![]() |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
|
1. Нарушения переваривания и всасывания липидов.
2. Нарушения транспорта жира и перехода его в ткани. Алиментарная, транспортная и ретенционная гиперлипемия. Дислипопротеинемия.
3. Нарушения отложения липидов (ожирение, жировое истощение). Жировая инфильтрация печени.
4. Нарушения межуточного обмена липидов. Гиперкетонемия, ее механизмы.
5. Атеросклероз: этиология, экспериментальное моделирование, патогенез, принципы профилактики и лечения.
ЛИТЕРАТУРА
Основная:
1. Патологическая физиология / Под ред. А.Д. Адо, В.В. Новицкого. - Томск: Изд-во ун-та, 1994. - С. 208-216.
2. Патологическая физиология / Под ред. Н.Н. Зайко. - Элиста: Эсен, 1994. - С. 256-272.
3. Патологическая физиология / Под ред. Н.Н. Зайко. - Киев: Вища шк., 1985. - С. 256-272.
4. Патологическая физиология / Под ред. А.Д. Адо, Л.М. Ишимовой. - М: Медицина, 1980. - С. 233-239, 247-254.
5. Овсянников В.Г. Патологическая физиология. Типовые патологические процессы. - Ростов н/Д.: Изд-во ун-та, 1987. - С. 60-73.
6. Долгих В.Т. Избранные лекции по патофизиологии обмена веществ. - Омск: Изд-во Омской гос. мед. академии, 1997. - 142 с.
7. Методические чказвния для студентов по темам: "Нарушения белкового обмена", "Нарушения липидного обмена".
Дополнительная:
1. Галлер Г., Генефельд М., Кросс В. Нарушения липидного обмена. - М.: Медицина, 1979. - 334 с.
2. Беюл Е.А., Оленева В.Л., Шатерников В.Л. Ожирение. - М.: Медицина, 1986. - 190 с.
3. Лопухин Ю.М., Арчаков А.И., Владимиров Ю.Д., Коган Э.М. Холестериноз. - М.: Медицина, 1983. - 352 с.
ТЕСТЫ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ И КОНТРОЛЯ
1. Отрицательный азотистый баланс - это:
=а) состояние, при котором количество выделяемого из организма азота превышает количество азота, поступающего с пищей
б) состояние, при котором количество выводимого из организма азота меньше количества азота, поступающего с пищей
2. Положительный азотистый баланс - это:
а) состояние, при котором количество выделяемого из организма азота превышает количество азота, поступающего с пищей
=б) состояние, при котором количество выводимого из организма азота меньше количества азота, поступающего с пищей
3. Укажите наиболее правильное определение понятия "азотистый баланс":
=а) состояние азотистого обмена, характеризующее количественную разницу между введением азота с пищей и выведением его в виде конечных продуктов азотистого обмена, выраженных в одинаковых единицах (г/сутки)
б) состояние азотистого обмена, характеризующее отношение количества азота в белках, потребляемых с пищей к количеству азота в выделениях организма
в) состояние азотистого обмена, характеризующее разность между количеством азота в выделениях организма и количеством азота в белках, потребляемых с пищей.
4. Укажите, в каких из представленных случаев возникает отрицательный азотистый баланс?
а) при беременности
=б) при гипертиреозе
в) при гипотиреозе
=г) при голодании
=д) при раневом истощении
=е) при нефротическом синдроме
=ж) при злокачественных новообразованиях
и) в период реконвалесценции после болезни
к) в детском возрасте, в период роста
=л) в постоперационном периоде
5. Укажите, в каких из представленных случаев возникает отрицательный азотистый баланс:
=а) при усилении продукции глюкокортикоидов
б) при уменьшении продукции глюкокортикоидов
=в) при усилении продукции тироксина
г) при усилении продукции СТГ
=д) при уменьшении продукции инсулина
е) при усилении продукции инсулина
ж) при усилении продукции андрогенов
=и) при уменьшении продукции андрогенов
6. Укажите, в каких из представленных случаев возникает положительный азотистый баланс:
=а) при беременности
б) при гипертиреозе
=в) при гипотиреозе
г) при голодании
д) при раневом истощении
е) при нефротическом синдроме
ж) при злокачественных новообразованиях
=и) в период реконвалесценции после болезни
=к) в детском возрасте, в период роста
л) в постоперационном периоде
7. Укажите, в каких из представленных случаев возникает положительный азотистый баланс:
а) при усилении продукции глюкокортикоидов
=б) при уменьшении продукции глюкокортикоидов
в) при усилении продукции тироксина
=г) при усилении продукции СТГ
=д) при уменьшении продукции инсулина
е) при усилении продукции инсулина
=ж) при усилении продукции андрогенов
и) при уменьшении продукции андрогенов
8. Содержание общего белка в крови составляет 45 г/л. Оцените этот показатель:
=а) гипопротеинемия б) гиперпротеинемия
9. Какой вариант нарушения азотистого баланса может возникать при опухолях сетчатой зоны коры надпочечников?
=а) положительный азотистый баланс
б) отрицательный азотистый баланс
10. Какой вариант нарушений азотистого баланса может возникать при опухолях пучковой зоны коры надпочечников?
а) положительный азотистый баланс
=б) отрицательный азотистый баланс
11. Как изменяется активность аспартат- и аланинаминотрансфераз в сыворотке крови при инфаркте миокарда, гепатите?
а) снижается =б) повышается
12. В каких случаях снижается ферментативное расщепление и всасывание аминокислот в желудочно-кишечном тракте?
=а) понижение кислотности желудочного сока
б) повышение кислотности желудочного сока
=в) усиление перистальтики кишечника
г) ослабление перистальтики кишечника
д) замедление эвакуации желудочного содержимого
=е) ускорение эвакуации желудочного содержимого
=ж) патология пристеночного пищеварения
13. Укажите неблагоприятные последствия недостаточного усвоения белков организмом:
=а) гипопротеинемия
б) гиперпротеинемия
=в) усиление процессов бактериального расщепления в толстом кишечнике
г) уменьшение процессов бактериального расщепления в толстом кишечнике
=д) отрицательный азотистый баланс
е) положительный азотистый баланс
=ж) алиментарная белковая недостаточность
14. Как изменяются процессы окислительного дезаминирования аминокислот при голодании?
=а) усиливаются б) тормозятся
15. В каких из представленных случаев наблюдается ослабление процессов дезаминирования?
а) повышение активность аминооксидаз
=б) понижение активности аминооксидаз
=в) гипоксия
=г) гиповитаминозы В, В, С, РР
д) голодание
16. В каких из представленных случаев наблюдается усиление процессов дезаминирования?
=а) повышение активность аминооксидаз
б) понижение активности аминооксидаз
в) гипоксия
г) гиповитаминозы В, В, С, РР
=д) голодание
17. При сахарном диабете и недостаточности функций печени трансаминирование аминокислот нарушается вследствие:
а) недостаточности витамина В
=б) изменения количества субстратов, участвующих в трансаминировании
в) повышения активности трансаминаз
18. С чем связана гипопротеинемия при нефротическом синдроме?
а) с уменьшением синтеза белков крови вследствие недостатка или диспропорции аминокислот
б) с ускорением распада белка в организме
=в) с потерей белка с мочой (протеинурией)
19. Как изменяется белоксинтезирующая активность рибосом при сахарном диабете?
=а) снижается б) повышается
20. Какие изменения происходят при ослаблении реакций дезаминирования аминокислот?
=а) уменьшение мочевинообразования
б) повышение мочевинообразования
=в) гипераминоацидемия, аминоацидурия
г) понижение содержания в крови аминокислот
21. Появление больших количеств гистамина, тирамина, серотонина в крови связано с:
=а) усилением процессов декарбоксилирования аминокислот
б) ослаблением процессов декарбоксилирования аминокислот
22. При ретенционной гиперазотемии увеличение содержания остаточного азота птоисчодит главным образом:
=а) за счет азота мочевины б) за счет немочевинного азота
23. При продукционной гиперазотемии увеличение содержания остаточного азота происходит главным образом:
а) за счет азота мочевины =б) за счет немочевинного азота
24. Укажите основные факторы, снижающие ферментативное расщепление белков в ЖКТ:
=а) уменьшение секреции пищеварительных соков
б) усиление секреции пищеварительных соков
=в) снижение активности пищеварительных протеолитических ферментов - пептидгидролаз
г) повышение активности пищеварительных протеолитических ферментов -пептидгидролаз
=д) уменьшение времени воздействия ферментов на субстрат
е) увеличение времени воздействия ферментов на субстрат
=ж) ахилия
25. В каких из перечисленных случаев развивается гипопротеинемия?
=а) при врожденных или приобретенных нарушениях в синтезе отдельных белков (например, гемофилия, агаммаглобулинемия и др.)
б) при синтезе патологических протеинов - парапротеинов (например, при плазмоцитомах, криоглобулинемиях)
=в) при ускоренном распаде отдельных белков (например, при гипертиреозе, синдроме Иценко-Кушинга)
г) при ускорении компенсаторного синтеза защитных белков
=д) при голодании
26. В каких из перечисленных случаев развивается гипопротеинемия?
=а) при лихорадке
б) при переходе клеточных белков в кровь
=в) при протеинурии
г) при ожогах
=д) при хронических диффузных поражениях печени, сопровождающихся усилением синтеза глобулинов
27. В каких из перечисленных случаев развивается гиперпротеинемия?
а) при врожденных или приобретенных нарушениях в синтезе отдельных белков (например, гемофилия, агаммаглобулинемия и др.)
=б) при синтезе патологических протеинов - парапротеинов (например, при плазмоцитомах, криоглобулинемиях)
=в) при ускорении компенсаторного синтеза защитных белков
г) при голодании
=д) при переходе клеточных белков в кровь
е) при протеинурии
ж) при ожогах
=и) при хронических диффузных поражениях печени, сопровождающихся усилением синтеза глобулинов
28. В каких из представленных случаев возникает недостаточность мочевинообразования?
а) при усилении реакций дезаминирования
=б) при угнетении реакций дезаминирования
в) при усилении реакций переаминирования
=г) при угнетении реакций переаминирования
д) при усилении в печени процессов окислительного фосфорилирования
е=) при угнетении в печени процессов окислительного фосфорилирования
29. Что характерно для парапротеинемии?
=а) увеличение синтеза аномальных белков
б) увеличение синтеза альбуминов за счет снижения синтеза глобулинов
30. Наследственный дефект какого фермента лежит в основе развития алкаптонурии?
=а) оксидазы гомогентизиновой кислоты
б) тирозиназы
в) фенилаланингидроксилазы
31. Наследственный дефект какого фермента лежит в основе развития фенилкетонурии?
а) оксидазы гомогентизиновой кислоты
б) тирозиназы
=в) фенилаланингидроксилазы
32. Наследственный дефект какого фермента лежит в основе развития альбинизма?
а) оксидазы гомогентизиновой кислоты
=б) тирозиназы
в) фенилаланингидроксилазы
33. Укажите основные патогенетические факторы, способствующие усилению процессов декарбоксилирования и накоплению биогенных аминов:
а) снижение активности декарбоксилаз
=б) повышение активности декарбоксилаз
=в) снижение активности оксидаз
г) повышение активности оксидаз
=д) снижение связывания биогенных аминов с белками
е) усиление связывания биогенных аминов с белками
34. Как изменяется содержание остаточного азота в крови при недостаточности печени?
=а) увеличивается б) снижается
35. Как изменяется содержание мочевины в крови при недостаточности печени?
=а) снижается б) повышается
36. Как изменяются процессы мочевинообразования при ослаблении реакций переаминирования и дезаминирования аминокислот?
=а) снижаются б) увеличиваются
37. Как изменяется в крови азот мочевины при печеночной гиперазотемии?
=а) снижается б) повышается
38. Укажите первичное биохимическое нарушение при подагре:
=а) избыточное образование мочевой кислоты
б) избыточное образование креатинина
39. Укажите основные факторы, способствующие отложению уратов в тканях:
=а) сдвиг рН в кислую сторону
б) сдвиг рН в щелочную сторону
=в)нарушение обмена мукополисахаридов и мукопротеидов, поддерживающих ураты в растворенном состоянии
40. Укажите, в каких случаях наблюдается гиперлипемия:
=а) при повышенном поступлении жира с пищей
б) при голодании
в) при усилении продукции инсулина
=г) при уменьшении продукции инсулина
д) при снижении активности инсулиназы
41. Укажите, в каких случаях наблюдается гиперлипемия:
=а) при повышении активности инсулиназы
=б) при уменьшении содержания альбуминов в крови
в) при увеличении содержания альбуминов в крови
г) при повышении активности липопротеинлипазы
=д) при понижении активности липопротеинлипазы
42. Как изменяется в физиологических условиях активность вентромедиальных ядер гипоталамуса при наполнении желудка?
=а) повышается б) снижается
43. Повышение (а) или снижение =(б) продукции инсулина приводит к гиперхолестеринемии?
44. Какую роль играет липопротеинлипаза в обмене холестерина?
а) превращает ЛПВП в ЛПНП
=б) превращает ЛПНП в ЛПВП
в) освобождает холестерин из ЛПВП
г) освобождает холестерин из ЛПНП
45. ЛПВП =(а) или ЛПНП (б) содержат больше белков, фосфолипидов и имеют меньшую величину молекулы?
46. Повышение (а) или снижение =(б) продукции тиреоидных гормонов может привести к гиперхолестеринемии?
47. В каких из перечисленных случаев наблюдается гиперлипемия?
=а) при усилении поступления в кровь хиломикронов и жирных кислот из кишечника
б) при уменьшении поступления в кровь хиломикронов и жирных кислот из кишечника
=в) при голодании
=г) при задержке поступления жирных кислот из крови в жировую ткань
48. В каких из перечисленных случаев наблюдается гиперлипемия?
а) при усилении поступления жирных кислот из крови в жировую ткань
=б) при снижении активности липопротеиновой липазы
в) при повышении активности липопротеиновой липазы
=г) при гипоальбуминемии
д) при гиперальбуминемии
=е) при усилении поступления в кровь липопротеидов из печени
49. ЛПВП (а) или ЛПНП =(б) содержат большее количество холестерина и триглицеридов, имеют большую величину молекулы, менее устойчивы?
50. Назовите липотропные вещества, предупреждающие развитие жировой инфильтрации печени:
=а) никотинамид =д) лецитин
б) холин е) глутамин
=в) метионин = ж) липокаин
г) гистидин
51. Усиление (а) или ослабление =(б) перистальтики кишечника способствует гиперхолестеринемии?
52. К каким последствиям приводит кетоз?
а) алкалоз =в) дегидратация
=б) ацидоз г) гипергидратация
53. Содержание холестерина в крови составляет 8,1 ммоль/л. Оцените этот показатель:
=а) гиперхолестеринемия б) гипохолестеринемия
54. Общее жировое исхудание возникает при:
=а) торможении липогенеза
б) стимуляции липогенеза
=в) усилении мобилизации жира из депо
г) ослаблении мобилизации жира из депо
55. В каких из указанных случаев возникает общее жировое истощение?
=а) при гигантизме
=б) при гипертиреозе
в) при гипофизарной карликовости
г) при гипотиреозе
=д) при голодании
=е) при сахарном диабете
=ж) при недостатке кортикостероидов
и) при избытке кортикостероидов
56. Какое изменение соотношения ЛПВП и ЛПНП способствует развитию атеросклероза?
а) увеличение ЛПВП и уменьшение ЛПНП
=б) увеличение ЛПНП и уменьшение ЛПВП
57. В каких из указанных случаев снижается переваривание и всасывание жиров в кишечнике?
=а) снижение активности липазы
б) повышение активности липазы
=в) ахолия
г) гиперхолия
=д) избыток в пище кальция и магния
е) недостаток в пище кальция и магния
=ж) нарушение процессов фосфорилирования в кишечнике
=и) недостаток холина
к) избыток холина
58. С чем связана гиперлипемия при атеросклерозе?
а) с повышением активности липопротеинлипазы
=б) со снижением активности липопротеинлипазы
=в) с уменьшением содержания гепарина
г) с увеличением содержания гепарина
59. Повышение (а) или снижение =(б) активности липопротеиновой липазы способствует отложению холестерина в стенке сосудов?
60. Как в физиологических условиях изменяется активность вентролатеральных ядер гипоталамуса и при наполнении желудка?
а) повышается =б) снижается
61. Может ли развиться атеросклероз при нормальном содержании холестерина в крови?
=а) может б) не может
62. Укажите, при разрушении каких ядер гипоталамуса возникает анорексия:
а) вентромедиальных =б) вентролатеральных
63. Последствиями ожирения являются:
а) улучшение общей гемодинамики
=б) ухудшение общей гемодинамики
=в) увеличение работы сердца
г) работа сердца не изменяется
д) облегчение теплоотдачи
=е) затруднение теплоотдачи
=ж) развитие метаболической иммунодепрессии
64. Укажите неблагоприятные последствия ожирения:
=а) продолжительность жизни укорачивается
б) продолжительность жизни не изменяется
=в) предрасполагает к развитию атероуклетоза
=г) предрасполагает к развитию диабета
65. Укажите виды ожирения в зависимости от количества и величины жировых клеток:
=а) гипертрофическое
=б) смешанное (гиперпластически-гипертрофическое)
в) эндокринное
г) алиментарно-конституциональное
=д) гиперпластическое
66. Укажите атерогенные фракции липопротеидов:
=а) ЛПНП б) ЛПВП в) ЛПОНП
67. Укажите антиатерогенные фракции липопротеидов:
а) ЛПНП =б) ЛПВП в) ЛПОНП
68. Как изменяется отложение холестерина в стенках сосудов при снижении активности липопротеиновой липазы?
=а) повышается б) снижается
69. Как изменяется содержание гепарина и активность липопротеинлипазы в процессе развития гиперлипемии при атеросклерозе?
=а) содержание гепарина снижается
б) содержание гепарина повышается
=в) активность липопротеинлипазы снижается
г) активность липопротеинлипазы повышается
70. Где локализуется "фактор просветления"?
=а) на поверхности эндотелия сосудов
б) в лимфоцитах
71. Дефицит какого эндогенного липотропного фактора играет важную роль в патогенезе ожирения печени при сахарном диабете?
=а) липокаина б) метионина
72. Какой вариант нарушения кислотно-основного состояния развивается в клетке при кетозе?
=а) негазовый ацидоз б) газовый ацидоз
73. Какой вариант нарушений водного баланса возникает в организме при кетозе?
а) положительный водный баланс
=б) отрицательный водный баланс
74. Как изменяется использование жира из депо при снижении продукции ТТГ?
=а) тормозится б) усиливается
75. Как изменяется мобилизация жира из жировых депо при гиперпродукции адреналина?
=а) усиливается б) тормозится
76. Как изменяются процессы липолиза при сахарном диабете?
=а) усиливаются б) ослабляются
77. Охарактеризуйте изменение нижеуказанных биохимических показателей при ожирении:
=а) повышение содержания холестерина
б) снижение содержания холестерина
=в) повышение концентрации триглицеридов
г) снижение концентрации триглицеридов
д) снижение концентрации мочевой кислоты
=е) повышение концентрации мочевой кислоты
78. Как изменяется концентрация различных классов липопротеидов при ожирении?
=а) повышение ЛПОНП =г) снижение ЛПВП
б) повышение ЛПВП =д) повышение ЛПНП
в) снижение ЛПОНП
79. Содержание общих липидов в крови составляет 14 г/л. Оцените этот показатель:
=а) гиперлипемия б) гиполипемия
80. Укажите виды дислипопротеидемии (по этиологии):
а) гиполипопротеидемия =в) вторичные
=б) первичные г) гиперлипопротеидемия
81. Укажите виды ожирения (по этиологии):
=а) церебральное =г) алиментарное
б) гипертрофическое =д) гормональное
в) гиперпластическое е) гипертиреоидное
82. Генетический дефект какого фермента приводит к развитию болезни Нимана-Пика (для педфака)?
=а) сфингомиелиназы б) гликоцереброзидазы
83. Генетический дефект какого фермента приводит к развитию болезни Гоше (для педфака)?
а) сфингомиелиназы =б) гликоцереброзидазы
Дата публикования: 2015-01-26; Прочитано: 1770 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!