	Н
Лен	Р	Н	Рб, г	Рб,д	Рв	-	-	Н	Н
Шерсть	Н	Ра,д	Пб, д	Пб	Н	На	На	Н	Н
Шелк на-туральный	Р	Рб, г	Пб	Пб	Н	На	На	Н	Н
Вискозное	Р	Рб в	Рб, в	Рв	Рв	-	-	Н	Н
Медно-аммиачное	Р	Рб,в	Рб, в	Рв	Рв	-	-	Н	Н
Продолжение табл. 4
Ацетатное	П	Рб	Рб	Рв	Рб	Рб	Рб	Р	Р
Триацетатное	Н	-	Рб	Рб	Рб	-	Р	Р	Н
Капрон	Н	Н	Рб,в	Ра,в	Рг	Рб,г	Рб	Р	Н
Анид	Н	Н	Рб,в	Ра,г	Р	Рб,г	Рб,г	Р	Н
Лавсан	Н	Ра,д	Рб,д	Рб,д	Рг	Н	Н	Рг	Н
Нитрон	Н	Па	Нб	Нб	Рб,г	-	-	-	-
Хлорин	Н	Н	Н	Н	Н	Н	-	Н	Н

Примечание: В таблице приняты следующие условные обозначения; Н - не ра­створяется; П - плохо растворяется; Р - растворяется; а - в слабом растворе; б - в креп­ком растворе; в - на холоду; г - при нагревании; д - при кипячении.

4.2. Экспресс-метод основан на расплавлении материалов и проведении химических реакций. Определение вида волокна в од­нородных материалах производится следующим образом.

При проверке на термопластичность нить или небольшой обра­зец материала на 5-10 с помещают на поверхность электроплитки, нагретой до температуры 300-350 ⁰С. При этом синтетические об­разцы расплавляются, а чистошерстяные становятся хрупкими и издают запах жженого пера. Материалы из целлюлозных волокон сохраняют мягкость.

Пробу хлопкового волокна помещают с помощью стек­лянной палочки на дно чистой пробирки. В пробирку наливают 3-5 мл 5 %-ного раствора едкого натрия. Наблюдайте за изменением волокна в течение 3-5 мин. Вносят пробирку с исследуемым волокном в пламя го­релки и кипятят в течение 5 мин. Отмечают изменение во­локна.

Приготавливают пробы с 10 %-ной и 25 %-ной едкой щелочью, разбавленной и концентрированной серной и азотной кислотами и ацетоном. Проводят исследования без кипячения и при кипячении проб.

При проверке на содержание ПВХ волокон (пробе на хлор) к нити или образцу материала прикасаются раскаленной медной про­волокой. При этом хлорин и другие ПВХ волокна оплавляются, при­липают к ней, а при сжигании их на медной проволоке в пламени горелки пламя принимает зеленую окраску.

При проверке на содержание волокна нитрон образец ткани раз­мером 0,5´0,2 см, помещенный на 10-15 с в нагретый до темпера­туры 100 ⁰С раствор фенолята натрия (2 мл), окрашивает его в оран­жевый цвет. Готовят реактив растворением 4 г кристаллического фенола и 4 г кристаллического едкого натра в 6 г воды. Этот метод пригоден для тканей любого цвета, кроме оранжево-красного, чер­ного, темно-синего, темно-зеленого и темно-коричневого. Образец (0,5´0,5 см) тканей этих цветов помещают в фарфоровую чашечку с 3 мл нагретого на водяной бане диметилсульфоксида. Через 20 с содержимое выливают в 5 мл 20 %-го раствора гидросульфита на­трия, нагретого до температуры 70 ⁰С. Полимер, который осажда­ется в виде хлопьев, обесцвечивают и помещают в горячий (100 ⁰С) раствор фенолята натрия. Окрашивание фенолята натрия в оран­жевый цвет свидетельствует о наличии в составе ткани волокон нитрона. Все работы этого этапа проводят в вытяжном шкафу.

Для проверки на содержание ацетатного волокна каплю ацето­на наносят на ткань. Растворяются только ацетатные волокна.

Для проверки на содержание триацетатного волокна на ткань наносят каплю хлороформа (в вытяжном шкафу). Растворяются только триацетатные волокна.

Для проверки на содержание волокна лавсан образец ткани по­мещают в кипящий нитробензол (под тягой). Если происходит пол­ное растворение ткани, то это значит, что она на 100 % состоит из волокна лавсан. Если происходит частичное растворение (умень­шаются плотность, толщина ткани), нитробензол надо вылить в ацетон. Появление мути доказывает наличие в ткани лавсана, ко­торый растворился в нитробензоле.

Для проверки на содержание волокна капрон каплю концентри­рованной (87 %-й) муравьиной кислоты осторожно наносят на ткань. Капрон и все полиамидные волокна растворяются мгновенно.

Результаты исследований запишите в следующей форме

Наиме-нование волокон	Осмотр волокна на просвет и под микроскопом	Растворимость волокон в химических реактивах
соляная кислота	ледяная уксусная кислота	гипохлорит натрия	роданистый аммоний	хлористый цинк	хлороформ	ацетон	фенол

Задание № 5: Распознавание волокон в смешанном виде.

5.1. Распознавание волокон в смеси чаще всего осуществляется по готовым текстильным полотнам путем извлечения из них нитей (пряжи). В случае применения в полотне неодно­родных нитей их разъединяют (раскручивают) и определяют при­роду каждой нити в отдельности.

Предварительно органолептическими методами ориенти­ровочно определяют основной сырьевой состав.

Затем сжиганием проверяют наличие неоднородных волокон.

При сжигании смешанной пряжи, выработанной из смеси двух или более разных волокон, следует иметь в виду, что перечисленные в табл. 2. наблюдаемые признаки не позволяют сделать за­ключение о том, какие волокна в данной пряже преобладают.

Анализ волокнистого состава смешанных нитей (пряжи) может быть облегчен, если иметь в виду, что в практике наиболее часто встречаются определенные сочетания (смеси) волокон. Такие со­четания волокон в смесовой пряже вместе с указанием некоторых особенностей последней, устанавливаемых с помощью описывае­мого экспресс-метода, представлены в табл. 5.

Таблица 5