![]() |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
|
141. Хромосомні хвороби – це хвороби, спричинені:
142. Каріотип – це:
A. Гаплоїдний набір хромосом даного виду
B. *Диплоїдний набір хромосом даного виду
C. Поліплоїдний набір хромосом даного виду
D. Анеуплоїдний набір хромосом даного виду
E. Метафазна хромосома
143. Характерними ознаками каріотипу є:
A. *Кількість хромосом
B. *Розміри хромосом
C. *Форма хромосом
D. *Парність хромосом
E. *Специфічність інформації
144. Аутосоми – це хромосоми:
А. За якими розрізняються каріотипи чоловіків і жінок
В. *Однакові в каріотипах чоловіків і жінок
С. Яйцеклітин
Д. Сперматозоїдів
Е. Соматичних клітин
145. Статеві хромосоми – це хромосоми:
А. *За якими розрізняються каріотипи чоловіків і жінок
В. Однакові в каріотипах чоловіків і жінок
С. Яйцеклітин
Д. Сперматозоїдів
Е. Соматичних клітин
146. Які механізми обумовлюють сталість характеристик каріотипу?
А. Мутації
В. Комбінативна мінливість
С. *Мітоз
Д. *Мійоз
Е. *Запліднення
І. Усі варіанти вірні
147. Зміни каріотипу спричинюють:
А. *Мутації
В. Комбінативна мінливість
С. Мітоз
Д. Мійоз
Е. Запліднення
І. Усі варіанти вірні
148. Розміщені в порядку зменшення їх розмірів хромосоми диплоїдної клітини називають:
A. Генотипом
B. Геномом
C. Каріотипом
D. *Ідіограмою (каріограмою)
E. Фенотипом
149. В залежності від характеру змін каріотипу розрізняють такі хромосомні хвороби:
A. Поліплоїдії
B. Анеуплоїдії, пов’язані зі змінами аутосом
C. Анеуплоїдії, пов’язані зі зміною статевих хромосом
D. Хромосомні аберації
E. *Вірно А + В + С + Д
150. Причинами певних (класичних) хромосомних хвороб дітей можуть бути:
A. *Мутації в статевих клітинах батька
B. *Мутації в статевих клітинах матері
C. *Мутації в статевих клітинах обох батьків
D. Мутації в соматичних клітинах батьків
E. *Мутації в соматичних клітинах ембріона
151. Хромосомні аберації – це:
A. Кратне збільшення гаплоїдного числа хромосом
B. Некратне збільшення гаплоїдного числа хромосом
C. *Зміна структури хромосом
D. Втрата окремих пар хромосом
E. Усі варіанти вірні
152. При яких хромосомних абераціях змінюється кількість генів у організмі?
A. *Дуплікаціях
B. *Транслокаціях
C. *Делеціях
D. Інверсіях
E. Усі варіанти вірні
153. При яких хромосомних абераціях має місце втрата сегмента хромосоми?
A. Дуплікації
B. Транслокації
C. *Делеції
D. Інверсії
E. Усі варіанти вірні
154. При яких хромосомних абераціях має місце подвоєння сегмента хромосоми?
A. *Дуплікації
B. Транслокації
C. Делеції
D. Інверсії
E. Усі варіанти вірні
155. При яких хромосомних абераціях має місце поворот хромосомного сегмента на 180°?
A. Дуплікації
B. Транслокації
C. Делеції
D. *Інверсії
E. Усі варіанти вірні
156. При яких хромосомних абераціях має місце перенесення сегмента або цілої хромосоми на іншу хромосому?
A. Дуплікації
B. *Транслокації
C. Делеції
D. Інверсії
E. Усі варіанти вірні
157. За допомогою якого методу можна ідентифікувати стать за соматичними клітинами?
158. При яких хромосомних абераціях змінюється розміщення генів в хромосомах без зміни їх кількості?
A. Дуплікації
B. Транслокації
C. Делеції
D. *Інверсії
E. Усі варіанти вірні
159. Яка мутація має місце при класичному синдромі Дауна і за допомогою якого методу її можна ідентифікувати?
A. Хромосомна аберація, генеалогічного
B. Поліплоїдія, визначення тілець Барра
C. Анеуплоїдія, визначення У-хромосоми
D. *Анеуплоїдія, каріотипування
E. Вірно А+Д
160. У людини відомі каріотипи з 69 і 92 хромосомами. Які мутації мають місце в таких випадках і за допомогою яких методів їх ідентифікують?
A. Хромосомні аберації, цитогенетичного
B. Поліплоїдії, дерматогліфічного
C. Анеуплоїдії, цитогенетичного
D. *Поліплоїдії, карітипування
Е. Анеуплоїдії, карітипування
161. За якими хромосомами у людини можливі тетрасомії і пентасомії?
A. Усіма аутосомами
B. Лише за певними аутосомами
C. Х-хромосомами
D. У-хромосомами
E. *Вірно А+В+С+Д.
*162. Найбільш частою причиною формування геномних мутацій вважають нерозходження хромосом при мітозі чи мейозі. Які із варіантів нерозходження хромосом можуть спричинити синдром Клайнфельтера (47, ХХУ)?
A. 46, ХУ – 23, Х, 23У
B. 46, ХУ – 24, ХУ, 22, -
C. 46, ХХ – 24, ХХ, 22,-
D. 46, ХХ – 23, Х
E. Жоден
*163. Найбільш частою причиною формування геномних мутацій вважають нерозходження хромосом при мітозі чи мейозі. Який із варіантів нерозходження хромосом можуть спричинити синдром Шерешевського-Тернера (45, Х0)?
A. 46, ХУ – 23, Х, 23У
B. *46, ХУ – 24, ХУ, 22, -
C. *46, ХХ – 24, ХХ, 22,-
D. 46, ХХ – 23, Х
Е. Усі варіанти можливі
164. Відомі випадки народження дітей у хворих з синдромом Клайнфельтера, трисомією Х у жінок, полісомією У у чоловіків, у жінок з синдромом Дауна. У батьків з трисомією утворюється рівна кількість нормальних і аномальних гамет, тому теоретично вірогідність народження дитини з хромосомною мутацією становить 50 %. Однак така ситуація зустрічається рідко (~ 10 %). Це можна пояснити тим, що:
A. Хворі не вступають до шлюбу
B. Аномальні гамети мають низьку здатність до запліднення
C. Аномальні ембріони мають низьку життєздатність
D. Вірно А + В
E. *Вірно В + С
165. Причинами мозаїчних варіантів хромосомних хвороб можуть бути:
A. Мутації в статевих клітинах батька
B. Мутації в статевих клітинах матері
C. Мутації в статевих клітинах обох батьків
D. Мутації в соматичних клітинах батьків
E. *Мутації в соматичних клітинах ембріона
166. За допомогою якого методу можна підтвердити чи спростувати делецію короткого плеча 11-ї хромосоми при синдромі хромосоми 11р-?
A. Імунологічного
B. Біохімічного
C. Близнюкового
D. Секвенування
E. *Каріотипування
F. Генеалогічного
167. Хромосомні аномалії не нагромаджуються у популяціях тому, що діти з такими відхиленнями бувають нежиттєздатні (трисомія -13, -18), при збереженні життєздатності вони частіше всього не мають потомства (моносомія –Х у жінок, полісомія –Х у чоловіків). Однак частота хромосомних аномалій в популяціях не зменшується тому, що:
A. Високий мутагенний тиск середовища
B. Низькі антимутагенні можливості
C. Висока мутабільність
D. *Вірно А + В + С
E. Жоден з варіантів не вірний
168. Відомо, що зародки з трисоміями хромосоми груп А і В не можуть проходити навіть початкових стадій ембріогенезу, трисомії великих хромосом спричинюють елімінацію ембріонів на ранніх етапах розвитку. Але трисомії деяких хромосом зустрічаються у новонароджених і спричинюють хвороби. Етіологією яких синдромів є трисомії?
A. *Синдрому Едвардса
B. *Синдрому Патау
C. Синдрому Шерешевського-Тернера
D. *Синдрому Клайнфельтера, 47, ХХУ
E. *Синдрому Клайнфельтера, 47, ХУУ
169. Який із синдромів можна діагностувати за допомогою статевого хроматину?
A. Синдром хромосоми 18q-?
B. Синдром Дауна
C. Синдром Клайнфельтера ХУУ
D. *Синдром ХХХ
E. Синдром хромосоми 10р+
170. Синдром Едварда має кілька цитогенетичних варіантів: проста трисомія 18, мозаїчні форми і рідко – транслокаційні. Клінічно ці цитогенетичні форми не відрізняються. Які формули каріотипів при простій та мозаїчній формах синдрому Едварда?
A. 46, ХУ,+21, 46, ХУ/46,ХУ, +21
B. *47,ХХ,+18, 46, ХХ/47,ХХ, +18
C. 47,ХХ,+13, 46,ХХ/47, ХХ,+13
D. Усі варіанти вірні
E. Жоден варіант не вірний
171. Дерматогліфічний метод антропогенетики-це метод аналізу релефних візерунків на:
A. Долонях
B. Пальцях
C. Підошвах
D. *Вірно А+В+С
Е. Жоден варіант невірний
172. Строга індивідуальність рельєфних дерматогліфічних візерунків (дерматогліфічний поліморфізм) детермінується:
A. Унікальністю умов ембріонального розвитку
B. Унікальністю умов зовнішнього середовища
C. Унікальністю і взаємодією детермінуючих генів
D. *Вірно А+В+С
E. Вірно В+С
173. Дактилоскопія – це розділ дерматогліфіки, який вивчає візерунки на:
A. Долонях
B. *Подушечках пальців
C. Підошвах
D. Вірно А+В+С
E. Жоден варіант невірний
174. Пальмоскопія- це розділ дерматогліфіки, який вивчає візерунки на:
A. *Долонях
B. Подушечках пальців
C. Підошвах
D. Вірно А+В+С
E. Жоден варіант невірний
175. При яких синдромах на долонях хворих зустрічаються 2-і згинальні складки?
A. *Патау
B. *Едвардса
C. Клайнтфельтера
D. Шерешевського-Тернера
E. *Дауна
176. Плантоскопія – це розділ дерматогліфіки, який вивчає візерунки на:
A. Долонях
B. Подушечках пальців
C. *Підошвах
D. Вірно А+В+С
E. Жоден варіант невірний
177. Дерматогліфічний метод вважають парадіагностичним тому, що він має:
A. Самостійне діагностичне значення
B. Широкий спектр застосування
C. Вирішальне діагностичне значення
D. *Обмежене діагностичне значення
Е. Вузький спектр застосування
178. Найбільш інформативними показниками дерматогліфіки для уточнення діагнозу певних хромосомних хвороб слід вважати:
A. Величину кута аtd
B. Положення долонного трирадіусу (t)
C. Великі згинальні складки
D. *Вірно А+В+С
E. Жодна з відповідей невірна
179. Відомо, що синдром «котячого нявчання» спричинює делеція короткого плеча 5-ої хромосоми. Яка формула запису цієї патології у дівчини?
A. *46, ХХ, del 5 р-
B. 46, ХУ, del, 5р-
C. 46, ХХ, del, 5q-
D. 46, ХУ, del, 5q-
E. 45, Х0, del, 5q+
Дата публикования: 2015-01-04; Прочитано: 2496 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!